Если принять обозначения

V - объем воды очищенной, взятый для экстракции Vо — объем водного извлечения, указанный в рецепте М - масса сырья Кв - коэффициент водопоглощения, то:

а) V = Vо-(МхКв)

б) V = Vox(M:Kв)

в) V = Vо + (М х Кв)

г) V = Vo -(M:Kв)

д) V = Vо х Кв + М х Кв

123. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарст
венного растительного сырья после отжатия его в перфорирован
ном стакане инфундирки, рассчитывают:

а) расходный коэффициент

б) коэффициент водопоглощения

в) фактор замещения

г) коэффициент увеличения объема

д) обратный заместительный коэффициент

124. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы го
рицвета весеннего без указания его концентрации. Вы изготовите
настой в соотношении:

а) 1:400

б) 1:30

в) 1:20

г) 1:10
Д) 1:5

125. Общим для водных извлечений из корневищ с корнями валериа
ны, травы горицвета, корней истода является:

а) изготовление настоя

б) изготовление отвара

в) обязательный учет валора сырья

г) изготовление в соотношении 1:30

д) немедленное процеживание после настаивания на водяной бане

126. Всегда изготавливают настои из лекарственного растительного
сырья:

а) содержащего термостабильные вещества

б) содержащего термолабильные вещества

в) мягкой гистологической структуры

г) листьев

д) семян

127. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут,
процеживание без отжатия соответствует получению водного из
влечения из:

а) корневищ лапчатки

б) плодов фенхеля

в) корней истода

г) корней алтея

д) листьев сенны

128. Полнота экстракции будет выше, если добавить натрия гидро
карбонат при получении водного извлечения из сырья, содержа
щего:

а) алкалоиды

б) сапонины

в) дубильные вещества

г) полисахариды слизистой природы

д) эфирные масла

129. Изготавливать водные извлечения из лекарственного раститель
ного сырья в одном инфундирном стакане:

а) нельзя

б) можно

в) можно, если физико-химическимие свойства действующих
веществ требуют одинакового режима экстракции

г) можно, если гистологическая структура одинакова

д) можно при условии одинакового измельчения

130. При изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5-200 мл нестан
дартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте —
1,5%), необходимо взять:

а) 0,25 г

б) 0,42 г

в) 0,60 г

г) 1,0 г
Д) 0,5 г

131. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с
более высокой активностью:

а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают

в) сырье не используют, возвращая поставщику

г) проводят стандартизацию в аптеке

д) сырье отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию

132. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с
более низкой активностью:

а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают

в) сырье не используют

г) сырье проводят стандартизацию в аптеке

д) сырье отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию

133. Время нагревания настоев с пометкой «Cito» при искусственном
охлаждении:

а) 10 минут

б) 15 минут

в) 25 минут

г) 30 минут

д) 20 минут

134. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции:

а) экстрагент подкисляют

б) экстрагент подщелачивают

в) используют экстрагент нейтральной реакции

г) производят насыщение углекислотой

д) вводят солюбилизатор

135. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (Красх. = 1,3) необ
ходимо взять сырья и воды очищенной:

а) 6,5 г и 230 мл

б) 13,0 г и 260 мл

в) 12,0 г и 224 мл

г) 10,0 г и 200 мл

д) 15,0 г и 250 мл

136. Для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (Кв = 2 мл/г)
следует взять воды очищенной:

а) 150мл

б) 160мл

в) 170мл

г) 180мл

д) 190мл

137. При изготовлении микстуры, содержащей настой травы пустыр
ника, натрия бромид, натрия барбитал и настойку ландыша, на
трия барбитал добавляют:

а) к изготовленному настою в первую очередь

б) после предварительного растворения в настойке ландыша

в) после растворения в настое натрия бромида

г) в последнюю очередь

д) к рассчитанному объему экстрагента

138. Всегда изготавливают отвары из лекарственного растительного
сырья:

а) грубой гистологической структуры

б) содержащего термостабильные вещества

в) содержащего нелетучие вещества

г) из корневищ и корней

д) содержащего тормолабильные вещества

139. При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры
дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную фи
зико-химическими свойствами действующих веществ. Отвар:

а) фильтруют после охлаждения в течение 10 минут

б) не фильтруют

в) готовят, не отжимая сырье перед фильтрованием

г) фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ

д) фильтруют после экстракции на водяной бане

140. Особенностью технологии изготовления водных извлечений, со
держащих дубильные вещества, является:

а) отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения

б) добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната

в) добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения пол
ноты экстракции

г) фильтрование без отжатия

д) экстракция до полного охлаждения после экстракции на водя
ной бане

141. При изготовлении водных извлечений с применением жидких
экстрактов-концентратов их добавляют в микстуру с учетом кон
центрации и свойств использованного экстрагента:

а) в первую очередь

б) последними

в) до жидкостей с большей концентрацией этанола

г) после жидкостей с большей концентрацией этанола

д) до растворения твердых лекарственных веществ

142. При изготовлении водных извлечений из лекарственного раститель
ного сырья концентрированные растворы лекарственных веществ:

а) используются

б) не используются

в) ускоряют процесс экстракции

г) обеспечивают стандартность препарата

д) используются в соответствии с приказом №214

143. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использова
нием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды
очищенной:

а) 180мл

б) 162мл

в) 144 мл

г) 168мл

д) 174мл

144. Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с использованием
экстракта-концентрата следует взять воды очищенной (КУО =
0,61 мл/г):

а) 116мл

б) 110мл

в) 120мл

г) 114 мл

д) 105,5мл

145. Соли, эфирные масла и другие лекарственные вещества в состав
растительных сборов:

а) включают

б) не включают

в) включают только соли

г) включают некоторые эфирные масла

д) включают хлористоводородную кислоту

146. Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной
концентрации, в качестве основы используют:

а) вазелин

б) сплав вазелина с ланолином

в) консистентную эмульсию «вода-вазелин»

г) официнальную основу с пересчетом компонентов

д) сплав вазелина с ланолином безводным

147. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учи
тывая область применения, свойства лекарственных и вспомога
тельных веществ, отдают предпочтение основам:

а) липофильным

б) гидрофильным

в) адсорбционным

г) абсорбционным

д) эмульсионным

148. ПАВ являются обязательным компонентом основ:

а) липофильных

б) гидрофильных

в) абсорбционных

г) гидрофобных

д) липофобных

149. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарствен
ных веществ из мазей применяют:

а) кислоту сорбиновую

б) эсилон-5

в) димексид

г) нипазол

д) оксил

150. При изготовлении аммиачного линимента 10% раствор аммиака
добавляют:

а) в первую очередь

б) к маслу подсолнечному

в) после растворения олеиновой кислоты в масле

г) к маслу подсолнечному при слабом нагревании

д) к олеиновой кислоте до растворения в масле

151. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие не
сколько лекарственных веществ с различными физико-химиче
скими свойствами, — это:

а) растворы

б) эмульсионные мази типа м/в

в) гели

г) суспензионные мази

д) комбинированные мази

152. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазе
лин, ланолин безводный, является:

а) гомогенной (мазь-раствор)

б) гомогенной (мазь-сплав)

в) суспензионной

г) эмульсионной

д) комбинированной

153. По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрин гидро
хлорид, сульфадимезин норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин,
является:

а) гомогенной (мазь-сплав)

б) суспензионной

в) эмульсионной

г) комбинированной

д) гомогенной (мазь-раствор)

154. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, ки
слоту салициловую, вазелин, является:

а) гомогенной (мазь-раствор)

б) суспензионной

в) эмульсионной

г) комбинированной

д) гомогенной (экстракционной)

155. Фармакологическое действие мазей определяется:

а) физико-химическими свойствами лекарственных веществ

б) концентрацией действующих веществ

в) природой и концентрацией вспомогательных веществ

г) характером технологического процесса

д) всем комплексом фармацевтических факторов

156. Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть исполь
зованы для предварительного диспергирования веществ, вводи
мых по типу суспензии в основы:

а) жировые

б) углеводородные

в) гидрофильные

г) эсилон-аэросильные

д) гелиПЭО

157. Вазелиновое масло рекомендуется использовать для предвари
тельного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии
в основы:

а) жировые

б) углеводородные

в) гели производных акриловой кислоты

г) желатино-глицериновые

д) гелиПЭО

158. Глицерин может быть использован для предварительного дис
пергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы:

а) липофильные

б) гидрофильные

в) углеводородные

г) полиэтиленовые

д) силиконовые

159. Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав
мазей предпочтительно растирать:

а) с растительным маслом

б) с минеральным маслом

в) со спирто-водно-глицериновой смесью

г) с расплавленной основой

д) с этанолом 90%

160. При введении лекарственных веществ по принципу образования
суспензионных систем (суспензий водных и масляных, мазей) тех
нолог учитывает, что к лекарственным веществам гидрофильно
го характера относятся:

а) тимол, тальк, глина белая

б) камфора, фенилсалицилат, бентонит

в) цинка оксид, крахмал, сера

г) магния оксид, глина белая

д) сульфодиметоксин, ментол, висмута нитрат основной

161. Протаргол при изготовлении эмульсионной мази для носа, содер
жащей раствор адреналина гидрохлорида:

а) растворяют в растворе адреналина гидрохлорида

б) нельзя растворять в растворе электролитов

в) вводят по типу суспензии

г) образует гомогенную мазь

д) исключают из прописи

162. Для стабилизации линимента Вишневского используется вспомо
гательное вещество:

а) бентонит

б) МЦ

в) оксил

г) Na-КМЦ

д) ПЭО

163. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует:

а) ксероформ

б) дерматол

в) новокаин

г) висмута нитрат основной

д) стрептоцид

164. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на
дифильной основе его:

а) растворяют в воде с учетом растворимости

б) вводят по типу суспензии

в) растворяют в основе

г) предварительно измельчают с основой

д) измельчают с глицерином

165. При изготовлении мази серной следует взять основу:

а) вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ

б) вазелин-ланолин поровну

в) гель ПЭО

г) консистентную эмульсию «вода-вазелин»

д) гель МЦ

166. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа:

а) консистентная эмульсия «вода-вазелин»

б) вазелин-ланолин 1:1

в) вазелин-ланолин безводный 9:1

г) ланолин безводный-вазелин 4:6

д) вазелин-ланолин-масло оливковое 1:1:1

167. Лекарственные вещества в мази-пасты вводят:

а) с образованием различных дисперсных систем

б) по типу эмульсии

в) по типу суспензии

г) путем растворения в расплавленной основе

д) путем измельчения в расплавленной основе

168. К типу дифильных основ для суппозиториев относится:

а) твердый жир, тип А

б) масло какао

в) витепсол

г) полиэтиленгликолевая основа

д) жировая основа

169. При изготовлении суппозиториев методом ручного формирова
ния применяют основу:

а) витепсол

б) ланолевую

в) масло какао

г) сплавы ПЭГ

д) лазупол

170. При введении в состав суппозиторной массы раствора адренали
на гидрохлорида в количестве, превышающем водопоглощаю-
щую способность основы:

а) его эмульгируют

б) его упаривают до минимального объема

в) его уменьшают по количеству

г) его исключают из состава препарата

д) препарат не изготавливают

171. К процессу изготовления только суппозиториев методом ручного
формирования относится:

а) получение упругой массы

б) взвешивание массы

в) формирование цилиндра

г) формирование параллелепипеда

д) дозирование и формирование как единый процесс

172. Лазупол и витепсол широко применяются:

а) при изготовлении мазей

б) при изготовлении суппозиториев методом ручного формирова
ния

в) при изготовлении болюсов

г) при изготовлении суппозиториев методом выливания в формы

д) как консерванты

173. Используя формулу X = 3,14 х г² х р х n x L, можно сделать пред
варительные расчеты массы основы для изготовления:

а) свечей

б) шариков

в) глобулей

г) палочек

д) пессариев

174. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в
формы в аптеках рекомендована основа:

а) твердый жир, тип А

б) сплавы ПЭГ

в) ланолевая

г) глицериновая

д) желатино-глицериновая

175. В соответствии с ГФ XI определяют визуально однородность суп
позиториев определяют:

а) сделав поперечный срез

б) рассмотрев предварительно деформированную массу

в) сделав продолный срез

г) изучив поверхность суппозитория

д) только до стадии дозирования

176. При изготовлении пилюль, содержащих алкалоиды и их соли, в
качестве вспомогательных веществ применяют:

а) экстракт корней солодки

б) алюминия оксид

в) бентонит

г) крахмально-сахарную смесь

д) ланолин безводный

177. Время растворения определяют для:

а) пилюль

б) суппозиториев на гидрофильной основе

в) болюсов

г) суппозиториев на липофильных и дифильных основах

д) гранул (гомеопатических крупинок)

178. Под фармакокинетической несовместимостью понимают:

а) отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправ
ленного действия лекарственных веществ на рецептор

б) нежелательные изменения физико-химических свойств лекарст
венных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и
хранения

в) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведе
ния одного лекарственного вещества под влиянием другого

г) изменение скорости высвобождения лекарственных веществ

д) изменение динамики фармакологического эффекта

179. К группе химической несовместимости следует отнести сочетание
ингредиентов, при котором имеет место:

а) антагонизм антимикробных средств

б) гидролиз сердечных гликозидов

в) коагуляция в коллоидных растворах

г) превышение предела смешиваемости

д) необратимая сорбция лекарственных веществ

180. Проведите фармацевтическую экспертизу прописи глазных ка
пель состава:

Solutionis Protargoli 2% 10 ml Zinci sulfatis 0,05

а) в прописи выписано ядовитое вещество

б) вещества в прописи совместимы

в) превышен предел растворимости одного из компонентов

г) имеет место химическая несовместимость

д) имеет место физико-химическая несовместимость

181. При изготовлении комбинированных мазей колларгол совместно
с димедролом и новокаином:

а) растворяют

б) эмульгируют отдельно

в) растворяют в ступке для получения эмульсионной части мази

г) измельчают в ступке с маслом вазелиновым

д) измельчают в ступке с этанолом

182. Укажите характер сочетания алкалоидов с дубильными вещест
вами:

а) имеет место химическая несовместимость

б) совместимы

в) в прописи рецептов не встречаются

г) подвергаются гидролизу

д) окисляются

183. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эу-
филлина с кислотой аскорбиновой в порошках является:

а) сорбция водяных паров

б) снижение температуры плавления смеси

в) адсорбция

г) образование эвтектической смеси

д) сорбция диоксида углерода

184. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании
гексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой в порош
ках является:

а) повышенная сорбция водяных паров

б) снижение температуры плавления смеси

в) адсорбция на поверхности аппаратуры

г) твердофазные взаимодействия

д) образование эвтектической смеси

185. Образование осадка как результат физико-химического и хими
ческого процессов имеет место при:

а) осаждении веществ под влиянием кислот

б) превышении предела растворимости

в) влиянии сильных электролитов с одноименными ионами

г) смене растворителя

д) несмешиваемости ингредиентов

186. Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот с
лекарственными средствами, имеющими кислый характер среды:

а) совместимы с солями органических оснований

б) не совместимы с лекарственным средством, имеющим кислую
реакцию среды

в) совместимы с солями щелочноземельных металлов

г) в рецептах не выписываются

д) разлагаются в щелочной среде

187. В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористо
водородную, кислоту аскорбиновую, происходит:

а) полная инактивация пепсина и панкреатина

б) инактивация только панкреатина

в) инактивация только пепсина

г) инактивация кислоты аскорбиновой

д) выделение водорода хлорида

188. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе про
исходит:

а) сорбция водяных паров

б) адсорбция

в) комплексообразование

г) коагуляция

д) коалесценция

189. Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевти
ческой несовместимости при сочетании:

а) димедрола с раствором протаргола

б) масла какао и хлоралгидрата

в) вазелина и 30% масла касторового

г) протаргола с раствором новокаина

д) резорцина с раствором натрия гидрокарбоната

190. При изготовлении мазей учитывается, что в концентрации > 25%
с вазелином не смешивается масло:

а) вазелиновое

б) оливковое

в) касторовое

г) подсолнечное

д) миндальное

191. Образование эвтектики не зависит от:

а) размера частиц

б) влажности воздуха

в) соотношения ингредиентов

г) температуры

д) физико-химических свойств ингредиентов

192. При проведении фармацевтической экспертизы прописи капель
для носа состава

Solutionis Natrii sulfacyli 10% 10 ml Novocaini 0,2 установлено, что:

а) следует проверить дозы сильнодействующего вещества

б) ингредиенты совместимы

в) имеет место физико-химическая несовместимость

г) имеет место химическая несовместимость

д) в случае изготовления произойдет коагуляция

193. Пути предотвращения несовместимости:

а) замена лекарственных веществ на фармакологические аналоги
по согласованию с врачом

б) замена на фармакологический аналог

в) замена на вещество с другими химическими свойствами

г) исключение из прописи

д) выделение из прописи и отпуск отдельно

194. Основателем гомеопатии является:

а) Аристотель

б) Гиппократ

в) Авиценна

г) Ганеман

д) Гален

195. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «D3» соот
ветствует концентрация лекарственного вещества:

а) 1 х 1(Г²

б) 1 х 1(Г³

в) 1 х КГ⁴

г) 1 х 10(Г³

д) 1 х КГ⁶

196. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в со
ответствии с требованиями действующих нормативных докумен
тов:

а) проверяют

б) не проверяют

в) проверяют только пилюли

г) проверяют только таблетки

д) проверяют только суппозитории

197. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирую
щих добавок и других вспомогательных веществ в ППК:

а) указывается

б) не указывается

в) указывается только в случае изготовления стерильных раство
ров

г) указывается только при изготовлении препаратов для новорож
денных

д) указывается при превышении нормы допустимого отклонения

198. При расчетах в ППК указываются формулы:

а) все примененные при расчетах

б) только включенные в приказы

в) только включенные в общие фармакопейные статьи

г) включенные в частные статьи

д) включенные в ФСП

199. Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным
прописям рецептов считается законченным только после:

а) выписывания ППК

б) оценки качества изготовления и оформления к отпуску

в) регистрации в журнале

г) оформления этикетки

д) опросного контроля фармацевта

Поиск по сайту: