|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Основные свойстваМногоатомные спирты – органические соединения, в структуру которых входят более двух гидроксильных групп. Пример: двухатомный спирт этандиол-1,2 (этиленгликоль), и трехатомный спирт пропантриол-1,2,3 (глицерин), ксилит (пятиатомный спирт, заменитель сахара):
Физические свойства Этиленгликоль и глицерин – вязкие бесцветные жидкости, смешивающиеся с водой в любых соотношениях. Водные растворы этиленгликоля определенной концентрации не замерзает даже при -70 оС, поэтому такие растворы используют в качестве антифризов для охлаждения автомобильных двигателей. Этиленгликоль очень ядовит. Строение (см.лекцию спирты) Особенности химических свойств В основе своей, свойства многоатомных и одноатомных спиртов имеют сходство. Поэтому в данном разделе приведены наиболее важные и характерные реакции для данного типа спиртов. Две или три группы –ОН в молекуле многоатомных спиртов во многих случаях реагируют независимо друг от друга. Кислотные свойства Протекают последовательно, с замещением протона сначала в одной, затем в другой группе. Первая стадия протекает достаточно легко, последующие,- - в более жестких условиях. Образуются соли спиртов – гликоляты. 1.1. Взаимодействие спиртов с металлами. Пример: 1.2. Взаимодействие спиртов с гидроксидом меди (II). Данная реакция является качественной реакцией на многоатомные спирты. Образуется комплексная соль меди и спирта.
Пример: Основные свойства. 2.1. Замещение групп –ОН на галоген в случае многоатомных спиртов также происходит поочередно, причем первая гидроксильная группа замещается легче, а вторая – труднее: 2.2. Многоатомные спирты, как и одноатомные, взаимодействует с органическими и неорганическими кислотами с образованием сложных эфиров, например: 2.3. Реакция глицерина с азотной кислотой. Реакция протекает в присутствии серной кислоты. Образуется тринитрат глицерина (нитроглицерин). 2.4.Реакция этерификации. Протекает ступенчато с образованием сложных эфиров. Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |