Химическую стерилизацию

Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость»

используют:

Центробежные экстракторы

Химическая стойкость ампульного стекла оценивается по изменению рН

воды до и после:

Стерилизации ампул

100. Аэрозольные баллоны не изготавливают из:

Металлокерамики

101. Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют:

Ультрафильтрованием

102. Микрокапсулирование лекарственного средства не позволяет:

Повышать растворимость

103. К мазевым основам предъявляются следующие требования:

Совместимость с лекарственными веществами

104. Экологически чистый и наименее энергоемкий метод деминерализации воды:

Электродиализ

105. «Чистые» помещения — это помещения для:

Изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воздуха, нормируемой

По содержанию механических частиц и микроорганизмов

106. К технологическим свойствам порошков не относится:

Пористость

В технологическом процессе производства твердых разъемных желатиновых

капсул за комплектацией капсул следует стадия:

Наполнения

108. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели:

Содержания влаги

При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют

следующий способ очистки извлечений:

Дистилляцию

110. Методы получения настоек:

Перколяция и ускоренная дробная мацерация

Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих

экстрактов, которая идет после экстракции:

Очистка извлечения

При получении извлечений в производстве адонизида используют следующий

метод экстракции:

Циркуляционная экстракция

113. Концентрацию этанола в настойках определяют:

По температуре кипения

114. К лекарственным формам для ингаляций не относят:

Нанокапсулы

115. Качество запайки ампул без риска контаминации проверяют:

В камерах под вакуумом

116. Оценку качества мазей, согласно ГФ XI, не осуществляют по показателю:

Текучести

117. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на:

Однородность по массе единиц упаковки

118. Валидация - это понятие, относящееся к GMP и означающее:

Контроль и оценку всего производства

Для просеивания лекарственного растительного сырья целесообразно

использовать сито:

Пробивное

Стадия технологического процесса при производстве ампулированных

растворов, которая идет после сушки и стерилизации ампул:

Наполнение ампул

121. Насыпная плотность гранулята влияет на:

Выбор матрицы

122. Оболочки на таблетки наносят с целью:

Модифицировать показатели высвобождения лекарственного средства

Способами получения медицинских бесшовных желатиновых капсул

являются:

Капельный

124. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входит:

Только индивидуальное действующее вещество

Для диспергирования лекарственного вещества и гомогенизации мазей

используют:

Установку с РПА

Поиск по сайту: