Тайна капилляра

«...Знать о причинах, которые скрыты,

Тайные ведать пути»

Леонид Мартынов

Как давно установлено наукой, все виды обмена – энергией, питательными веществами, «отходами» и т. д. – между кровью и клетками возможны только на уровне капилляров, однако с позиций излагаемой гипотезы многие процессы взаимодействия между клеткой и капилляром представляются совсем по-иному, чем прежде.

Известно, капилляры могут находиться в трёх функциональных состояниях: они могут быть закрытыми, по ним может протекать только плазма (такие капилляры называются плазматическими), по капиллярам течёт кровь, то есть в капилляр попадают эритроциты. Такие капилляры называются перфузируемыми.

Клетка-мишень начинает функционировать в полной мере только тогда, когда «обслуживающий» её капилляр становится перфузируемым, в других случаях клетка пребывает в состоянии физиологического покоя или даже в гипобиозе. В этом, конечно, имеется определённый смысл: не все клетки должны одновременно работать в полную нагрузку, должен быть и резерв, особенно на экстремальные случаи.

Капилляр имеет входной и выходной сфинктеры (жомы), которые перекрывают ток крови по нему на определённое время, пока введённые в просвет капилляра эритроциты не 63 выполнят свою работу. Сам капилляр условно делится на две части: артериальную, в которой «монетный столбик» вошедших в капилляр эритроцитов останавливается, и венозную, в которой эритроциты собираются после «отработки».

До начала перфузии в клетке-мишени её внутренняя энергетическая система, расположенная в митохондриях, бездействует, ионы натрия находятся вне клетки, а множество отверстий во внешней мембране клетки в виде различных щелей, «пробойников», «окон» (их ещё называют «фенестрами») запломбированы молекулами ненасыщенных жирных кислот. А дальше – опять авторское воображение.

...С вхождением в капилляр «монетного столбика» эритроцитов мгновенно замыкается входной сфинктер (жом), происходит остановка эритроцитов и тут же – сброс ими электрического потенциала, вспышка, высвобождение значительной электронной и тепловой энергии (см. об этом во вступительной части работы).

Под воздействием всепроникающих электронов окисляются жировые «пломбы» в «фенестрах»; через открывшиеся отверстия во внешней мембране в клетку немедленно проникает натрий (из-за разницы в концентрации его в клетке и вне её); в силу своей гидрофильности натрий «тянет» за собой в клетку воду и растворённые в ней вещества из эритроцитов и плазмы, диффузия в клетку воды и веществ ускоряет тепло, возникшее в эритроцитах при вспышке.

Потеря эритроцитами при вспышке части или целиком сурфактатной оболочки немедленно приводит в действие поверхностное натяжение в мембране эритроцита, направленное на уменьшение его объёма. Уменьшаясь в объёме и деформируясь (эритроциты при этом принимают различные формы – груши, гантели, цилиндра, капли, шара и т. п.), эритроциты выдавливают из себя, как из губки, вещества, которые затем с помощью натрия диффундируют в клетку, подгоняемые теплом. Среди этих веществ и 64 кетоновые тела – их дальнейшее окисление с выработкой энергии продолжится в митохондриях клетки; среди них и нужные клетки спирты, альдегиды, из плазмы диффундируют в клетку аминокислоты и другие принесённые в капилляр полезные вещества.

Вместе с тем возникшая вспышка сурфактантно-кислородной смеси возбуждает в мембране эритроцита свободнорадикальное окисление ненасыщенных жирных кислот, в этом окислении в качестве катализатора принимают участие и атомы железа, входящие в состав молекул гемоглобина и утратившие часть своих электронов в момент вспышки на «запальную» электрическую искру. Ставшие при этом трёхвалентными атомы железа немедленно требуют себе «новые» электроны – это и превращает окисление свободнорадикальное простое цепное в цепное разветвлённое, и оно будет таковым до того момента, пока все атомы железа не станут двухвалентными. Но за этот период уже «наработается» новый сурфактант, который заставит эритроцит принять его прежнюю форму двояковогнутой линзы, увеличившись при этом в объёме.

Если объём шаровидного эритроцита принять за 1, то объём обычного эритроцита от шаровидного будет составлять 1,7. Увеличившийся в объёме эритроцит, находясь в это время в венозной части капилляра, становится молекулярным насосом, всасывающим в себя уже те вещества, которые в виде жидких отходов поставляет клетка в венозный конец капилляра с помощью ионов все того же гидрофильного натрия, теперь, когда клетка заработала, вытесняемый уже из клетки во внеклеточное пространство.

Шаровидные эритроциты утрачивают способность увеличиваться в объёме и тем самым принимать участие в обмене веществ – по-видимому, в их мембранах иссякает запас ненасыщенных жирных кислот. В последующем эти эритроциты вылавливаются специальными «ловушками» в селезёнке, фагоцитируются, при этом пигмент (гемоглобин) идёт на образование желчи, а железо используется в 65 эритропоэзе, – производстве новых эритроцитов.

Безотходное производство!

О воспалении, или была ли жизнь на далёких планетах?

«В толченье атомов как будто смысла нет,

Но соразмерен строгий бег планет»

Леонид Мартынов

Иное происходит с эритроцитами в патологических условиях, – например, в зоне воспаления.

Как известно, воспаление всегда начинается с местной сосудистой реакции, – со стаза сосудов (остановка кровообращения в капиллярах и более крупных сосудах вместе с находящимися в них эритроцитами. При этом эритроциты теряют свой электрический заряд, склеиваются между собой (агглютинируют), часть эритроцитов через ставших пористыми стенки сосудов проникают в околососудистое пространство. – Это проникновение называется диапедезом.

Все эритроциты, оказавшиеся в зоне воспаления, – и агглютинированные, и вышедшие из сосудов путём диапедеза – в обычное сосудистое русло организма больше никогда не вернутся; им суждено разрушиться в этой зоне.

Но разрушение начинается с резкого повышения свободнорадикального окисления по цепному разветвлённому типу сначала в мембранах эритроцитов, затем в стенках сосудов с последующим вовлечением в окисление уже клеток окружающих органов и тканей.

Роль катализаторов в этом окислении играют атомы железа, входящие (входившие) в молекулы гемоглобина и частично перешедшие из двухвалентного состояния в трёхвалентное.

Утратившие свои электроны атомы трёхвалентного железа требуют их немедленного восстановления – они со значительной силой «снимают» электроны с внешних орбит 66 молекул, составляющих окисляемый субстрат, тем самым превращая эти молекулы в свободные радикалы; и такое накопление свободных радикалов, обладающих высокой химической активностью, нарастает лавиной.

В результате такого окисления в зоне воспаления накапливаются устойчивые продукты СРО: ацетон, спирты, альдегиды, молекулярный кислород соединяется с водородом, образуя перекиси и воду – нарастает отёк тканей, выделяется местно значительное количество тепла.

Клинику такого воспаления определили медики ещё времени Гиппократа: «тумор, рубор, колор, долор, функция лэза» — опухоль, покраснение, повышение температуры, боль и расстройство функции органа.

Но что удивительно: свободнорадикальное окисление по цепному разветвлённому типу, что развивается в биологических тканях, нельзя наблюдать в неживой природе и нельзя воспроизвести даже в лабораторных условиях, пусть для этого будут взяты ненасыщенные жирные кислоты, а в качестве катализатора – измельченное в порошок железо. И вот почему: те четыре атома железа, которые входят в состав гемоглобина (и не только гемоглобина – они входят в состав молекул всех без исключения клеток, в том числе и растительных, особенно много таких содержащих четыре атома железа молекул находится в митохондриях клеток), — эти четыре атома железа настолько прочно связаны между собой, что в мире не найдётся силы, разве что ядерной, чтобы эти связи разорвать. В то же время в своём единении атомы железа представляют собой сверхминиатюрный магнитик (электромагнитик), который может быть порождён только живой Природой – в неживой Природе такая сверхминиатюризация исключается.

Главным свойством такого сверхминиатюрного, «живого» по происхождению, магнитика является способность составляющих его атомов железа мгновенно и обратимо менять свою валентность:

↔

Fe^{2+ ĕ} Fe³⁺

Именно трёхвалентное железо в составе этого магнитика (электромагнитика) жадно отнимает электрон у окисляемой в субстрате молекулы. Но, выхватив из субстрата такой электрон, электромагнитик не спешит с ним расстаться: в пределах всё того же электромагнитика, захваченный электрон вместе с «собственным» (электромагнитика) электроном начинает бесконечные и непредсказуемые по направлению «перескоки» от одного атома железа к другому, пока электрон, потеряв часть своей энергии, не будет «выкинут» из зоны ускорения. Тогда происходит немедленный захват атомом трёхвалентного железа другого электрона из окисляемого субстрата — и движение возобновляется.

Каждое перемещение электрона от одного атома железа к другому в электромагнитике порождает электрический ток, но этот ток может быть только переменным – из-за переменчивости направления движения электрона, и высокочастотным, – равным скорости смены валентности, исчисляемой миллиардными долями секунды. Этот ток является также и сверхкоротковолновым – длина его волны определяется расстоянием между ближайшими атомами железа в атомной решётке, «ячейку» которой и представляет электромагнитик в молекуле гемоглобина.

Итак, сверхминиатюрный электромагнитик, бывший в составе молекулы разрушенного гемоглобина, становится источником переменного сверхвысокочастотного и сверхкоротковолнового электрического тока и соответственно – такого же электромагнитного поля.

Однако, по законам физики, точечные переменные электромагнитные поля самостоятельно не существуют – они мгновенно, со скоростью света, сливаются между собой путём синхронизации, при этом возникает эффект резонанса, значительно увеличивающий напряжение вновь образованного переменного электромагнитного поля.

В зоне воспаления сливаются между собой путём синхронизации и с эффектом резонанса миллиарды и миллиарды переменных электромагнитных полей, образуемых электромагнитиками бывших молекул гемоглобина, в бывших и почивших эритроцитах, в этой зоне и возникает сверхвысокочастотное и сверхкоротковолновое переменное электромагнитное поле.

В этом и заключается принципиальное отличие свободнорадикального окисления по цепному разветвлённому типу, происходящего в тканях животного происхождения, от такого же СРО в неживой Природе или в искусственной среде, поскольку окисление в неживой Природе или в искусственной среде не сопровождается высокочастотным и ультракоротковолновым электромагнитным излучением.

Такое излучение могут порождать только сверхминиатюрные, состоящие всего из 4 атомов железа, электромагнитики, образующиеся в процессе биологического синтеза металлосодержащих белков.

Неживая Природа на такой синтез и на такую сверхминиатюризацию не способна. Нельзя и искусственным путём измельчить железо до отдельных атомов.

По-видимому, возникшее переменное электромагнитное поле и управляет поведением лейкоцитов, превращая их в зоне воспаления в фагов – «пожирателей» бактерий, вирусов, остатков разрушенных клеток, обломков крупных молекул.

При этом лейкоциты, как и эритроциты, попавшие в зону воспаления, погибают, из них образуется гной.

Если воспаление не заканчивается гибелью макроорганизма, на месте бывшего воспаления образуется рубцовая ткань, в которую оказываются вмурованными навсегда, до конца жизни электромагнитики – вывести их из зоны воспаления практически невозможно по причине их сверхминиатюрности.

Если у таких электромагнитиков появится возможность вновь захватить электроны или возбудиться путём индукции из окружающей среды, они и через много лет вновь дадут о себе знать образованием высокочастотного переменного электромагнитного поля – точно такого же, что и при болезни.

Не по этой ли причине «болят» старые, давно зажившие раны у ветеранов при перемене погоды? Не эти ли поля возбуждают своими излучающими энергию руками экстрасенсы, порой удивительно точно диагностируя уже давно перенесённые болезни? Но Бог с ними, с экстрасенсами, – о них сказано мимоходом, просто высказана мысль о механизме их восприятий.

Речь пойдёт о живом и мёртвом. Живые существа могут погибнуть, могут умереть от старости, после их смерти пройдут десятки, сотни, тысячи и миллионы лет, даже миллиарды — за эти сроки истлеет и разрушится всё, что может истлеть и разрушиться, даже крепчайшие минералы, — а сверх-миниатюрные железные магнитики, порождённые живой материей, останутся и сохранятся. Навсегда.

И какой-нибудь исследователь, пройдя «по пыльным дорогам далёких планет», вдруг обнаружит эти электромагнитики и по ним определит совершенно точно, что когда-то, давным-давно, на этой мёртвой планете кипела жизнь, – в нашем представлении, разумеется.

Это, конечно, авторская фантазия, но не совсем бесплодная – есть оригинальная идея, как уже сейчас создать такой прибор, который был бы способен генерировать и воспринимать сверхвысокочастотное и сверхкоротко-волновое электромагнитное излучение, которое современными приборами ещё никак не улавливается.

Такому прибору найдётся много работы и на Земле.

Но подробно об этом – в другой раз.

В каждом лёгком человека насчитывается до 370 млн. альвеол, которые – все вместе или по частям – участвуют в процессе дыхания.

Альвеолы изнутри покрыты тонкой плёнкой поверхностно-активного вещества – сурфактантом, который, снимая поверхностное натяжение мембраны альвеолы, облегчает её наполнение вдыхаемым воздухом. Альвеолы в пространствах между альвеолярными клетками имеют многочисленные микроскопические отверстия – «окна» или «фенестры», в эти «окна» из альвеолы наружу, в том числе и в просвет проходящих по стенке альвеолы капилляров, выпячиваются многочисленные пузырьки воздуха, заключённые в сурфактантную плёнку.

И капилляры, проходящие по стенке альвеолы, и сами альвеолы в зоне «окон» не имеют своих собственных отдельных стенок. Общей для них «стенкой» в этом месте является со стороны альвеолы лишь сурфактантная плёнка, слоем в две молекулы, а со стороны капилляра – плёнка поверхностного натяжения, разделяющая жидкость в капилляре (плазму) от находящегося в альвеоле воздуха.

Через такое «окно» при заполнении альвеолы воздухом – при вдохе — и внедряется в просвет капилляра крохотный пузырёк воздуха, заключённый в сурфактантную оболочку, которая легко окисляется (сгорает). Это и есть та самая горюче-воздушная смесь, поджигание которой вызывает взрыв-вспышку. Пузырёк внедряется в просвет сосуда за счёт повышения давления воздуха в альвеоле при вдохе и преодолевая сопротивление плёнки поверхностного натяжения над плазмой в капилляре за счёт поверхностной активности сурфактанта. Сурфактант обладает высокой токопроводимостью, вследствие этого через него (через внедрённый в капилляр пузырёк с воздухом) от одного эритроцита к другому, в силу разницы их электрических зарядов, проскакивает электрическая искра – так срабатывает «запальная свеча» описываемого в тексте микродвигателя.

Происходит вспышка-взрыв, мгновенно расширившиеся газообразные продукты сгорания, прежде всего углекислый газ и пары воды, а также остатки уцелевшего воздуха устремляются через образовавшийся прорыв в «окне» в альвеолу. В это же мгновение «срабатывает» плёнка поверхностного натяжения над поверхностью плазмы в капилляре, перекрывая доступ плазмы в просвет альвеолы, и «срабатывает» плёнка поверхностного натяжения мембраны самой альвеолы за счёт её эластических свойств: переходя из состояния перерастяжения (расширившимися газами) в своё обычное состояние, она помогает активному «гону» из альвеолы в мелкие бронхи и далее по восходящей – наружу – остатков неиспользованного воздуха в смеси с горячим паром и углекислым газом.

В момент вспышки-взрыва увесистый толчок «в спину» получают и эритроциты, двигающиеся по ходу тока крови в капилляре, при этом имеющие форму «поршеньков» эритроциты втягивают в просвет сосуда и часть расширившихся при взрыве газов, и остатки воздуха, самым важным компонентом которого является газообразный азот. Остальные газы в крови утилизируются, а азот останется, и он будет нивелировать давление газов в крови с давлением атмосферного воздуха.

В «эпицентре» микровзрыва на миллионные доли секунды возникает высокая – до 1000 о С и более – температура; при этом инертный в обычных условиях азот может соединяться с кислородом воздуха, образуя различные окислы, – в последующем уже ферментативным путём возможна в живом организме, в его водной среде,последующая трансформация окислов в нитраты, нитриты и другие азотистые соединения, – вплоть до аминокислот. Как известно, аминокислоты являются теми «кирпичиками», из которых «складываются» молекулы белка. Таков возможный механизм получения организмом собственного белка буквально из вдыхаемого воздуха.

Высокая температура, образующаяся при микровзрыве, стерилизует остатки воздуха, попавшие в просвет сосуда и в альвеолу – так организм сопротивляется развитию инфекции в лёгких воздушным путём.

Эритроцит в кровеносном русле

Все эритроциты, которые циркулируют в русле крови, имеют отрицательный заряд, что позволяет им взаимно отталкиваться один от другого, как и от стенки сосуда, также заряженной отрицательно. Однако величина заряда у каждого эритроцита может быть разной – это зависит от «возраста» эритроцита (все свои энергетические ресурсы эритроциты получают изначально – при «рождении», далее они их только расходуют до полного истощения) и от уровня свободнорадикального окисления в мембране эритроцита, регулируемом, как показано на схеме, двумя равновесными системами.

Одна равновесная система связывает двухвалентное железо в молекуле гемоглобина с уровнем «наработки» электронов в процессе СРО в мембране эритроцита, подавляя или активируя это окисление, – вот почему железо в молекуле гемоглобина в циркулирующем в крови эритроците всегда пребывает в двухвалентном состоянии.

Другая равновесная система связана с уровнем «наработки» кислорода в процессе того же СРО в мембране эритроцита, опять же подавляя или активируя это окисление, причём часть «наработанного» молекулярного кислорода накапливается под сурфактантной оболочкой эритроцита в качестве подвижного резерва.

СРО в мембране эритроцита наиболее активно происходит сразу же после вспышки-взрыва в альвеолярном капилляре, больше при этом нарабатывается и продуктов такого вида окисления.

Накопившийся под сурфактантной оболочкой кислород изменяет оптические свойства эритроцита и крови в целом, оттекающей от лёгких, делает её алой, — в отличие от темно-красного цвета венозной крови (в эритроцитах венозной крови кислорода под сурфактантной оболочкой содержится значительно меньше).

Между попавшими в капилляр и остановившимися в нём в виде «монетного столбика» эритроцитами немедленно происходит сброс электрических зарядов с проскакиванием между ними электрической искры – вновь, как и в альвеолярном капилляре, срабатывает «запальная свеча». Однако горючей смесью в этом случае будет не воздушно-сурфактантная, как в альвеолярном капилляре, а кислородно-сурфактантная – частично или полностью сгорает сурфактантная оболочка эритроцита вместе с находящимся под ней кислородом.

До вспышки, питаемая капилляром, клетка находится в бездеятельном состоянии (гипобиозе). При этом натрий в виде ионов находится преимущественно вне клетки, а многочисленные «окна» («фенестры») во внешней мембране клетки запломбированы молекулами легко окисляемых ненасыщенных жирных кислот.

Разрушение «пломбы» во внешней мембране клетки-мишени, в открывшиеся «окна» из внеклеточного пространства в просвет клетки устремляется натрий (по разности концентрации), который, обладая высокой гидрофильностью, «тянет» за собой из капилляра воду и различные растворённые в ней вещества.

Такому «гону» растворённых в ней веществ способствует тепло, возникшее в момент вспышки, и то обстоятельство, что у эритроцитов с частично или полностью сгоревшей сурфактантной оболочкой уменьшается объём за счёт «срабатывания» поверхностного натяжения в мембране эритроцита. Уменьшаясь в объёме, эти эритроциты «выдавливают» из себя, как из губки, различные вещества, в том числе и «наработанные» в период СРО в мембране эритроцита; и эти вещества вместе с натрием поступают в клетку.

Электронная вспышка, произошедшая в капилляре, путём индукции возбуждает окисление в «силовых станциях» клетки, – в митохондриях; и именно эта энергия, а не кислород воздуха, как принято считать, инициирует процесс биологического окисления в клетке с последующей выработкой необходимой для нужд клетки энергии.

Во включившейся в «работу» клетке, ионы натрия вновь вытесняются за пределы клетки; при этом ионы натрия, обладая высокой гидрофильностью, вновь тянут за собой воду и растворённые в этой воде вещества – как шлаки, так и выработанные в клетке полезные вещества.

В это время эритроциты, находящиеся уже в венозном отделе капилляра, вновь принимают обычную для них форму двояковогнутой линзы за счёт «наработки» сурфактанта в мембране эритроцита путём реакции омыления. Увеличившийся в объёме эритроцит превращается в своеобразный молекулярный насос, который «всасывает» в себя те вещества – и полезные, и отходы, что принесли из клетки ионы натрия; – на этом завершается цикл обмена веществ между клеткой и капилляром.

Только шаровидные эритроциты не увеличиваются в объёме и не участвуют в завершающей части обмена: они исчерпали свои энергетические ресурсы, в мембране закончились все процессы СРО. Такие эритроциты вылавливаются в специальных ловушках в селезёнке, разрушаются путём фагоцитирования, а фрагменты разрушенных эритроцитов в последующем используются для выработки желчи (пигмент гемоглобина), железо – для использования в молодых эритроцитах и т. д.

Август 1989г. Опубликовано: журнал «Русская Мысль», 1992, №2, с.50-65.

Ядерная гидропушка" в живой и неживой природе

Мы, авторы настоящей работы, медик и биолог по образованию, решили представить свои соображения об открытом нами эффекте заводнённого железа, как оказалось, весьма отличающегося от открытого нами же ранее эффекта заземлённого железа, и определить, какое это имеет значение в живой и неживой Природе.

Начнём же с сообщения о том, что одним из нас(Г.Н.) ещё ранее – в 1992-1994 годах – была открыта генерация вихревого Мега-высокочастотного электромагнитного поля в неразрывном единстве с ионизирующим протонным излучением, которая осуществляется в "силовых станциях" живых клеток – митохондриях. Одним словом, было открыто б и о п о л е живого организма, выявлены механизмы его генерации и основные функции/1,2,3/.

В 2004 году мы уже совместно открыли эффект заземлённого железа, при котором установили, что в атомных решётках – тетраэдрах – заземлённого железа и в неживой Природе тоже генерируется такое же вихревое Мега-высокочастотное электромагнитное поле, что и в митохондриях живых клеток.

По данному открытию мы сделали два доклада на специально посвящённом этому семинаре в Московском научно-техническом обществе радиотехники, электроники и связи им. А.С.Попова [4]. Заседание состоялось 29.10.04г., оно протоколировалось, поэтому указанную дату мы посчитали официальной датой нашего открытия, – на случай его возможного патентования.

Сначала мы представляли открытый нами позднее эффект заводнённого железа почти идентичным эффекту заземлённого железа, но, разобравшись, нашли в них 154 различия – и очень, очень существенные. Оказывается, что заводнённое железо, в отличие от заземлённого железа, в неживой Природе генерирует не только Мега-высокочастотное электромагнитное поле, но генерирует его в неразрывном единстве с ионизирующим протонным излучением, – абсолютно такое же, как и в каждой живой клетке, то есть это поле приобретает, и это самое главное, своё "рабочее тело" в виде ионизирующего протонного излучения.

Генерация биополя в неживой Природе...

Ранее о таком единстве через биополя живой и неживой Природы мы и думать не могли...

Но одинаковые биополя (живой и неживой Природы) отличаются один от другого прежде всего своим происхождением: биополе живой клетки (живого организма) порождается живой Природой, а биополе неживой Природы имееттехногенное("техническое", то естьнеживое) происхождение. Поэтому одно поле ("живое") мы назовём "по-старому" просто биополем, а другое, из неживой Природы, – техногенным биополем.

Несомненно, возникшее новое представление о Мега-высокочастотных электромагнитных полях в живой и неживой Природе, их взаимодействиях и "взаимовлияниях" даст мощный толчок к новым открытиям, – может быть, даже самым неожиданным. Во всяком случае, мы постараемся этомупоспособствовать.

Однако для начала разберём механизм заземления железа: почему в нём, в атомных решётках железа – тетраэдрах – при заземлении возникает спонтанная генерация вихревого Мега-высокочастотного электромагнитного поля - Мега-ВЧ ЭМП? Известно, что атомная решётка железа представляет собой прочно скреплённые между собой (межатомными связями!) четыре атома железа в виде тетраэдра:

При электронном блоке все четыре атома железа находятся в двухвалентном состоянии (Fe²⁺) и никакой генерации вихревого Мега-ВЧ ЭМП при этом не происходит:

Но известно, что двухвалентное железо легко – намного легче всех других химических элементов –"отдаёт" свой валентный электрон, становясь при этом трёхвалентным атомом железа. А трёхвалентный атом железа, и это тоже давно известно, с необычайной силой"притягивает" к себе валентныйэлектрон, становясь при этом двухвалентным.

В атомной решётке железа – тетраэдре – имеются две ускоряющиевалентные электроны системы, и из этих двух систем одновременно может быть "сброшено" лишь два электрона:

Это происходит потому, что двум другим валентным электронам "не дадут» выйти за пределы атомной решётки – из зоны ускорения – ставшие трёхвалентными атомы железа: они с силой "перетянут" на себя оставшиеся в атомной решётке два валентных электрона – и станут тем самым двухвалентными. Но бывшие двухвалентными и ставшие трёхвалентными атомы железа в тетраэдре вновь "перетянут" на себя отданные ими жевалентные электроны – возникает "перескок" электронов от двухвалентных атомов железа к трёхвалентным атомам, тем самым ускоряющимися электронами начнется спонтанная генерация электрического тока, но только переменного и только высокочастотного (Мега-высокочастотного) с соответствующим ему Мега- высокочастотным электромагнитным полем – Мега-ВЧ ЭМП.

Механизм "удержания" валентных электронов в атомной решётке – тетраэдре – железа с последующим их "обменом" и со спонтанной генерацией при этом Мега-ВЧ ЭМП был впервые выявлен соавтором данной работы–М.А.

Назвали же мы открытое нами излучение «Мега-» по рекомендации профессора Евгения Ивановича Нефёдова – Главного научного сотрудника Института радиотехники и электроники РАН, Президента международного Научного центра "электродинамика и техника СВЧ и КВЧ и биоинформатика", г. Москва.

"Физически" же эти валентные электроны не "перескакивают" в атомной решётке от одного атома железа к другому, а становятся делокализованными, то есть не принадлежащими никому из атомов железа "персонально", и ускоряются они по вытянутым орбитам между двумя трёхвалентными атомами железа строго в пределах атомной решётки железа:

Силовые линии этого поля замыкаются сами на себя, поэтому это поле называетсявихревым.

"Перескок"валентногоэлектрона между атомами железа с "возвратом" учёным был известен уже давно, но они рассматривали этот физический процесс (рассматривают и сейчас) "в плоскости" - только как между "отдельно взятыми" (откуда?!) двумя атомами железа:

Хотя было много времени догадаться, что такой "перескок" валентных электронов между атомами железа возможен исключительно в атомной решётке железа – тетраэдре, и не в одной системе обмена электронов с ускорением, а в двух системах и одновременно.

И происходит это не в плоскости, как можно бы предположить из формулы биохимиков, а в трёхмерном пространстве, то есть в объёмном образовании: иначе невозможно себе представить два отдельных атома железа (вне его атомной решётки), между которыми происходил бы ещё и обменвалентными электронами.

А если этот процесс носит объёмный характер и свершается он в атомных решётках железа, то, как говорится, сам Бог повелевал, чтобы при электронном обмене в этих атомных решётках тем самым генерировалось бы и вихревое Мега-высокочастотное электромагнитное поле, – на основе тех принципов, которые уже изложены (см. выше).

Немаловажный вывод! Но вернёмся квалентным электронам. Известно, что валентные электроны, попав в зону ускорения, создают – за счёт собственной энергии – своё собственное электромагнитное поле, которое направлено исключительно на торможение электрона в ускоряющей его системе.

Называется это торможение радиационным трением (по-другому – реакцией излучения), и как только сила радиационного трения превысит силу притяжения валентного электрона трёхвалентным атомом железа, этот потерявший часть своей энергии электрон немедленно "выбрасывается" из системы ускорения в тетраэдре, и на его "место" сразу же захватывается трёхвалентным атомом железа "свежий" электрон, – но уже из окружающей среды, "отнимая" его у какого-либо ближайшего атома или молекулы. При этом происходит ионизация этого ближайшего атома или молекулы.

По причине мгновенной затраты собственной энергии на радиационное трение валентный электрон, как и "захваченный" на его место "пришлый" электрон, может продержаться в ускоряющей его системе всего лишь 10^-8 сек.– одну стомиллионную долю секунды!

Валентные электроны движутся в атомной решётке железа без какого-либо сопротивления, а значит – со скоростью света: 3·10¹⁰ см/сек. Зная расстояние между двумя атомами железа в его атомной решётке (10^-8 см) и тем самым – длину волны генерируемого в этой атомной решётке Мега-ВЧ ЭМП, составляющую половину этого расстояния (0,5·10^-8 см), можно легко вычислить и частоту этого вихревого Мега-ВЧ ЭМП, разделив скорость света на длину волны генерируемого Мега-ВЧ поля:

3·10¹⁰ см/сек: 0,5·10^-8 см = 6·10¹⁸ сек^-1 (Герц)

Невиданная и никем ранее не определённая частота!

Ещё не существуют физические приборы, с помощью которых можно было бы определить такую высокую частоту, но вычислить теоретически это оказалось возможным.

Из всего изложенного становится понятным, что во всех железных конструкциях, находящихся на поверхности земли, прикопанных и закопанных в землю, а это – стальные мосты, вышки, опоры высоковольтных передач, железнодорожные пути, нефте– и газопроводы, железосодержащие руды, железобетонные строения и многое, многое другое, – во всех этих бесчисленных объектах, состоящих из железа или содержащих железо, спонтанно и постоянно происходит электронный обмен через заземление, – и тем самым генерируется вихревое Мега-высокочастотное электромагнитное поле частотой в 6·10¹⁸ сек^-1 (Герц).

Опасна ли спонтанная генерация высокочастотного электромагнитного поля в таком громадном количестве "железа" в неживой Природе? Многовековой опыт цивилизации свидетельствует, что нет – не опасна, иначе наука давно обратила бы на это внимание. Как в своё время обратила внимание на молнии – и изобрела железный громоотвод (по-современному – молниеотвод).

Из этого становится понятным, почему именно железо стало молниеотводом: ведь трёхвалентные атомы этого металла легко «отнимают» у любых ближайших к железу атомов и молекул валентные электроны, превращая их тем самым в ионы, что ионизирует окружающую заземлённое железо среду, включая ближайшее воздушное пространство.

Между электрическим зарядом молнии и железом таким образом возникает ионная «дорожка», что вызывает разряд молнии в место расположения именно этого заземлённого металла (железа), а никакого другого, что впервые гениально подметил изобретатель громоотвода (молниеотвода) Президент США Бенджамин Франклин (1755 год).

Из сказанного становится понятным и другой странный и редкий феномен, не нашедший ещё научного объяснения.

Речь идёт о неоднократных «преследованиях» молниями некоторых людей, которые в конце концов погибают от очередного удара молнии. Эти люди своими, судя по всему, мощными биополями ионизируют вокруг себя воздух и ближайшую среду, что служит той же ионизированной «дорожкой», что и у заземлённого железа, которая «притягивает» электрический заряд молнии.

Но совсем "рядом" с эффектом заземлённого железа наблюдается очень похожий на него другой эффект – эффект заводнённого железа, наличие которого Академическая наука даже не предполагает, но который имеет самое широкое распространение в Природе и во многих случаях очень даже полезен (например, жаберное дыхание осуществляется именно на основе этогоэффекта – см. ниже), но в то же время, пусть в редких, даже редчайших случаях, он может вызвать и настоящую катастрофу, – как местную, например, " самовозгорание" человека (потом мы объясним, почему мы это слово взяли в кавычки), так и глобальную по своему значению. Самым главным примером такой глобальной катастрофы является катастрофа на Чернобыльской атомной электростанции.

Исходя хотя бы из этих примеров, Академической науке об этом эффекте заводнённого железа (техногенном биополе) знать просто необходимо, причём всё и досконально. В основном об этих пока непознанных биополях и техногенных биополях и пойдёт в дальнейшем речь в нашей работе.

Прежде всего определимся, какие же особенности выявили мы при эффекте заводнённого железа, в чём их суть? Одна из этих особенностей заключается в свойствах самой воды: жидкой, чрезвычайно пластичной и подвижной она является потому, что межмолекулярные связи в ней значительно слабее, чем, скажем, в твёрдых телах и многих жидких, – и это в обычном её состоянии, то есть в Природе.

Но и связи между атомами, составляющими молекулу воды (водорода и кислорода), и это другая особенность воды, не столь уж прочны, как во всех молекулах других веществ.

Молекула воды способна не только "отдавать" электрон с её внешней орбиты при ионизации, превращаясь при этом в ион молекулы воды Н2О +, но и сами составляющие её атомы сравнительно легко отдают свои валентные электроны, особенно водород, который при этом превращается в протон, – в ядро атома водорода и одновременно в элементарную частицу.

В "иерархии" по лёгкости отдачи электрона атом водорода стоит на втором месте после "чемпиона" в этом деле – двухвалентного атома железа.

Ясно, что атомы кислорода и водорода "в составе" молекулы воды, потеряв свои электроны и став положительно заряженными частицами – ионами, начинают взаимно отталкиваться своими зарядами одна от другой, – происходит "разложение" молекулы воды на её составляющие чисто физическим путём, резко отличающимся своей простотой от сложнейшего химического пути, требующего затрат на этот процесс таких дорогостоящих катализаторов, как платина и серебро. И немало оборудования к тому же.

Так что при контакте воды сзаводнённым железом в узком её слое, непосредственно прилежащем к металлу, появляются протоны(H⁺) и ионы кислорода (O²⁺), а в его атомных решётках одновременно начинается генерация уже названного вихревого Мега-ВЧ ЭМП. Ионы атомов водорода и кислорода, как заряженные частицы, немедленно захватываются генерируемым при этом Мега-ВЧ полем и ускоряются в нём, – тем самым захваченные этим электромагнитным полем ионы становятся его" рабочими телами ". Но сохраняются«рабочим телом» этого поля только ионы атомов водорода – протоны: в силу их «сверхпроходимости» они способны вместе с этим полем «пронзать» любые атомы и атомные решётки, тогда как ионы атомов кислорода в них «застревают». Это обстоятельство самым жестоким образом проявило себя при тепловой ионизации воды, приведшей к катастрофе на Чернобыльской АЭС (см. ниже).

Механизм проникновения протонов, ускоряемых в Мега-ВЧ поле, в атомные ядра-мишени прост и очевиден.

Чрезвычайно короткая волна Мега-ВЧ поля (вполовину меньше диаметра атома – 0,5·10^-8 см) позволяет этому полю беспрепятственно, не отражаясь, "войти" в ядро любого другого атома.

Как известно, непреодолимым препятствием для проникновения ядра атома-снаряда в атомное ядро-мишень является кулоновское сопротивление ядра, которое оказывают заряды протонов, входящих в состав атакуемого ядра, точнее – силовые линии этих зарядов (нейтроны, не имеющие зарядов, кулоновское сопротивление не оказывают).

С этими "сопротивляющимися" силовыми линиями зарядов протонов ядра атома-мишени и вступают во взаимодействие "сродственные" им по электромагнитной природе силовые линии атакующего Мега-ВЧ поля.

Это взаимодействие заключается в том, что силовые линии зарядов протонов атакованного ядра вытягиваются "в струны" ("причёсываются") силовыми линиями вошедшего Мега-ВЧ поля по вектору их перемещения в ядре, – тем самым устраняется кулоновское сопротивление ядра атома-мишени.

Это позволяет протонам, ускоряемым в Мега-ВЧ поле, беспрепятственно, как по каналу, "входить" в ядро атома-мишени и, имея массу, заряд и обладая кинетической энергией, свершать в атакованном ядре атома-мишени внутриядерные и межъядерные (см. выше) взаимодействия.

Учёные многих стран до сих пор стараются, но пока безуспешно, найти способ "вогнать" ядро-снаряд (ядро атома водорода – протон) в ядро-мишень какого-либо другого атома, но пока это никому ещё не удаётся.

И понято почему: они ещё не располагают синхрофазотронами со всепроникающей длиной волны и сверхвысокой частотой, – такими, например, которые теоретически открыли мы, но которые "на практике" функционируют в каждой живой клетке, и функционируют, между прочим, с того самого времени, когда такая клетка впервые появилась на Земле ("Есть многое на свете, друг Горацио, что и не снилось нашим мудрецам").

При эффекте заводнённого железа ионизирующее протонное излучение в Мега-высокочастотном электромагнитном поле обеспечивает это поле, как его "рабочее тело", дальнодействием вкупе с теми необыкновенными качествами, что изложены выше; при эффекте же заземлённого железа ионизация воды не происходит – за отсутствием её в окружающей среде. По этой причине не получает такое поле и своё "рабочее тело" в виде ионизирующего протонного излучения. А одно лишь Мега-ВЧ электромагнитное поле без "тела" действенного эффекта не даёт.

И слава Богу, что "не даёт", – это, кстати, подтверждает его безвредность. Ну, а если в воду погружён железный (стальной – всё равно) корпус корабля или какая иная железная конструкция, – не может ли это оказаться опасным? Вот в этом-то и всё дело, потому что –может.

А раз может, то это обстоятельство требует специального исследования.

Однако не всё так тревожно, как поначалу кажется. Но мы ещё вернемся к этому.

Теперь же, приступая к изложению конкретных проявлений заводнённого железа в живой и неживой Природе, прежде ответим на ряд вопросов. – – Как, сферически или нет, распространяется Мега-ВЧ поле от источника излучения? Есть ли при этом "мёртвые зоны"? – Какое конкретно "железо" используется в живой и неживой Природе: рудное вместе с его многочисленными рукотворными изделиями? Из минералов или пигментов? Атомная решётка железа – тетраэдр – представляет собой твёрдое тело и одновременно идеальный кристалл (в самом кристалле отсутствуют какие-либо примеси).

Валентные электроны в таком твёрдом теле (кристалле) могут перемещаться только вразрешённых зонах и никак не могут – в запрещённых зонах или дырках, как назвали эти явления учёные. И расположены эти зоны в твёрдом теле чересполосно.

Нет никакого сомнения в том, что и те вихревые Мега-высокочастотные электромагнитные поля, что генерируются валентными электронами в твёрдых телах (кристаллах, тетраэдрах) железа, подчиняются тем ж е законам о разрешённых, запрещённых зонах и дырках, что и сами валентные электроны! Вывод чрезвычайно важный. Из него становится понятным, почему при "самовозгорании" человека, тело которого чаще всего исчезает ("распыляется" на отдельные атомы) полностью, иногда остаются сохранёнными, то есть даже необожжёнными, неиссушёнными, отдельные части тела, словно их, просим простить нас за такое грубое сравнение, отделили от тела холодным ножом.

Судя по всему, эти части тела попали в запрещённую зону, в которую Мега-ВЧ полю с его ионизирующим протонным излучениемзапрещено проникать. Почему они и остались нетронутыми.

По той же причине произошло подобное на Чернобыльской АЭС: в помещении под реактором в полу, стенах, потолке зияли отверстия диаметром до двух метров с оплавленными краями (чтобы оплавить бетон, необходима температура в 5–7 тысяч градусов по Цельсию!), и рядом же – сохранившаяся краска на стенах и даже чуть ли не стенгазета осталась висеть.

Такого невозможно себе представить, если не рассматривать произошедшее с позиций оразрешённых и запрещённых зонах (дырках) для валентных электронов в атомных решётках железа, в которыхэти самые валентные электроны генерируют вихревые Мега-высокочастотные электромагнитные поля.

Должны сказать, что сообщений о такой экстраполяции закона о запрещённых, разрешённых зонах и дырках для валентных электронов в твёрдых телах и кристаллах на генерируемые в этих же твёрдых телах и кристаллах этими же валентными электронами вихревые Мега-высокочастотные электромагнитные поля в доступной литературе мы не нашли. Похоже, мы оказались первыми, кто такую закономерность выявил.

Теперь по поводу железа...

Об "использовании" рудного железа и изделий из него в неживой Природе мы уже высказали своё мнение. Что же касается живой Природы, то она "использовала" и "использует" железо исключительно из пигментов под названием порфирины – от греческого слова porphyreos ("пурпурный").

166 Этот пигмент находится на поверхности Земли повсеместно, "пополняется" же он из земных недр путём эффузии (выдавливания) вместе с лавой при извержении вулканов. "Пурпурный" он потому, что насыщен железом в виде атомных решёток – тетраэдров, и каждая атомная решётка железа в этом пигменте представляет собой идеальный кристалл, потому-тов атомной решётке железа по определению не может быть каких-либо посторонних примесей.

В таком виде железо иусваивается в процессе обмена веществ всеми живыми организмами, начиная от микробов и кончая человеком.

По нашему мнению, атом железа не может существовать в "одиночном" виде, вне его атомной решётки, – слишком уж мощные заложены в них внутренние магнитные силы, особенно проявляемые на таком малом расстоянии, как 10 -8 см, –расстоянии между атомами железа в атомной решётке, чтобы не притягиваться прочнейшим образом одному атому к другому.

И ещё, самое существенное: если бы удалось "разделить" атомную решётку железа на отдельные атомы, мы, по-видимому, получили бы тогда однополюсные магниты ("магнитные монополи" по П. Дираку),чего на самом деле в Природе не было и, судя по всему, быть не может.

Между тем, в Физическом энциклопедическом словаре (1984 года издания, с.730, стбц. 2, "сублимация") указывается, что (цит.) "Сублимация металлических кристаллов приводит к образованию одноатомных паров".

Из этого определения, на наш взгляд, следовало бы исключить хотя бы кристаллы (атомные решётки) железа, которыени при каких условиях не могут быть разделены на отдельные атомы.

Мало того: магнитные силовые линии в атомной решётке (тетраэдре) железа, по аналогии с силовыми линиями зарядов электронов, имеют в ней свои разрешённые и запрещённые зоны, и расположены эти зоны так же чересполосно, – ведь только этим может объясняться биполярность магнитных силовых линий в железе.

В зависимости от "полярности" атомные решётки железа в металле одними гранями притягиваются одна к другой, другими же – взаимно отталкиваются, что создаёт в одних случаях "ковкость", "текучесть" и "вязкость" расплавленного железа, а в других – его твёрдость и хрупкость. Мастера кузнечных дел об этом хорошо знают из своей повседневной практики, только, само собой разумеется, в других "выражениях".

Эта межатомная связь в атомной решётке железа, безусловно, сохраняется даже при температуре выше температуры плавления железа (1539 о С), иначе при температуре в 5–7 тысяч градусов по Цельсию не происходила бы и не продолжалась бы в расплавленном железе генерация вихревого Мега ВЧ поля с его техническими "проявлениями", что наблюдалось, например, при катастрофе на Чернобыльской АЭС. При расплавлении железа в нём нарушаются (ослабляются), по-видимому, только связи между атомными решётками железа, но никак не нарушаются между отдельными атомами в самой решётке.

Однако сначала разберёмся стехногенным биополем: ведь атомной решётке – тетраэдру – железа "ничего не нужно", кроме воды, чтобы в ней началась спонтанная генерация Мега-ВЧ поля в неразделимом единстве с ионизирующем протонным излучением.

Так что не будет преувеличением утверждать, что генерациятехногенного биополяпроисходила еще задолго-задолго до появления живой жизни на Земле, – ещё тогда, когда только что появилась самая первая ("первичная") вода в жидком её состоянии. Стоило одному лишь такому комочку пигмента порфирина оказаться в «первичной» воде, как в нём, в атомных решётках железа, тотчас же начиналась генерация вихревого Мега-ВЧ поля с его "рабочим телом" – ионизирующим протонным излучением.

Поскольку это излучение в Мега-ВЧ поле способно осуществлять ядерный синтез и ядерное деление в самом широком диапазоне, можно логично предположить, что из "выделенных" из первичной воды ионов кислорода техногенное биополе "создавало" близкие ему по атомным весам такие химические элементы, как углерод и азот. Эти химические элементы вместе с кислородом, "порождённые" водой, и стали воздушной атмосферой Земли, –самойпервой её атмосферой.

Таким же образом техногенным биополем могли создаваться из воды и другие химические элементы на Земле, которые потом "пригодились" для создания самых первых белковых молекул, а позже – и самих живых существ.

По определению Фридриха Энгельса, жизнь есть способ существования белковых тел. Но как появилось самое первое "белковое тело" на Земле и каким образом оно потом "размножалось"? По нашему мнению, образование "белковых тел" и создание в последующем первых живых существ на нашей планете происходило одновременно и во многих местах, в которых техногенное биополе ("ядерная гидропушка") могло проявить себя как "создатель" новых атомов и молекул.

То есть самой первой на ещё "мёртвой" Земле появилась вместе с водойсозидающая энергия, а не белок, и только с её помощью (с помощью "ядерной гидропушки") возникла и начала развиваться самая первая жизнь на нашей Планете.

Мы назвали открытое нами техногенное биополе "ядерной гидропушкой" и вынесли это название в заголовок по ряду причин. Во-первых, потому, что речь действительно идёт о"ядрах" – ядрах атома водорода, то есть опротонах; во-вторых, назвали "гидро-" потому, что эти протоны "получаются" из воды. А"пушкой" потому, что, в-третьих, она"стреляет" ядрами атомов.

Но самое главное, – эта "ядерная гидропушка", единственная из всех известных "орудий" (синхрофазотронов), способна своими снарядами- протонами поражать "в сердцевину" любые ядра атомов-мишеней, –и тем самым вызывать внутриядерные процессы и межъядерные взаимодействия.

Это обстоятельство нам пригодится, когда мы будем объяснять механизм взрыва и его последствия на Чернобыльской АЭС.

Свойствами"ядерной гидропушки" в живой Природе легко объясняется и жаберное дыхание у рыб и у других обитателей вод.

Принято считать, что рыбы своими жабрами "выцеживают" растворённый в воде кислород, но это совсем не так. Один хитроумный изобретатель из Израиля сконструировал специальный аппарат для "выцеживания" кислорода из воды, но потерпел фиаско. Кислорода добывалось такое ничтожное количество, что рыбе и на "один глоток", пожалуй, не хватило бы.

На самом же деле заводнённое жаберное железо ("ядерная гидропушка") ионизирует молекулы воды, поступающие в жабры, разделяя их на положительно заряженные ионы водорода и кислорода, последние из которых через полупроницаемые мембраны захватываются отрицательно заряженными эритроцитами в жаберных капиллярах. Далее происходит уже известный процесс "связывания" кислорода молекулами гемоглобина в эритроцитах, а вот протоны... протоны "не связываются" гемоглобином, – отсутствует механизм их "связывания" в эритроцитах. Но поскольку в заводнённомжаберном железе одновременно генерируется вихревое Мега-высокочастотное электромагнитное поле, то это поле и захватывает "несвязанный" поток протонов, превращая его в своё ионизирующее"рабочее тело".

Мега-ВЧ поля генерируются не только в жабрах, но одновременно генерируются и в клетках всех других частей тела рыбы, – причём неразделимо со своими протонными "рабочими телами". Происходит синхронизация всех этих полей с непременными эффектами резонансов, что значительно усиливает их общую мощность.

При этом поток протонов в Мега-ВЧ ЭМП в виде тончайшей (ионной) плёнки, непрерывно "стелющейся" по всей поверхности тела рыбы, начиная от головной части и до хвоста, – поток протонов своими зарядами"отделяет" тело рыбы от прямого контакта с окружающей водой. Так у рыбы полностью устраняется трение её тела о воду (взаимно отталкиваются положительно заряженные ионизированные молекулы воды Н2О + от положительно заряженных протонов, "исходящих" из тела рыбы).

Но мало этого: потоки протонов в Мега-ВЧ полях у рыб являются ионными движителями, которые "опираются" на ионизированную воду как на твёрдое тело, что при отсутствии трения о воду позволяет рыбам развивать, начиная с мальков и кончая солидными рыбинами, вроде меч-рыбы, в воде огромные скорости. При этом хвост и брюшные плавники проявляют себя только "рулями", а спинной плавник – рыбьим "килем".

Можно даже сравнить скорость морских животных со скоростью самых быстрых животных на суши.

Так, самым быстрым животным на земле считается гепард: он способен достигать скорости до 110 километров в час, правда, на небольшом расстоянии, – "мешает" сопротивление воздуха. А вот меч -рыба, с массой тела до тонны, достигает в воде скорости 140 километров в час и даже выше, причём – на любом расстоянии (сколько "надо", столько и проплывёт). При таком "заплыве" меч-рыба не "вертит" своим хвостом и не "загребает" плавниками, – она "просто" стремительно мчится вперёд, как торпеда, гонимая своими бесчисленными ионными движителями.

И такая форма движения наблюдается у всех «скородвижущихся» рыб.

Широко известно, что рыбы и тормозят в воде по-особому: безынерционно, на что не способно ни одно, даже наисовременнейшее судно в мире. Мы представим механизм такого "рыбьего" торможения, но сначала дадим некоторые пояснения.

В живых организмах железо существует непременно в виде соединений с самыми различными белковыми молекулами, и имеют они названиеметаллопротеиды. Но поскольку любая белковая молекула представляет собой кристалл – жидкий кристалл, и тетраэдр железа – тоже кристалл (железный кристалл в кристалле белка), мы назвали неразделимые "симбиозы" этих кристаллов пьезокристаллами. Удивительные свойства молекул-пьезокристаллов, сходные с обычными пьезокристаллами, но пока неизвестные Академической науке, представлены нами в соответствующей работе [5].

В конкретном же случае, касательно "рыбьего" безынерционного торможения, отметим лишь то свойство молекул-пьезокристаллов, что они способны выполнять роль электромагнитных линз, изменяя, в роли пъезокристаллов, векторы излучений генерируемых в них биополей ("ядерных гидропушек"), – вплоть до противоположно направленных. Эта "противоположная направленность биополя" и происходит у рыб при их безынерционном торможении в воде, причём рыбы "упираются" своим биополем ("рабочим телом" – протонами) в ионизированную воду, как в вату.

Молекул-пьезокристаллов в человеческом организме мириады и мириады, и каждая из них способна генерировать (и генерирует, если на неё не наложен электронный блок) вихревое Мега-высокочастотное электромагнитное поле частотой 6·10 18 сек -1 (Герц).

Чтобы получить представление о величине и количестве молекул-пъезокристаллов, возьмём для примера человеческую кровяную клетку эритроцит, который почти сплошь состоит из типичных молекул-пьезокристаллов, – молекул гемоглобина. Чтобы увидеть эритроцит и разглядеть хотя бы его форму (двояковогнутой линзы), необходимо воспользоваться микроскопом с увеличением в 500 и даже более раз. И, тем не менее, в такой видимой лишь под микроскопом с сильным увеличением крохотуле содержится до 400 000 000 (повторяем прописью: до четырёхсот миллионов!) молекул гемоглобина! А если посчитать... в общем, никому и никогда не удастся сосчитатьвсе молекулы-пьезокристаллы в человеческом организме, поскольку молекулы-пьезокристаллы содержатся в неимоверном количестве не только в эритроцитах, но и в мышцах под названием миоглобин, в печени (билирубин), почках (уробилин), в кишечнике (стеркобилин), а также во всех "силовых станциях" – митохондриях – живых клеток в виде молекул-пьезокристаллов под названиемцитохромы.

В обычном состоянии организма на основную часть молекул-пьезокристаллов наложен электронный блок – это когда все атомы железа в тетраэдре пребывают в двухвалентном состоянии (Fe 2+), и генерация в них Мега-ВЧ ЭМП не происходит. Но при необходимости этот электронный блок может быть мгновенно снят, причём полностью или частично (имеются в виду или весь организм в целом, или отдельные части тела, отдельные его органы и системы).

Таким образом «включается» и «выключается» электричество в каждом живом организме, что в физиологии трактуется как«возбуждение» и «торможение».

Источниками электронов для таких блоков являются внешние орбиты всех близлежащих молекул и атомов, но есть и специально предназначенные для этого, – в частности, молекула АТФ (аденозинтрфосфата). Раньше считалось (а большинство учёных считают и сейчас), что молекулыАТФ "переносят" – каким образом и какую "физическую" энергию, неизвестно, но – "переносят энергию биологического окисления" из митохондрий в пространство клетки.

Мы же чётко определили дляАТФ совсем иную роль: эта молекула является конденсатором – «датчиком» электронов для "подпитки" ими генераторов Мега-ВЧ полей в митохондриях живых клеток, а также для блокировки этих полей (наложение электронного блока), когда это нужно организму. И всё это происходит без каких-либо перемещений молекул АТФ в пространстве клеток, то есть местно.

Но у всех рыб отмечается ещё одна особенность, на которую следует обратить самое серьёзное внимание. Для этого сделаем не очень большое отступление.

Речь пойдёт о"биологической радиосвязи" (термин взят нами из книги очень интересного ученого Бернарда Бернардовича Кажинского "Биологическая радиосвязь", изданной в г. Киеве, 1962г.), которая существует в живой Природе между особями одного племени, одной стаи, одного стада, одного табуна, а у рыб – одного косяка. И не только "у них".

Б.Б.Кажинский на протяжении нескольких десятилетий, начиная с 20-х годов, не только утверждал, но и обстоятельно доказывал, что между любыми живыми существами, не обязательно близкими по виду, существует или может возникнуть связь, которую он назвал "биологической радиосвязью", – потому что она, по его мнению, имеет электромагнитную природу.

И оказался совершенно прав: эта связь действительно существует, она нами выявлена, раскрыт механизм её генерации в живых клетках и названа онабиополем живого существа. Через индивидуальные биополя каждой живой особи и осуществляется эта связь между ними, – независимо от того, находятся ли они в воздухе, на суши или в воде. Или в разных средах одновременно.

Единственное, в чём ошибся замечательный учёный, это в длинах частот, на которых осуществляется такая связь. Он считал, что она происходитна радиочастотах, на самом же деле – на Мега-высоких частотах электромагнитных полей (см. выше).

Но мы не зря назвали косяки рыб последними в перечислении ("по-Штирлицу", запоминается последнее сказанное слово), потому что рыбы в воде просто блестяще справляются с "биологической связью" между собой, несмотря на глубины и расстояния, а мы, люди, научившись держать связь с космическими аппаратами на миллиарды километров от Земли, в воде же, у себя же дома, кроме проводной связи и радиобуйка на поверхности, ничего другого для связи в водной стихии ещё не придумали.

Между тем, рыбы "не зря" сбиваются в огромные косяки, и чем больше эти косяки, тем им, рыбам, – всем вместе и каждой в отдельности, – лучше, и по многим причинам.

В косяке индивидуальные биополя рыб путём синхронизаций с эффектами резонансов "складываются" в общее объединённое биополе, которое тем самым становится мощным и дальнодействующим. Такое объединённое биополе, постоянно зондируя своим "рабочим телом" близкие и отдалённые водные окрестности (снимая спектральный анализ), тем самым постоянно "держит в курсе" и весь косяк, и каждую рыбу в отдельности, "сообщая", где находится лучшее пастбище, где – удобное нерестилище, а куда – рыбам лучше не появляться, поскольку там путём спектрального анализа обнаружена отрава в виде разлитой в воде нефти. Или обнаружена еще какая-нибудь другая гадость.

Обратим внимание на спектральный анализ, с помощью которого косяк рыб ориентируется в окружающей среде. Спектр атома, молекулы, целого вещества и даже всего живого существа может получаться под воздействием биополя лишь тогда, когда этот зондируемый объект "обрабатывается" протонами, ускоряемыми в Мега-ВЧ поле, то есть "рабочим телом" этого ускорителя (синхрофазотрона). При взаимодействии ядер атомов-снарядов (протонов) с ядрами всех других атомов-мишеней и возникают спектры атакованных атомов - отдельных или "в составе" молекул различных веществ и далее по восходящей, вплоть до живых и неживых объектов и субъектов.

Протоны, ускоряемые в Мега-ВЧ поле, "идут" в этом поле в чрезвычайно строгом порядке, без каких-либо девиаций, – и этот порядок полностью сохраняется и после межъядерных взаимодействий "рабочего тела" с атакованными ядрами атомов-мишеней.

Можно этот "порядок" определить как ядерную решётку, поскольку ускоряемые протоны являютсяядрами атомов водорода. При этом "места" утраченных на межъядерные взаимодействия протонов вядерной решётке остаются навсегда "пустыми" – их никто и ничто не заменяет. Поскольку протонная ядерная решётка представляет собой объёмное образование и "мечена" отсутствием в ней ряда протонов (после межъядерных взаимодействий), то её в полной мере можно назвать и протонной голограммой.

Этипротонные голограммы "уносятся" Мега-ВЧ полем в энергоинформационную ноосферу (по В.И.Вернадскому) и хранятся в ней вечнов виде голографического "кино".Пока лишь немногие люди имели доступ к этому энергоинформационному полю, – такие, как американец Кейси, болгарка Ванга, наш соотечественник Вольф Мессинг и очень немногие другие. Ранее, может быть, и Нострадамус.

Допустим, межъядерный контакт протонов с ядрами атомов-мишеней произошёл, спектр "получен", но протонные голограммы Мега-ВЧ поле "унесло" в ноосферу, – как же тогда косяк рыб "узнаёт" о состоявшемся спектре? Не иначе, как существует "обратная связь"?! Да, несомненно, эффект отражения для Мега-ВЧ полей с их "рабочими телами" существует в той же мере реально, как и для ультразвука, – только в иных диапазонах и с иными скоростями. Широко, например, используют эффект отражения ультразвука в качестве локатора летучие мыши, да и многие другие животные. В воде – дельфины.

Косяки рыб, постоянно зондируя своими мощными биополями окружающие водные "окрестности", получают в отражённых спектрахполнуюголографическуюкартину в режиме "on-line", что позволяет им должным образом ориентироваться и существовать в пространстве и времени.

Поиск по сайту: