Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют

Технология готовых лекарственных средств

Выберите один наиболее правильный ответ

001. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется:

2. технологическим регламентом

002. Накопление статического заряда на сите зависит от:

3. влажности материала

Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по

Дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными

заводами:

1. технология

Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за

распадаемость:

2. разрыхлители

Стадия технологического процесса производства таблеток, идущая после

гранулирования:

3. опудривание

006. Правила GMP не регламентируют:

2. требования к биологической доступности препарата

Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту

«Растворение» должно составлять:

4. 75% за 45 минут

008. Капельный способ получения желатиновых капсул основан на:

2. экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку

При производстве сборов после измельченения следует технологическая

стадия:

3. просеивания

010. В состав галеновых препаратов входят:

2. Сумма действующих веществ

011. Скорость молекулярной диффузии не зависит от:

5. атмосферного давления

012. Для очистки извлечений при получении жидких экстрактов используют:

2. отстаивание и фильтрование

013. Экстрагирорвание методом мацерации ускоряют:

1. делением экстрагента на части

014. Масляные экстракты получают:

3. мацерацией с нагреванием

015. Растворители для инъекционных растворов не должны обладать:

5. низкой температурой кипения

Укажите основные требования, предъявляемые ГФ XI к инъекционным

лекарственным формам, в нужной последовательности:

5. стерильность, свобода от механических включений, апирогенность,

нетоксичность

Для очистки инъекционных растворов от механических включений в

заводских условиях можно использовать:

1. мембранные фильтры

018. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется:

2. плавлением концов капилляров

019. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят:

2. фильтрованием

020. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится:

5. ультразвуковым воздействием

021. Аэрозольные баллоны наполняют:

4. при повышенном давлении

022. Последовательность сплавления компонентов мазевых основ:

2. в порядке убывания температуры плавления

023. Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом:

1. фармакокинетическим

Для механического диспергирования в вязкой среде используют

5. якорные мешалки

025. К сушилкам контактного типа относится:

1. вальцовая вакуум-сушилка

026. Гранулятопудриваютдля:

2. улучшения сыпучести

Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют

смесители:

2. с вращающимися лопастями

028. Условия таблетирования на ротационном таблеточном прессе:

1. дозирование сыпучих масс по объему

029. Для анализа гранулята не используют следующий показатель:

1. среднюю массу гранул и отклонение от нее с целью определения однородности

030. Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества:

1. с кристаллами изометрической формы, обладающие хорошей сыпучестью

031. Для оценки качества желатиновых капсул не используют показатель:

4. время полной деформации

032. В промышленности суспензии не получают:

1. акустическим перемешиванием

033. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят:

1. индивидуальное действующее вещество

034. Циркуляционная экстракция - это:

3. многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией

экстрагента

Поиск по сайту: