|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Задание 2:
· оформите решение задач в рабочей тетради: Задача 1. В популяции частота генотипа по аллелям. А и а составила: АА-64%, аа-4%, Аа-32%. Определите частоту (p) аллеля. А и частоту(q) аллеля. а, выразив частоты в долях единицы. Образец решения: Примем общее число аллелей (А и а) в популяции за 100%. В этом случае частота аллеля А определяется следующим образом: 64% особей АА дают 64% аллелей А от общего числа аллелей популяции. Гетерозиготы Аа дают 32% аллелей от общего числа аллелей популяции, причем 16% составляют алллели А и 16% составляют аллели а. Особи с генотипом аа не продуцируют гамет с аллелем А. Следовательно, частота аллеля А будет выражаться суммой 64% + 16% = 80%. Частот аллеля а будет равна 100% - 80% = 20%. Если выразить эти величины в долях единицы, то: частота А будет равна 0,8, частота а – 0,2. Задача 2. Из 84000 детей, родившихся в течение 10 лет в городе К., у 240 детей обнаружен патологический рецессивный признак l. Популяция признана панмиктической. Определите: а) частоты аллелей L и l; б) частоту гетерозиготных носителей патологического признака в той же популяции; в) генетическую структуру популяции.
Задача 3. Среди населения земного шара группы крови системы АВО распределены неравномерно. Имеются популяции, в которых встречаются лишь два аллеля из трёх, соответствующие генотипы. Так, среди американских индейцев племён ута, навахо, а также аборигенов западной Астралии не встречаются лица с. В(III) и АВ(IV) группами крови, присутствуют индивидуумы с. О(I) и. А(II) группами крови (генотип I0I0, I0IA, IAIA), среди бушменов-только с. О(I) и В(III) группами крови (генотип I0I0, I0IB, IBIB). Установлено число лиц с О(I) группой крови в каждой из популяций: ута-97,4%; австралийские аборигены-48,1%; навахо-77,7%; бушмены-83%; черноногие-23,5%. Определите генетическую структуру указанных популяций.
РАБОТА 3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТОТ ГЕТЕРОЗИГОТ В ПОПУЛЯЦИИ. Задание 3: · оформите решение задач в рабочей тетради: Задача 1. Глухонемота связана с врожденной глухотой, которая препятствует нормальному усвоению речи. Наследование аутосомно-рецессивное. Средняя частота заболевания колеблется для разных стран. Для европейских стран она составляет 2:10000. Определите число гетерозиготных по глухонемоте людей в данной популяции.
Образец решения: Обозначим ген, отвечающий за нормальное развитие органа слуха А, а ген глухонемоты – а. Таким образом, люди, страдающие врожденной глухотой имеют генотип аа, так как данное заболевание аутосомно-рецессивное. По условию частота встречаемости данного заболевания 2:10 000, т.е. q2 = 2/10 000. Отсюда: q = = 0,014 – это частота аллеля а. Частота аллеля А: 1 – q = 1 – 0,014 = 0,986. Частота гетерозигот: 2pq = 2 х 0,986 х 0,014 = 0,028. Если выразить в процентах, то частота гетерозигот в популяции составит 2,8%. Задача 2. Известно, что чувствительность к тиомочевине определяется доминантным геном (Т). Среди населения негроидной группы частота рецессивного гена (t), определяющего нечувствительность, составляет 0,45, среди кавказской группы-0,65, а в древнеевропейской-0,5. Вычислите частоту встречаемости лиц, чувствительных к тиомочевине, среди каждой из указанных групп. Задача 3. В одном городе с устоявшемся составом населения в течение 5 лет среди 25000 новорожденных зарегистрировано 2 случая фенилкетонурии. Болезнь наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Определите число гетерозигот в популяции. Задача 4. Галактоземия (болезнь, связанная с отсутствием фермента, расщепляющего молочный сахар) встречается с частотой 7:1000000 и наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Определите число гетерозигот в популяции.
Вопросы для самоконтроля: 1. Чем обусловлена различная гетерогенность популяции? 2. Почему определенные признаки фенотипически выражаются не в одинаковой степени? 3. Значение закона Харди-Вайнберга? 4. В каких целях используют закон Харди-Вайнберга в медико-генетическом консультировании?
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |