Цель – изучение биологических свойств чистой культуры бактерий

1. Биохимическая активность

Визуально ТАВК

По Граму

Ориентиров

6 YcyV9tixfGhxoPuW6s/V1luI1Rttqu9ZPTPvF02gxebh6RGtPT2Z7m5BJZrSnxkO+IIOpTCtw5Zd VL3o6ywTqwxGKhwMv4u1hezSgC4L/b9B+QMAAP//AwBQSwECLQAUAAYACAAAACEAtoM4kv4AAADh AQAAEwAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAW0NvbnRlbnRfVHlwZXNdLnhtbFBLAQItABQABgAIAAAAIQA4 /SH/1gAAAJQBAAALAAAAAAAAAAAAAAAAAC8BAABfcmVscy8ucmVsc1BLAQItABQABgAIAAAAIQCU aeCNTwIAAFsEAAAOAAAAAAAAAAAAAAAAAC4CAABkcnMvZTJvRG9jLnhtbFBLAQItABQABgAIAAAA IQCyH2/V2wAAAAkBAAAPAAAAAAAAAAAAAAAAAKkEAABkcnMvZG93bnJldi54bWxQSwUGAAAAAAQA BADzAAAAsQUAAAAA " o:allowincell="f"/>2 jhNaHOi5pfprP1kNVZcc8GdXvir7sF3Gt7n8nN5ftL6+mp8eQUSa4x8M5/pcHQruVPnJmSB61qt0 zSgfiicwkKzTJYhKw91KgSxy+X9B8QsAAP//AwBQSwECLQAUAAYACAAAACEAtoM4kv4AAADhAQAA EwAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAW0NvbnRlbnRfVHlwZXNdLnhtbFBLAQItABQABgAIAAAAIQA4/SH/ 1gAAAJQBAAALAAAAAAAAAAAAAAAAAC8BAABfcmVscy8ucmVsc1BLAQItABQABgAIAAAAIQCBRSFu SgIAAFAEAAAOAAAAAAAAAAAAAAAAAC4CAABkcnMvZTJvRG9jLnhtbFBLAQItABQABgAIAAAAIQCf LYPw3QAAAAkBAAAPAAAAAAAAAAAAAAAAAKQEAABkcnMvZG93bnJldi54bWxQSwUGAAAAAAQABADz AAAArgUAAAAA " o:allowincell="f"/> РА

Подвижность

Чистая культура гл лак мн мл сах

на МПА или а) углеводолитическая

активность

ср.Ресселя

МПБ МПБ МПБ МПС

индо сероводород лак желатин

а) протеолитическая

2. Серологические свойства

ТАВК

Ориентировочная реакция

агглютинации на стекле

Антитела Т, А, В. 1/50 1/100 1/120 1/400 1/800 1/1600… КК КС

К – контроль Развернутая (пробирочная) реакция агглютинация

3. Фагодиагностика

а) Типирование бактериофагами

В Т

В жидком МПБ

А

На плотном МПА Т, А, В – б/фаги

К – физ.раствор

б) Чувствительность к поливалентному (Т, А, В) на плотной или жидкой среде

Выполняются также, но со смесью б/фагов, без их разделения.

Дополнение к 3 а

Свежевыделенные (идентифицированные) брюшнотифозные бактерии содержат Vi – антигены, к ним обнаружены 24 типа Vi – фага. Соответственно существует 24 типа брюшнотифозных Vi – штаммов. Кроме того, существует Vi – фаг I типа – универсальный для всех брюшнотифозных бактерий.

Методика фаготипирования по Vi – специфичности:

1. Чистую культуру отсеять на МПБ. Выращивать 4 дня при + 37^оС.

2. 25 капель 4-х суточной культуры раздельно раскапать на чашки с МПА. Подсушить.

3. К каждой подсушенной капле добавить один из 24-х Vi –бактериофагов, а к 25-й обязательно Vi – фаг универсального типа. Подсушить.

4. Поместить в термостат при + 37^оС на 2 часа, затем на 8-10 часов на холод (+ 4^оС) и опять в термостат на 4 часа при + 37^оС.

5. Учет результатов. Лизис культуры Vi – фагом I типа свидетельствует о её принадлежности к брюшнотифозным микробам.

Лизис одним из 24 типов фага указывает на принадлежность штамма к этому типу моно- Vi – фага.

4. Чувствительность к лекарственным веществам антибиотикам

Метод лекарственных 1/5 1/10 1/20 1/40 1/80 Контроль Контроль

дисков (диффузионный Метод серийных разведений культуры антиб-тика

на МПА)

Зона отсутствия роста - Среда без помутнения говорит о чувствительности,

с ним – у чувствительных культур, об её отсутствии.

наличие его – у устойчивых.

5. Заключение об идентификации микробного вида

На основании изученных свойств: морфологических, структурных, тинкторальных, подвижности, биохимических (углеводо- и протеолитических) серологических (антигенный состав), чувствительности к бактериофагу – делаем заключение о виде возбудителя – идентифицируем микробный вид и фаготип культур.

На основании чувствительности к лекарственным веществам и бактериофагам, даем заключение, чем надо лечить больного.

Приложение № 2

Бактериологический метод.

Выделение чистой культуры при брюшном тифе из кала (копрокультура)

Поиск по сайту: