Потенциометрическое определение гидрокарбонатов
Принцип метода. Метод предназначен для анализа неокрашенных, окрашенных и мутных вод. Минимально определяемая концентрация –ионов – 0,5 мг/дм3. На результаты определения могут оказывать влияние анионы слабых кислот, которые титруются вместе с гидрокарбонат ионами.
Ход определения. В стакан емкостью 200 см3 отмеряют пипеткой 100 см3 исследуемой воды[1] и устанавливают на магнитную мешалку. В стакан с пробой воды погружают закрепленные на штативе электроды. Ручку диапазона измерений рН-метра устанавливают на диапазон 1 − 14 рН. Заполняют микробюретку стандартным раствором соляной кислоты с с (НСl) = 0,05 моль/дм3. Включают мешалку и титруют сначала грубо – по 0,1 см3 раствора соляной кислоты, а затем тонкое – по 0,03 – 0,05 см3 раствора НСl. После каждой порции титранта через 7 – 10 с измеряют рН. Значения рН, соответствующие различным моментам титрования, наносят на график и получают кривую титрования с резким изменением рН вблизи точки эквивалентности. Точку эквивалентности находят по максимуму на дифференциальной кривой, построенной в координатах
Расчет. Массу гидрокарбонат-ионов () в мг/дм3 рассчитывают по формуле
где с (HCl) – молярная концентрация раствора соляной кислоты, моль/дм3;
V (HCl) – объем раствора HCl, пошедший на титрование, см3;
а – объем пробы воды, см3;
M () – молярная масса гидрокарбонат-ионов, мг/ммоль.
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | Поиск по сайту:
|