Выберите один наиболее правильный ответ. 001. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлени ям:

001. Государственная регламентация производства лекарственных
препаратов и контроля их качества проводится по направлени
ям:

а) установления права на фармацевтическую деятельность

б) нормирования состава прописей лекарственных препаратов

в) установления норм качества лекарственных и вспомогательных
веществ

г) нормирования условий изготовления и технологического
процесса

д) всем вышеперечисленным

002. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и по
ложений, нормирующих качество лекарственных средств, явля
ется:

а) справочник фармацевта

б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств

в) ГОСТ

г) ГФ

д) GMP

003. Воздух помещений аптеки обеззараживают:

а) радиационной стерилизацией

б) установкой приточно-вытяжной вентиляции

в) ультрафиолетовой радиацией

г) обработкой дезинфицирующими средствами

д) установкой приточной вентиляции

004. Биофармация как наука изучает биологическое действие лекар
ственных препаратов в зависимости:

а) от физико-химических свойств лекарственных и вспомогатель
ных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления

б) от функциональных групп

в) от воздействия факторов окружающей среды

г) только от технологии изготовления

д) от технологического оборудования

005. В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения
больницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий и
объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитар
ному режиму будет включать виды деятельности:

а) удаление белковых веществ

б) удаление жировых веществ

в) удаление механических включений

г) моюще-дезинфицирующую обработку

д) все вышеперечисленное

006. Утверждение, что «GMP (Good manufacturing practices) - это
единая система требований по организации производства и
контролю качества от начала переработки сырья до получения
готового лекарственного препарата»:

а) верно

б) ошибочно

в) требует уточнения

г) находится в стадии разработки

д) входит в содержание ФЗ РФ «О лекарственных средствах»

007. Класс чистоты помещения устанавливают по предельно допусти
мому содержанию в 1 м³ воздуха:

а) аэрозольных частиц

б) микроорганизмов

в) аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов

г) микроорганизмов и дрожжевых грибов

д) углерода диоксида

008. Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключа
ется в:

а) умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии

б) умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности

в) удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящих
ся на всех стадиях развития

г) умервщлении вирусов

д) удалении из объекта дрожжевых грибов

009. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от:

а) температуры

б) времени стерилизации

в) степени теплопроводности стерилизуемых объектов

г) правильности расположения объекта внутри стерилизационной
камеры

д) всех вышеперечисленных факторов

010. Химическая стерилизация растворами применяется для стерили
зации:

а) ваты

б) пергамента

в) полимерных материалов

г) фильтровальной бумаги

д) марли

011. На флаконах со следующими растворами при оформлении к
стерилизации делают пометку о времени изготовления с уче
том того, что интервал времени от изготовления этих растворов
до начала стерилизации регламентируется:

а) с антибиотиками

б) для офтальмологии

в) для инъекций

г) для новорожденных

д) для детей до 1 года

012. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и ин-
фузионных растворов до начала стерилизации не должен превы
шать (часов):

а) 1,5

б) 2

в) 3

г) 6

д) 12

013. Простерилизованные вата, марля, пергаментная бумага, фильт
ры до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов):

а) 6

б) 12

в) 24

г) 48

Д) 72

014. К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием ле
тучих продуктов, относятся:

а) йодоформ

б) водород пероксид

в) хлорамин Б

г) натрия гидрокарбонат

д) все перечисленные

015. При обеспечении условий хранения и изготовления лекарствен
ных препаратов необходимо учитывать, что углерод диоксид воз
духа способен снижать качество растворов:

а) рибофлавина

б) эуфиллина

в) кислоты борной

г) анестезина

д) магния сульфата

016. Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготов
лении любых лекарственных форм, обладает:

а) магния оксид

б) калия перманганат

в) теофиллин

г) кальция хлорид

д) терпингидрат

017. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных
формах роль:

а) пролонгатора

б) консерванта

в) антиоксиданта

г) регулятора рН

д) изотонирующего компонента

018. Ронгалит, натрия метабисульфит, натрия сульфит применяют в
качестве:

а) консерванта

б) антиоксиданта

в) пролонгатора

г) изотонирующего компонента

д) корригента

019. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядови
того или сильнодействующего вещества, не оформив превыше
ние соответствующим образом, провизор-технолог:

а) уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии
со средней терапевтической дозой

б) вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, ука
занной в ГФ как высшая

в) лекарственный препарат не изготовит

г) вещество в состав лекарственного препарата введет в половине
дозы, указанной в ГФ как высшая

д) введет вещество в половине дозы, выписанной в рецепте

020. Проводя перед изготовлением лекарственных препаратов фарма
цевтическую экспертизу прописей рецепта, технолог отметит, что
к списку «А» относятся:

а) камфора

б) атропина сульфат

в) кодеина фосфат

г) висмута нитрат основной

д) эфедрина гидрохлорид

021. Сделайте вывод о соответствии определения ГФ XI издания: «По
рошки - это лекарственная форма для внутреннего и наружного
применения, состоящая из одного или нескольких веществ и об
ладающая свойством дисперсности»:

а) соответствует

б) не соответствует

в) следует добавить фразу «для парентерального применения»

г) не соответствует, т.к. порошки - это сложная лекарственная
форма

д) следует добавить фразу «обладающая свойством однородности»

022. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль,
суппозиториев масса вещества на одну дозу:

а) указана в рецепте

б) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз

в) рассчитывается" путем деления выписанной массы на число
приемов

г) рассчитывается путем умножения на число доз

д) рассчитывается путем умножения на число приемов

023. При распределительном способе выписывания дозированных ле
карственных форм масса вещества на одну дозу:

а) указана в прописи

б) является частным от деления выписанной массы на число доз

в) является частным от деления общей массы на число приемов

г) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на
число доз

д) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на
число приемов

024. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры
ступки веществом:

а) мелкокристаллическим

б) аморфным

в) жидким

г) относительно более индифферентным

д) с малой насыпной массой

025. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают ле
карственные вещества:

а) красящие

б) выписанные в меньшей массе

в) имеющие малое значение насыпной массы

г) трудноизмельчаемые

д) теряющие кристаллизационную воду

026. Определяя массу 1 см³ порошка в условиях свободной насыпки и
суховоздушном состоянии, устанавливают:

а) плотность

б) объемную (насыпную) массу

в) фактор замещения

г) расходный коэффициент

д) обратный заместительный коэффициент

027. Легко распыляется при диспергировании:

а) тимол

б) цинка сульфат

в) магния оксид

г) магния сульфат

д) резорцин

028. К лекарственным веществам с установленным НД нижним пре
делом влагосодержания относятся вещества:

а) кристаллические

б) аморфные

в) летучие

г) липофильные

д) кристаллогидраты

029. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют:

а) глюкозу

б) крахмально-сахарную смесь

в) лактозу

г) сахарозу

д) фруктозу

030. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан
скополамина гидробромид распределительным способом в дозе
0,0003, следует взять тритураций:

а) 1:10-0,03 г

б) 1:10-0,3 г

в) 1:10-0,003 г

г) 1:100-0,3 г

д) 1:100-0,03 г

031. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества
выписаны распределительным способом в дозах: атропина суль
фата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять:

а) 2,5 г

б) 2,45 г

в) 2,30 г

г) 2,20 г
Д) 2,47 г

032. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответст
вует:

а) густому экстракту

б) раствору густого экстракта

в) жидкому экстракту

г) раствору жидкого экстракта

д) сухому экстракту

033. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано
0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз,
сухого экстракта взвесили:

а) 0,24 г

б) 2,88 г

в) 0,48 г

г) 0,12 г

д) 5,76 г

034. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выпи
сано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом
сухого экстракта взвесили:

а) 0,15 г

б) 0,30 г

в) 0,03 г

г) 0,015 г
Д) 0,60 г

035. При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экс
тракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15 и фе-
нилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила:

а) 0,31 г

б) 0,3 г

в) 0,32 г

г) 0,33 г

д) 0,35 г

036. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя ве
щества:

а) имеющие малую насыпную массу

б) трудноизмельчаемые

в) с малыми значениями относительной потери при диспергировании

г) аморфные

д) с большой насыпной массой

037. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содер
жат вещества:

а) сильнодействующие и ядовитые

б) ядовитые и наркотические

в) летучие и пахучие

г) гигроскопичные

д) выветривающиеся (теряющие кристаллизационную воду)

038. В вощеные капсулы упаковывают порошки с веществами:

а) пахучими

б) летучими

в) гигроскопичными

г) только трудноизмельчаемыми

д) имеющими неприятный вкус

039. В массо-объемной концентрации изготавливают растворы:

а) этаноловые

б) стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под
условным названием

в) этанола различной концентрации

г) крахмала 2% концентрации

д) глицериновые

040. Изменение объема и тепловой эффект растворения свидетельст
вуют о:

а) превышении предела растворимости

б) механическом характере процесса

в) физико-химическом взаимодействии молекул растворителя
и растворяемого вещества

г) несовместимости и невозможности изготовления препарата

д) необходимости предварительного нагревания и диспергирования

041. Для учета изменения объема, возникающего при растворении ве
щества, при расчетах следует использовать коэффициент:

а) обратный заместительный

б) водопоглошения

в) увеличения объема

г) расходный

д) преломления

г

042. Процесс образования растворимой соли применяют при изготов
лении растворов:

а) фурацилина

б) этакридина лактата

в) осарсола

г) йода

д) свинца ацетата

043. При необходимости уменьшить размер частиц калия пермангана-
та при изготовлении растворов его диспергируют:

а) с глицерином

б) с эфиром

в) с этанолом

г) без добавления вспомогательной жидкости

д) со спирто-глицерино-водным раствором

044. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению
качества раствора при растворении:

а) кофеина

б) кислоты борной

в) натрия гидрокарбоната

г) кальция глюконата

д) кальция глицерофосфата

045. Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего примене
ния составляет:

а) 5%

б) 3%

в) 1%

г) 0,5%

д) внутрь не применяют

046. Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изго
тавливают и выдают больному раствор:

а) кислоты хлористоводородной (8,3%)

б) водорода пероксида (30%)

в) кислоты хлористоводородной (0,83%)

г) формальдегида (30%)

д) кислоты уксусной (10%)

047. Жидкость Бурова представляет собой раствор:

а) калия ацетата

б) свинца ацетата

в) основного алюминия ацетата

г) меди сульфата

д) квасцов

048. Объем жидкости Бурова (мл), который необходимо взять для из
готовления 200 мл 8% раствора жидкости Бурова, равен:

а) 200мл

б) 100мл

в) 125 мл

г) 16 мл

д) 5 мл

049. Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять
стандартного раствора (37%) и воды очищенной:

а) 10 и 190 мл

б) 10,8 и 189,2 мл

в) 27 и 173 мл

г) 10 и 200 мл

д) 30 и 170мл

050. Для изготовления 200 мл 5% раствора формальдегида стандарт
ного (37%) раствора следует взять:

а) 10 мл

б) 10,8мл

в) 27мл

г) 29,4мл

д) 200мл

051. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пер
гидроль дозируют:

а) 50 мл

б) 15мл

в) 50,0

г) 15,0

д) 500мл

052. Для повышения растворимости и ускорения процесса растворе
ния при изготовлении водных растворов применяют:

а) процесс образования растворимых солей

б) прием дробного фракционирования

в) предварительное диспергирование

г) настаивание

д) гомогенизацию

053. Натрия гидрокарбонат добавляют при изготовлении раствора:

а) фенола

б) формалина

в) осарсола

г) серебра нитрата

д) фурацилина

054. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентра
ции спирта этилового применяют этанол:

а) 95об.%

б) 90об.%

в) 80об.%

г) 70об.%

д) 40об.%

055. Изготовление концентрированных растворов для глазных
лекарственных форм и микстур детям в возрасте до 1 месяца
отличается от изготовления концентратов для бюреточной
установки стадией:

а) создания асептических условий изготовления

б) стерилизации вспомогательных материалов и посуды

в) стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД

г) фильтрования

д) стандартизации

056. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л кон
центрированного 50% раствора магния сульфата (КУО = 0,5 мл/г),
составляет:

а) 949мл

б) 750мл

в) 922мл

г) 934мл

д) 500мл

057. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л кон
центрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плот
ность раствора = 1,0341 г/мл), составляет:

а) 949мл

б) 750мл

в) 922мл

г) 934мл

д) 900мл

058. Для изготовления 1 л раствора натрия гидрокарбоната 5% кон
центрации (КУО = 0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить:

а) 1000мл

б) 995мл

в) 985 мл

г) 970мл

д) 950мл

059. Для изготовления 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната
(плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной отмеряют:

а) 516,5мл

б) 500мл

в) 495 мл

г) 491,5мл

д) 475 мл

060. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют
10 мл концентрированного раствора концентрации:

а) 20%

б) 1:5

в) 10%

г) 50%
Д) 1:10

061. Изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0 натрия бензоата'
(КУО = 0,6 мл/г) и 4,0 натрия гидрокарбоната (КУО = 0,3 мл/г), |
отмеряют воды очищенной:

а) 196,5мл

б) 197мл

в) 198,2мл

г) 198,5мл

д) 202мл

062. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл
1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концен
трированного раствора 5% концентрации, равен:

а) 180мл

б) 160мл

в) 100мл

г) 200мл

д) 150мл

063. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи

Analgini 7,0 Natrii bromidi 3,0

Tincturae Leonuri Sirupi simplicis ana 5 ml Aquae purificatae 200 ml составляет:

а) 220мл

б) 217мл

в) 210мл

г) 200мл

д) 205мл

064. Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой
столовыми ложками, равно:

а) 9

б) 12

в) 18

г) 20

д) 36

065. Разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120
мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приема 3 раза
в день, составляют:

а) 0,05 и 0,2 г

б) 0,025 и 0,075 г

в) 0,01 и 0,03 г

г) 0,015 и 0,045 г

д) 0,02 и 0,06 г

066. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют:

а) концентрированные растворы

б) вещества списка «А»

в) воду очищенную

г) вещества списка «Б»

д) вещества, находящиеся на предметно-количественном учете

067. Вещества списка «А» и наркотические вещества должны быть до
бавлены в микстуру:

а) в первую очередь

б) после отмеривания воды очищенной

в) после растворения в части воды очищенной и добавления в по
следнюю очередь

г) до изготовления водного извлечения, одновременно с экстра-
гентом

д) в воду очищенную, предназначенную для получения первичной
эмульсии

068. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре:

а) первыми

б) после растворения ядовитых и наркотических веществ (до кон
центратов)

в) последними в порядке возрастания концентрации этанола

г) последними в порядке уменьшения концентрации этанола

д) в порядоке выписывания в прописи рецепта

069. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур добав
ляются:

а) пахучие

б) летучие

в) вязкие

г) содержащие этанол

д) водные непахучие и нелетучие

070. Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дис
персионной среды, при изготовлении микстур добавляется:

а) в первую очередь

б) после концентрированных растворов

в) до добавления жидкостей, содержащих этанол

г) в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло

д) после растворения твердых лекарственных веществ

071. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфа
та (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарст
венного вещества следует взять:

а) 4,2 г

б) 6,4 г

в) 1,92 г

г) 0,04 г
Д) 0,27 г

072. Для изготовления 10 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида
следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по на
трию хлориду = 0,22):

а) 0,022 г

б) 0,090 г

в) 0,220 г

г) 0,068 г

д) 0,680 г

073. Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10
мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрия хлори
ду = 0,22), слезной жидкости:

а) изотоничны

б) гипотоничны

в) гипертоничны

г) изоосмотичны

д) гиперосмотичны

074. Глазные капли - 10% раствор натрия тетрабората, 10 мл (изотони
ческий эквивалент по натрия хлориду = 0,34) - слезной жидкости:

а) изотоничны

б) гипотоничны

в) гипертоничны

г) изоосмотичны

д) гипоосмотичны

075. Вам предстоит изготовить глазные капли состава:

Solutionis Riboflavini 0,02% 10 ml Acidi borici 0,2 Выберите оптимальный вариант изготовления:

а) растворение твердых веществ

б) использование однокомпонентных концентрированных растворов

в) использование комбинированных концентрированных растворов

г) растворение твердых веществ и использование однокомпонент
ных стерильных концентрированных растворов

д) использование растворов стерильных комбинированного и од-
нокомпонентного

076. Стабилизатор добавляют при изготовлении глазных капель:

а) рибофлавина

б) пилокарпина гидрохлорида

в) натрия сульфацила

г) колларгола

д) атропина сульфата

077. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие:

а) бензилпенициллин

б) резорцин

в) колларгол

г) левомицетин

д) трипсин

078. Важное дополнительное требование к качеству воды для инъек
ций, в сравнении с водой очищенной:

а) слабокислые значения рН

б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых ме
таллов

в) сухой остаток не более 0,001%

г) отсутствие пирогенных веществ

д) содержание аммиака не более 0,00002%

079. Применение спирта этилового в составе комплексного растворителя
для изготовления инъекционных растворов:

а) регламентировано ГФ XI

б) не регламентировано

в) регламентировано приказом №214

г) запрещено

д) регламентировано приказом №308

080. Применение бензилбензоата в составе комплекного растворителя
для изготовления инъекционных растворов:

а) не регламентировано

б) регламентировано ГФ XI

в) регламентировано приказом №214

г) запрещено

д) регламентировано приказом №308

081. Применение полиэтиленоксида (ПЭГ-400) в составе комплексного
растворителя для изготовления инъекционных растворов:

а) регламентировано ГФ XI

б) не регламентировано

в) регламентировано приказом №214

г) запрещено

д) регламентировано приказом №308

082. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъ
екционных растворов его предварительно:

а) стерилизуют насыщенным паром при 120°С + 2°С 15 минут

б) обрабатывают углем активированным

в) подвергают термической стерилизации при 180°С в течение
2 часов

г) стерилизуют насыщенным паром при 120°С + 2°С 30 минут

д) стерилизуют воздушным методом при 180°С в течение 1 часа

083. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются:

а) нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде

б) нагревание при 180°С в течение 2 часов

в) толщина слоя порошка не более 6-7 см

г) срок использования - в течение 24 часов

д) все вышеперечисленные

084. 40% раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличается
от инъекционных растворов кофеина натрия бензоата, натрия
тиосульфата, дибазола тем, что его:

а) изготавливают в асептических условиях

б) подвергают стерилизации термическим методом без добавления
стабилизатора

в) стерилизуют фильтрованием

г) стабилизируют

д) консервируют 0,05% раствором фенола

085. Натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного
раствора:

а) глюкозы 40%

б) натрия парааминосалицилата 3%

в) кофеина натрия бензоата 10%

г) новокаина 1%

д) дибазола 0,5%

086. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтет-
рауксусной кислоты относится к группе:

а) пролонгаторов

б) консервантов

в) антиоксидантов

г) изотонирующих

д) регуляторов осмотических свойств растворов

087. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взять
водной глюкозы с влажностью 10%:

а) 250,0 г

б) 200,0 г

в) 150,0 г

г) 138,0 г
Д) 100,0 г

088. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлори
да его следует взять:

а) 36,0 г

б) 20,0 г

в) 40,0 г

г) 3,6 г
Д) 2,0 г

089. В аптеках изготавливают инфузионные растворы:

а) гемодинамические

б) регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-основно
го равновесия

в) переносчики кислорода

г) дезинтоксикационные

д) полифункциональные

090. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлори
стоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют:

а) к кислоте хлористоводородной

б) к сиропу сахарному

в) к воде очищенной

г) к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором
кислоты хлористоводородной

д) после предварительного измельчения в ступке

091. При изготовлении растворов учитывается, что стадия набухания
перейдет в стадию собственно растворения только при изменении
условий растворения ВМВ, относящихся к группе:

а) набухающих ограниченно

б) набухающих неограниченно

в) образующих студни

г) образующих гели

д) умеренно набухающих

092. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не
требует изменения условий растворения при изготовлении рас
творов:

а) крахмала

б) желатина

в) ПВС

г) пепсина
Д) МЦ

093. Образование структуры геля при изготовлении растворов крах
мала обусловлено, главным образом, содержанием:

а) амилозы

б) амилопектина

в) декстрана

г) амфолитов

д) амилазы

094. Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ,
как натрия метабисульфит, нипазол, натрия сульфат, в глазных
каплях выполняет роль:

а) антиоксиданта

б) консерванта

в) пролонгатора

г) стабилизатора химических процессов

д) регулятора осмотических свойств растворов

095. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть»
снабжают растворы:

а) крахмала

б) камедей

в) желатина

г) желатозы

д) метилцеллюлозы

096. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не
взбалтывая:

а) колларгол

б) пепсин

в) крахмал

г) протаргол

д) желатин

097. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при
нагревании происходит при изготовлении растворов:

а) колларгола

б) пепсина

в) этакридина лактата

г) желатина

д) протаргола

098» При изготовлении растворов диспергируют с водой или глицерином:

а) колларгол

б) пепсин

в) протаргол

г) желатин

д) лидазу

099. Растворяют при нагревании:

а) пепсин

б) фурацилин

в) колларгол

г) висмута нитрат основной

д) магния сульфат

100. Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют
при кипячении:

а) протаргол

б) панкреатин

в) крахмал

г) желатозу

д) поливиниловый спирт

101. Колларгол при изготовлении раствора:

а) растворяют в горячей воде

б) растирают с водой до растворения

в) насыпают на поверхность воды для набухания и последующего
растворения

г) растворяют при нагревании на водяной бане

д) растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида

102. Протаргол при изготовлении раствора:

а) растирают с водой до растворения

б) растворяют в горячей воде

в) растворяют при нагревании

г) растворяют при интенсивном перемешивании

д) насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения

103. Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при су
хой перегонке битуминозных сланцев, содержит:

а) колларгол

б) протаргол

в) ихтиол

г) сера

д) нефть нафталанская

104. Правило оптимального диспергирования предполагает добавле
ние вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества
в соотношении:

а) 1:1

б) 1:2

в) 1:5

г) 1:10
Д) 1:20

105. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены
водные суспензии веществ:

а) дифильных

б) гидрофильных, не растворимых в воде

в) гидрофильных

г) с нерезко гидрофобными свойствами

д) с резко гидрофобными свойствами

106. Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением
оптимального фармакологического действия:

а) желатоза

б) эмульгатор Т-2

в) мыло медицинское

г) раствор крахмала

д) гель МЦ

107. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что не
резко гидрофобными свойствами обладают:

а) ментол

б) цинка сульфат

в) фенилсалицилат

г) тимол

д) цинка оксид

108. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарствен
ных формах, представляющих собой микрогетерогенные систе
мы, прямо пропорциональна:

а) размеру частиц

б) величине ускорения свободного падения

в) разности значений плотностей фазы и среды

г) вязкости дисперсионной среды

д) времени хранения препарата

109. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна:

а) радиусу частиц

б) разности плотностей фазы и среды

в) вязкости среды

г) величине ускорения свободного падения

д) скорости диспергирования

110. Применение приема дробного фракционирования при изготовле
нии суспензий гидрофильных веществ основано на законе:

а) Стокса

б) Гиббса

в) Фика-Щукарева

г) Рауля

д) Вант-Гоффа

111. Качество суспензий в аптеке контролируют, определяя:

а) во всех случаях объем и отклонение в объеме

б) ресуспендируемость

в) время диспергирования

г) вязкость среды

д) изменение рН

112. Эмульсия - это лекарственная форма, состоящая из:

а) диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде

б) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей

в) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости

г) мицелл в жидкой дисперсионной среде

д) нескольких жидкостей

113. Тип эмульсии обусловлен главным образом:

а) массой масла

б) массой воды очищенной

в) природой и свойствами эмульгатора

г) природой вводимых лекарственных веществ

д) размером частиц дисперсной фазы

114. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI
для изготовления 100,0 эмульсии берут масла:

а) 50,0 г

б) 5,0 г

в) 10,0 г

г) 20,0 г
Д) 25,0 г

115. В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве ос
новной дисперсионной среды концентрированные растворы ле
карственных веществ, входящих в состав прописи:

а) используют

б) не используют

в) используют, если концентрация лекарственных веществ до 3%

г) не используют, если концентрация лекарственных веществ свы
ше 3%

д) используют с уменьшением объема основного растворителя

116. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией
является:

а) предварительное измельчение лекарственных веществ

б) гидрофилизация эмульгатора

в) изготовление первичной эмульсии

г) разбавление первичной эмульсии

д) введение водорастворимых веществ

117. Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения
первичной эмульсии:

а) сульфамонометоксин

б) эфирные масла

в) новокаин

г) фенилсалицилат

д) ментол

118. Воду для образования первичной эмульсии используют:

а) для растворения водорастворимых веществ

б) для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии

в) для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ

г) для солюбилизации лекарственных веществ

д) в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего приме
нения

119. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии:

а) растворяя в воде, используемой при получении первичной
эмульсии

б) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной
эмульсии

в) растирая с готовой эмульсией

г) растирая с маслом

д) растворяя в эмульсии

120. Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении
эмульсий требуют:

а) фенилсалицилат

б) кофеин натрия бензоат

в) висмута нитрат основной

г) гексаметилентетрамин

д) магния оксид

121. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по:

а) объему

б) объему с учетом плотности

в) массе

г) массе или объему в зависимости от массы масла

д) массе или объему в зависимости от количества воды

Поиск по сайту: