Другие области применения молекулярной

Абсорбционной спектроскопии

Фотометрическое титрование. Фотометрические и спектрофотометрические измерения можно использовать для фиксирования конечной точки титрования. Фотометрическое титрование часто обеспечивает более точные результаты, чем прямой фотометрический метод. Преимущество метода фотометрического определения конечной точки по сравнению с другими методами заключается в том, что используются экспериментальные данные в точках, достаточно удаленных от точки эквивалентности. Поэтому отпадает условие, связанное с полнотой протекания реакции, обязательное для методов, в которых фиксируется изменение вблизи точки эквивалентности (например, при потенциометрическом или визуальном титровании с индикатором). По той же причине можно титровать более разбавленные растворы; присутствием других поглощающих веществ можно пренебречь, так как измеряется только изменение оптической плотности. Фотометрическое титрование применяется ко всем типам реакций.

Исследование равновесий в растворах. Характерное поглощение света частицами в растворах открывает широкие возможности для исследования химических систем. Определение констант равновесий этим методом основывается на использовании трех законов: закона действующих масс, основного закона светопоглощения и закона аддитивности оптических плотностей. В основе такого рода исследований – оценка изменений оптических характеристик растворов в результате сдвига химического равновесия под влиянием различных факторов. Спектрофотометрические измерения позволяют определить число поглощающих компонентов смеси, состав образующихся в растворах соединений, константы химических равновесий, в том числе константы диссоциации кислот и оснований и константы устойчивости комплексных соединений.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РАБОТЫ

РАБОТА № 1

Качественный анализ по спектрам поглощения в видимой области

Окрашенные растворы ионов металлов, обладающих интенсивным собственным поглощением, можно использовать для количественного определения больших количеств вещества, а также для идентификации веществ.

Максимум поглощения аквакомплексов меди лежит в области»800 нм, аква-ион Ni(H₂O)₆²⁺ имеет несколько полос поглощения: в ИК- (»1160 нм) и видимой (»700,»500,»400 нм) областях, аква-ион Со(H₂O)₆²⁺ поглощает около 300 нм. Появление полос поглощения перманганат-иона около 500 нм и дихромат-ионов около 400 нм связывают с переносом p- электрона кислорода на d- орбиталь марганца (хрома).

Поиск по сайту: