АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция
|
Строение нуклеозидов
Нуклеозиды – это N-гликозиды, образованные азотистым гетероциклическим основанием и пентозой. АО присоединяется к углеводному компоненту вместо полуацетального гидроксила через атом азота в положении 1 для пиримидинов и 9 для пуринов, образуя n-гликозидную связь.
Рассмотрим образование Аденозина – пуринового нуклеозида, состоящего из АО аденина и b,Д-рибофуранозы:
Реакция обратима. При гидролизе нуклеозида образуется АО и углевод – рибоза.
Название нуклеозида производится от тривиального названия соответствующего азотистого основания с суффиксами – идин у пиримидиновых и – озин у пуриновых нуклеозидов. В названиях нуклеозидов ДНК используется приставка «дезокси».
Табл. 1. Азотистые основания и соответствующие им нуклеозиды.
АО
| Нуклеозиды РНК
| Нуклеозиды ДНК
| Аденин
| Аденозин
| Дезоксиаденозин
| Гуанин
| Гуанозин
| Дезоксигуанозин
| Цитозин
| Цитидин
| Дезоксицитидин
| Урацил
| Уридин
| -
| Тимин
| -
| Тимидин
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | Поиск по сайту:
|