Изучение гистологических препаратов. Знание гистофизиологии и морфологии нервной системы необходимо врачу для понимания интегрирующей и координирующей функций нервной системы

Актуальность темы.

Знание гистофизиологии и морфологии нервной системы необходимо врачу для понимания интегрирующей и координирующей функций нервной системы, а также правильной диагностики заболеваний, связанных с нарушением работы этих органов.

Цель занятия.

Научить определять на микропрепаратах нервные клетки и элементы нейроглии, нервные волокна и нервные окончания, дифференцировать различные морфологические типы нейронов и нейроглии, нервных волокон и окончаний.

План изучения темы.

Предварительный анализ структурных элементов нервной ткани с помощью учебных таблиц, схем и слайдов.

Изучение на микропрепаратах структурных элементов нервной ткани, особенности строения различных типов нейронов, нейроглии, нервных волокон и окончаний.

Выполнение заданий по диагностике структур нервной ткани на рабочих и демонстрационных препаратах.

Использование полученных знаний для решения ситуационных задач.

Дополнительная литература:

1. Боголепов Н.Н. Ультраструктура синапсов в норме и патологии. - М.: Медицина, 1975. - 196 с.

2. Хэм А., Кормак Д. Гистология. – М.; Мир, Т 3. – 1983. С. 163-273.

3. Ультраструктура нейрона. - М.: ВИНИТИ, 1983. - 138 с.

4. Ройтбак А.И. Глия и ее роль в нервной деятельности. СПб.: Наука, 1993.

Вопросы для самоконтроля:

1.Назовите эмбриональные источники развития нервной ткани.

2. Назовите нейроциты по морфологической классификации.

3.Привидите функциональную классификацию нейроцитов.

4.Назовите особенности строения ядра, общих и специальных органелл нейрона, особенности строения отростков.

5.Назовите типы нервных волокон.

6.Перечислите составные части миелинового нервного волокна.

7.Перечислите составные части безмиелинового нервного волокна.

8.Какие стадии развития проходит миелиновое нервное волокно?

9.Назовите типы нервных окончаний.

10.Привидите морфологическую и функциональную классификации рецепторов.

11.Укажите функцию рецепторов.

12.Назовите типы межнейроновых синапсов.

13. Перечислите структурные компоненты синапсов.

14. Укажите функции синапсов и механизм передачи нервного импульса.

15. Назовите структурные компоненты моторной бляшки.

16. Какую функцию выполняют эффекторные нервные окончания?

17. Перечислите нейронный состав рефлекторной дуги.

18. Дайте классификацию нейроглии.

19. Перечислите функции нейроглии.

20. Назовите разновидность астроцитов, их строение и функции.

21. Укажите строение и функции олигодендроцитов.

22. Укажите строение и функции эпендимоцитов.

23. Охарактеризуйте строение и функции микроглиоцитов.

Изучение гистологических препаратов.

Учебные препараты:

Рис. 9.1. Нервные клетки. Поперечный срез спинного мозга, обработанного по споособу Ниссля.

Препарат представля­ет поперечный срез спин­ного мозга, окрашенный основ­ным красителем - толлуидиновым синим, выявляю­щим базофильные струк­туры нейронов. Эти струк­туры находятся в основ­ном в нейроплазме, поэто­му окрашиваются преи­мущественно нейроны. При малом увели­чении надо найти в передних рогах спинного мозга круп­ные мультиполярные нейроциты, выделяющиеся голубой окраской на бледном фоне среза. Выбрав нервные клетки с хорошо окрашенной базофильной зернистостью, с отростками и ядрами, попавшими в срез, надо изучить их при большом увеличении. Двигательные нейроны имеют бедное хроматином пузырьковидное ядро и 1-2 базофильных ядрышка. В нейроплазме видны глыбки базофильного вещества, названного в честь опи­савшего их нейрогистолога веществом Ниссля. Круп­ные, неправильной угловатой формы глыбки Ниссля располагаются наиболее плотно вокруг ядра. На пери­ферии перикариона и в дендритах они мельче, нес­колько вытянуты в длину и расположены реже. Базофильное вещество никогда не встречается в аксоплазме, а также в месте отхождения аксона от пери­кариона - аксональном бугорке. Особенность расположения глыбок Ниссля позволяет отличить аксон от дендритов. Крупные глыбки Ниссля придают перикариону пятнистый вид, отдаленно напоминающий ри­сунок тигровой шкуры. Поэтому вещество Ниссля нередко называют тигроидным веществом. Электронное микроскопирование нейроплазмы показывает, что глыб­ки базофильного вещества представляют участки, соответствующие грану­лярной эндоплазматической сети и скопле­ниям свободных рибо­сом, РНК которых обусловливает базофилию этих участков ци­топлазмы. Установле­но, что в этих участках нейроплазмы происхо­дит активный синтез белков вещества. Между нейронами видны мелкие голубые ядра глиоцитов.

Рис. 9.2. Мякотные нервные волокна. Седалищный нерв, окрашенный осмиевой кислотой.

Под малым увеличением видно большое количество окрашенных осмием в черно-бурый цвет нитей, которые и представляют собой мякотные нервные волокна. Некоторые из них остаются и после расщипывания соединенными в пучки, но часть оказывается изолированными; эти-то последние и следует рассмотреть под большим увеличением. При этом видно, что остающаяся неокрашенной центральная часть каждого волокна, представляющая собой отросток соответствующей нервной клетки или, как его здесь называют, осевой цилиндр, окружена закрашивающейся осмием мякотной или миелиновой оболочкой нервного волокна.

Передвигая препарат, можно здесь и там в разных местах волокна увидеть кольцеобразные сужения или перетяжки, обусловленные чем, что миелиновая оболочка одевает осевой цилиндр не сплошным футляром, но местами прерывается. Над этими перетяжками, называющимися перехватами Ранвье, шванновская оболочка продолжается, не прерываясь, как иногда можно заметить на удачных в этом отношении препаратах. Кроме перехватов Ранвье, в миелиновой оболочке при внимательном изучении препарата можно увидеть как бы надрезы, представляющие собой косо идущие и обращенные в ту и другую стороны насечки Лантерманна.

Рис. 9.3. Инкапсулированное нервное окончание (тельца Фатер — Пачини). Ко­жа пальца человека. Окр.: Г+Э.

При малом увеличении видно, в глубине сетчатого слоя видны округлой формы образования, имеющие слоистое строение тельца Фатер — Пачини. Тельца Фатер - Пачини состоят из осевого цилин­дра и видоизмененных глиальных и соединитель­нотканных клеток, поэто­му относятся к сложным рецепторам. Дендрит чув­ствительного нейрона (осевой цилиндр) выяв­ляется при обработке пре­парата азотнокислым се­ребром. Глиальные и соединительнотканные элементы видны при обычной окраске; их надо изучить при большом увеличении.

Демонстрационные препараты:

· Нейрофибриллы в нейронах спинного мозга. Импрегнация азотнокислым серебром (рис.9.4).

· Безмиелиновые нервные волокна. Продольный срез вегетативного нерва. Окр.: Г+Э (рис. 9.5).

· Аксосоматические синапсы на нейронах спинного мозга. Импрегнация азотнокислым серебром.

· Моторные бляшки. Импрегнация азотнокислым серебром (рис. 9.6).

· Фибриллярные астроциты в белом веществе головного мозга. Импрегнация азотнокислым серебром.

· Эпендимная глия спинномозгового канала. Окр.: тионином (рис. 9.7).

· Сосудистое сплетение головного мозга. Окр.: Г+Э (рис. 9.8).

Рис. 9.4. Нейрофибриллы в нейронах спинного мозга

Рис. 9.5. Безмиелиновые нервные волокна

Рис. 9.6. Моторные бляшки

Рис. 9.7. Эпендимная глия спинномозгового канала

Рис. 9.8. Сосудистое сплетение головного мозга

Поиск по сайту: