S: Лимфоаденопатия в сочетании с увеличением селезенки может быть при всех заболеваниях, за исключением

-: системной красной волчанкой

-: ревматоидного полиартрита

-: дерматомиозита

-: саркоидоза

+: деформирующего остеоартроза

I:

S: Гистологическая диагностика поражения лимфоузлов и селезенки при лимфогранулематозе основывается на обнаружении в них

+: клеток Ходжикина

+: клеток Березовского-Штернберга

-: клеток Гоше

-: эпителиоидных клеток и клеток Пирогова Ланганса

-: диффузной лимфоидной инфильтрации

I:

S: Стертый рисунок лимфатического узла в гистологическом препарате характерен для

+: лимфомы

-: лимфаденопатии при люпоидном гепатите

-: инфекционного мононуклеоза

-: инфекционного лимфаденита

I:

S: Лимфоаденопатия в сочетании с увеличением селезенки может быть

при всех заболеваниях, за исключением

-: системной красной волчанкой

-: ревматоидного полиартрита

-: дерматомиозита

-: саркоидоза

+: деформирующего остеоартроза

I:

S: Для лимфопролиферативного синдрома характерно

-: снижение массы тела

-: лихорадка

+: лимфоаденопатия

-: геморрагический диатез

I:

S: Лимфоаденопатия у больных с развернутой клинической картиной ХЛЛ характеризуется

+: генерализованным характером, мягко-эластичной консистенцией, безболезненностью, не спаянностью, склонностью образования конгломератов, кожа над л\у не изменена

-: генерализованным характером, мягко-эластичной консистенцией, безболезненностью, спаянностью с окружающей клетчаткой, мелкие, кожа над л\у не изменена

-: чаще одна группа, плотные, безболезненные, неподвижные, достигают нескольких сантиметров в диаметре, некроз окружающей кожи и клетчатки

-: регионарные, мягко-эластичной консистенцией, мелкие, подвижные, признаки воспаления над увеличенными л\у (боль, отек, покраснение, повышение температуры)

-: генерализованным характером, каменистой плотностью, безболезненностью, подвижностью, кожа не изменена, значительными размерами

I:

S: У больного выявлен гиперлейкоцитоз с лимфоцитозом, нормохромная анемия. В костном мозге зрелых лимфоцитов до 70 %. Гемограмма характерна для ###

+: - хронического лимфолейкоза

I:

S: Для протеинограммы больных с множественной миеломой типичными являются

-: увеличение общего уровня белка за счет альбумина

+: увеличение общего уровня белка за счет парапротеина

-: гипопротеинемия

-: гипопротеинемия за счет альбуминов

I:

S: Оссалгии при множественной миеломе обусловлены

-: очагами некроза ткани

+: остеопорозом

+: костно-деструктивным процессом

-: кровоизлияниями под надкостницу

-: воспалительной инфильтрацией костной ткани

I:

S: К характерным проявлениям множественной миеломы относятся

+: гипервискозный синдром

+: вторичный иммунодефицит

+: нефропатия

-: гиперурикемия

+: гиперкальциемия

I:

S: Иммунологические варианты множественной миеломы выделяются в зависимости

-: от локализации костных поражений

+: типа синтезируемых иммуноглобулинов

-: наличия или отсутствия висцеральных поражений

-: наличия или отсутствия геморрагического синдрома

-: наличия или отсутствия почечного синдрома

I:

S: К злокачественным моноклональным гаммапатиям относятся

+: макроглобулинемия Вальденстрема

+: болезнь Рустицкого-Калера

+: болезнь тяжелых цепей

-: хронический миелолейкоз

-: болезнь Вакеза

I:

S: В классификации форм множественной миеломы выделяют все, за исключением

-: диффузная

-: диффузно-очаговая

-: очаговая (солитарная)

-: секретирующая и несекретирующая

+: моно- и поликлональная

I:

S: К характерным осложнениям множественной миеломы относятся

+: патологические переломы

+: хроническая почечная недостаточность

-: фуникулярный миелоз

+: инфекционно-воспалительные осложнения

I:

S: В клиническом анализе крови при множественной миеломе, как правило, отмечается

+: нормохромная анемия различной степени тяжести и значительное повышение СОЭ

-: лейкопения и значительное повышение СОЭ

-: гипохромная анемия, лейкоцитоз;

-: лимфоцитоз

-: гиперлейкоцитоз, тромбоцитопения

I:

S: В костном мозге больных множественной миеломой отмечается

-: гипоплазия всех ростков кроветворения

-: увеличение числа клеток лимфатического ряда, преимущественно за счет зрелых лимфоцитов

+: увеличение числа клеток плазматического ряда с наличием морфологически измененных форм

-: увеличение числа тромбоцитов

-: увеличение числа бластных клеток с вытеснением основных ростков кроветворения

I:

S: Для лечения множественной миеломы используется

+: цитостатическая терапия

+: трансплантация костного мозга

-: оперативное лечение

-: лучевая терапия

+: плазмаферез

I:

S: Основными критериями диагноза множественной миеломы являются

-: абсолютный зрелоклеточный лимфоцитоз в периферической крови и более 30% лимфоцитов в костном мозге

-: гиперплазия эритроидного ростка

+: плазмоклеточная инфильтрация костного мозга (плазмоцитов более 10%), наличие моноклонального М-градиента, остеолитические поражения скелета или диффузный остеопороз

-: бластоз в костном мозге свыше 20%

-: аплазия костного мозга

I

S: Основными причинами развития анемического синдрома при множественной миеломе являются

-: нарушение работы ферментных систем в клетках эритроидного ряда

-: нарушение синтеза ДНК в гемопоэтических клетках

-: гемолиз эритроцитов

+: плазмоклеточная инфильтрация костного мозга

+:снижение продукции эндогенного эритропоэтина

I:

S: Субстратом опухоли при множественной миеломе являются

-: бласты

+: плазматические клетки

-: зрелые лимфоциты

-: мегакариоциты

-: гигантские клетки Ходжкина

I:

S: Современным препаратом терапии рефрактерных и рецидивирующих форм множественной миеломы является ###

+: велкейд (бортезомиб)

I:

S: Современным методом коррекции анемического синдрома у больных множественной миеломой является

-: прием пероральных препаратов железа

-: п/к инъекции витамина В₁₂;

+: п/к введение рекомбинантного эритропоэтина

-: трансфузии отмытых эритроцитов

-: спленэктомия

I:

S: К основным методам диагностики парапротеинемических гемобластозов относится

+: стернальная пункция с подсчетом миелограммы

-: исследование осмотической стойкости эритроцитов

+: электрофорез белков сыворотки и мочи

+: иммунопреципитация

+: рентгенография плоских костей

I:

S: Протеинурия при миеломной болезни является следствием

-: первичного поражения базальной мембраны клубочков при данном за­болевании;

-: первичного поражения канальцев

-: синтеза плазматическими клетками тяжелых цепей иммуноглобулинов

+: синтеза плазматическими клетками легких цепей иммуноглобулинов

-: гиперпротеинемии

I:

S: Наличие моноклонового протеина (М-градиент) наименее характерно

для одного из заболеваний

-: хронического лимфолейкоза

+: хронического миелолейкоза

-: лимфомы кишечника

-: лимфомы селезенки

-: макроглобулинемии Вальденстрема

I:

S: Для оценки стадии множественной миеломы учитывается

+: уровень гемоглобина

-: величина очагов костной деструкции

+: количество плазматических (миеломных) клеток в костном мозге

+: уровень М-протеина в крови (или моче)

+: уровень кальция в крови

I:

S: В лечении больного IgG-миеломой с высоким содержанием белка в кро­ви целесообразно использование

-: гемодиализа

-: кк2. Комплексонов

-: обменного переливания крови

-: кровопускания

+: плазмафереза

V1: Гематология

V2: Анемии

V3: Дефицитные, гемолитические

I:

S: К группе наследственных гемолитических анемий относится

-: трансиммунная гемолитическая анемия

+: анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

-: гемолитико-уремический синдром

-: гетероиммунная гемолитическая анемия

I:

S: Установите соответствие:

L1: Внутриклеточный механизм гемолиза

R1: непрямая гипербилирубинемия

R2: повышен уровень уробилиногена

R3: повышен уровень стеркобилиногена

R4: спленомегалия

L2: Внутрисосудистый механизм гемолиза

R1: непрямая гипербилирубинемия

R2: повышен уровень свободного гемоглобина плазмы крови

R3: гемосидеринурия

R4: гемоглобинурия

I:

S: Укорочение продолжительности жизни эритроцитов в следствии их повышенного кроверазрушения это ###

+: гемолиз

I:

S: К основным клиническим признакам гемолитических анемий относится

+: анемия, желтуха, спленомегалия

-: анемия, желтуха, непрямая гипербилирубинемия

-: желтуха, прямая гипербилирубинемия, потемнение окраски мочи

-: анемия, ретикулоцитоз, снижение уровня ферритина

I:

S: Обязательный лабораторный признак мегалобластной анемии

+: гиперхромия эритроцитов

-: микроцитоз эритроцитов

-: глюкозурия

-: гиперурикемия

I:

S: Для дефицита фолиевой кислоты и витамина В₁₂ не характерно

-: пойкилоцитоз

-: мегалоцитоз

-: базофильная пунктация эритроцитов

-: эритроциты с тельцами Жолли и кольцами Кебота

+: микросфероцитоз

I:

S: Терапия больного пернициозной анемией включает

-: гемотрансфузии

-: витамин В, С

+: витамин В₁₂ внутримышечно

-: фолиевая кислота

-: препараты железа

I:

S: В основе патогенеза микросфероцитарной гемолитической анемии лежит

-: дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

-: дефицит фолиевой кислоты

-: нарушение синтеза цепей глобина

+: нарушение синтеза мембранного белка спектрина

-: дефицит железа

I:

S: Характерная жалоба больного В₁₂ дефицитной анемией:

-: хромота

-: боли за грудиной

+: жжение в языке

-: близорукость

I:

S: При дифференциальной диагностике наследственного

микросфероцитоза и доброкачественной гипербилирубинемии (синдром Жильбера) основным диагностическим признаком является:

-: уровень билирубина

-: общее состояние больного

-: возраст

+: осмотическая резистентность эритроцитов

I:

S: Гипохромия эритроцитов характерна для:

-: наследственного микросфероцитоза

+: талассемии

-: аутоиммунной гемолитической анемии при лимфосаркоме

-: железодефицитной анемии

-: механическом гемолизе при гемолитико-уремическом синдроме

I:

S: У женщины 42 лет с фибромиомой матки и меноррагиями обнаружена

анемия Нв 80 г/л, гипохромия и микроцитоз эритроцитов, наиболее

вероятный диагноз

-: В₁₂-дефицитная анемия

-: апластическая анемия

-: наследственный сфероцитоз

+: железодефицитная анемия

I:

S: Для верификации диагноза анемии у больной 72 лет с Нв - 81 г/л и ЦП 1,2. наиболее важным исследованием является:

-: осмотическая резистентность эритроцитов

-: уровень прямого и непрямого билирубина

-: содержание железа в сыворотке крови

+: стернальная пункция и содержание витамина В₁₂ в сыворотке крови.

I:

S: Не является информативным при расшифровке анемии неясного генеза у 45больной, получающей в течение недели сорбифер следующее исследование:

-: анализ кала на скрытую кровь

-: исследование уровня непрямого билирубина

+: исследование уровня сывороточного железа

-: исследование количества лейкоцитов и тромбоцитов

-: гастроскопия

I:

S: Основным патогенетическим механизмом анемии у больного абсцессом легкого является:

-: дефицит железа в организме

+: перераспределение железа

-: нарушение включения железа в молекулу гема

-: секвестрация эритроцитов в очаге легочного поражения

-: дефицит фолиевой кислоты

I:

S: Укорочение продолжительности жизни эритроцитов и их секвестрация в селезенке характерны для:

+: аутоиммунной гемолитической анемии с тепловыми агглютининами

-: В₁₂-дефицитной анемии

-: железодефицитной анемии

-: фолиеводефицитной анемии

I:

S: Для талассемии и железодефицитной анемии общим является:

-: гипербилирубинемия

+: гипохромия эритроцитов

-: ретикулоцитоз и другие признаки гемолиза

-: мишеневидность и базофильная пунктация эритроцитов

-: повышение уровня фетального гемоглобина

I:

S: Железодефицитную анемию и анемию, связанную с инфекцией и воспалением отличает друг от друга:

-: гипохромия эритроцитов

-: снижение содержание железа в сыворотке

+: снижение уровня ферритина

-: снижение цветового показателя

I:

S: Основной метод лечения инфекционно – воспалительной анемии - это:

-: трансфузии эритромассы

-: сбалансированная диета

-: введение железа внутривенно

+: лечение основного заболевания

I:

S: У больного имеется гипохромная анемия с мишеневидными эритроцитами, ретикулоцитозом и повышением α₂-фракции гемоглобина. Диагноз ###:

+: бета-талассемия

I:

S: Мегалобластное кроветворение возникает при:

+: показателя;дефиците фолиевой кислоты

-: дефиците витамина В₆

-: дефиците железа

-: хронической кровопотере

I:

S: Показанием к спленэктомии при наследственном микросфероцитозе является:

+: частые гемолитические кризы

-: микросфероцит

-: укорочение продолжительности жизни эритроцитов

-: спленомегалия

I:

S: Анемия при хронической почечной недостаточности вызвана:

-: дефицитом железа

-: дефицитом вит. В₁₂

+: снижением синтеза эритропоэтинов и токсическим действием азотемии

-: аутоиммунным гемолизом

-: дефицитом фолиевой кислоты

I:

S: Снижение гемоглобина и эритроцитов в единице объема крови это ###

+: анемия

I:

S: Установите соответствие:

L1: Железодефицитная анемия

L2: Апластическая анемия

L3: Фолиеводефицитная анемия

L4: Гемолитическая

R1: гипохромная

R2: нормохромная

R3: гиперхромная

R4: нормохромная

I:

S: Установите соответствие:

L1: Железодефицитная анемия

L2: Апластическая анемия

L3: Фолиеводефицитная анемия

L4: Гемолитическая

R1: норморрегенераторная

R2: арегенераторная

R3: норморегенераторная

R4: гиперрегенераторная

I:

S: Установите соответствие:

L1: Апластическая анемия

R1: панцитопения

R2: сужение плацдарма кроветворения

R3: замещение красного костного мозга жировым

R4: геморрагический синдром

L2: Железодефицитная анемия

R1: гипохромия

R2: снижение уровня ферритина в сыворотке крови

R3: снижение сывороточного железа

R4: сидеропенический синдром

V1: Гематология

V2: Патология системы гемостаза

V3: Коагулопатии

I:

S: Для купирования геморрагического синдрома при гемофилии А используется:

+: гемофил М

-: PPSB

-: нативная плазма

-: концентрат фактора IX

-: обогащенная IX фактором плазма

I:

S: Для купирования геморрагического синдрома при гемофилии В используется:

-: криопреципитат

+: иммунин

-: человеческий VIII фактор

-: свиной VIII фактор

I:

S: Для гемофилии А и В характерен тип кровоточивости ###:

+: гематомный

I:

S: Для тромбоцитопений и тромбоцитопатий характерен тип кровоточивости ###:

+: петехиально-пятнистый

I:

S: При гемофилии В наблюдается наследственный дефицит ### фактора свертывания крови:

+: IX фактора

I:

S: При гемофилии А наблюдается наследственный дефицит ### фактора свертывания крови:

+: - VIII фактора

I:

S: К антикоагулянтам прямого действия относится:

-: фенилин

+: гепарин

-: свежезамороженная плазма

-: тиклид

-: эпсилон-аминокапроновая кислота

I:

S: К методам определения дефицита факторов свертывания крови относятся:

+: тесты смешивания плазмы крови больного с плазмой, в которой известен дефицит какого-либо фактора

-: АПТВ

-: протромбиновый индекс

-: тромбиновое время

-: определение уровня фибриногена

I:

S: Количественное снижение тромбоцитов это ###:

+: тромбоцитопении

I:

S: Качественное снижение тромбоцитов это ###:

+: тромбоцитопатии

V1: Гематология

V2: Патология системы гемостаза

V3: Тромбоцитопении/патии

I:

S: Для прямой диагностики наследственных тромбоцитопатий с дефектом мембранных гликопротеинов используется:

-: исследование агрегации тромбоцитов

-: определение ретракции кровяного сгустка

+: определение концентрации мембранных гликопротеинов тромбоцитов при помощи моноклональных антител

-: проба Айви

-: проба Дьюка

I:

S:Целесообразно использовать у больных с болезнью Виллебранда при кровотечении следующий препарат:

-: аспирин

-: адреналин

+: вилате (концентрат фактора VIII и FV)

-: эпсилон-аминокапроновую кислоту

I:

S: Длительность кровотечения при тромбоцитопении ###:

-: удлиняется

I:

S: Установите соответствие:

L1:Гемофилия

L2:Геморрагический васкулит

L3:Тромбоцитопеническая пурпура

L4:Болезнь Виллебранда

L5:Болезнь Рандю-Ослера

R1:Гематомный

R2:Васкулитно-пурпурный

R3:Петехиально-петнистый

R4:Смешанный

R5:Ангиоматозный

I:

S: К классификации геморрагического диатеза по формам не относится:

+: пузырная

-: кожно-суставная

-: почечная

-: абдоминальная

-: легочная

V1: Гематология

V2: Анемии

V3: Диспластические

I:

S: Панцитопения различной выраженности может наблюдаться при всех заболеваниях за исключением:

-: системной красной волчанки

-: цирроза печени

-: В12-дефицитной анемии

+: облитерирующего атеросклероза

-: острого миелобластного лейкоза

I:

S: При апластической анемии наблюдаются следующие изменения костного мозга:

+: замещение кроветворного костного мозга жировым

-: повышение клеточности костного мозга

-: очаговая пролиферация лимфоцитов

-: нормальное соотношение кроветворного и жирового костного мозга

-: фиброз стромы костного мозга

I:

S: Один из представленных механизмов развития апластической анемии

является определяющим:

-: снижение продукции фактора, стимулирующего стволовую клетку

-: снижение продукции колониестимулирующего фактора гранулоцитов

+: дефект стволовой клетки

-: наличие аутоантител к клеткам крови

-: уменьшение количества гемопоэтических клеток предшественников в костном мозге

I:

S:Наиболее радикальным методом лечения апластической анемии является:

-: заместительная терапия компонентами крови

-: спленэктомия

+: аллогенная трансплантация костного мозга

-: иммуносупрессивная терапия

I:

S:Качественные и количественные изменения стволовых гемопоэтических клеток-предшественников и их микроокружения, развивающиеся под влиянием большого числа эндогенных и экзогенных факторов и характеризующееся уменьшением кроветворения костного мозга это ###

+: апластическая анемия

V1: Гематология

V2: Заболевания, смежные с гематологическими

V3: Лейкемоидные реакции

I:

S: Для лейкемоидной реакции лимфоцитарного типа не характерно:

+: тени Боткина-Гумпрехта

-: лейкоцитоз

-: абсолютный лимфоцитоз

I:

S: Моноцитоз характерен для:

+: бактериальной инфекции (туберкулез)

+: заболеваний, вызванных простейшими

+: коллагенозов

+: моноцитарного и миеломоноцитарного лейкоза

-: апластической анемии

V1: Гематология

V2: Заболевания, смежные с гематологическими

V3: Цитопении

I:

S: Для доброкачественной нейтропении не характерно:

-: основным патогенетическим фактором является задержка выхода зре­лых нейтрофилов из костного мозга в периферическую кровь

-: у больных отмечается повышенная склонность к инфекциям

-: в крови наблюдается относительный лимфоцитоз

-: методом выбора в лечении являются соли лития

+: часто наблюдается трансформация в острый лейкоз

I:

S: В дифференциальной диагностике агранулоцитоза и острого лейкоза по

периферической крови имеет значение:

-: степень нейтропении

-: наличие лейкопении

-: наличие токсической зернистости в нейтрофилах

+: отсутствие бластов

I:

S: Периферическая кровь при агранулоцитозе характеризуется

практически полным отсутствием:

-: моноцитов

-: лимфоцитов

+: нейтрофилов

-: эритроцитов

I:

S: Агранулоцитоз может развиться при:

-: гепатитах

-: пороках сердца

+: лучевой болезни

+: приеме НПВП

V1: Гематология

V2: Заболевания, смежные с гематологическими

V3: Цитозы

I:

S: Эритроцитоз может наблюдаться при всех указанных заболеваниях за исключением:

-: врожденные пороки сердца

+: инфекционный эндокардит

-: гипернефроидный рак

-: полицитемия (болезнь Вакеза)

-: болезни органов дыхания

I:

S: Гиперэозинофилия выявляться при всех заболеваниях за исключением:

-: лимфомы с поражением кожи

-: атопического дерматита у больного с высоким уровнем IgE в крови

-: узелкового артериита (астматический вариант)

+: сепсиса

-: гиперкортицизма при болезни Иценко-Кушинга

I:

S: К антиагрегантам относятся:

-: фенилин

-: гепарин

+: тиклид, трентал

-: эпсилон-аминокапроновая кислота.

V1: Гематология

V2: Заболевания, смежные с гематологическими

V3: Органомегалии

I:

S: Гепатомегалия, спленомегалия и мелена вызывают подозрение на:

-: кровоточащую язву 12-перстной кишки

+: кровоточащие вены пищевода при циррозе печени

-: тромбоз мезентериальных сосудов

-: неспецефический язвенный колит

-: кровоточащие язвы желудка

I:

S: Синдром гиперспленизма характеризуется всеми перечисленным признаками, за исключением:

-: тромбоцитопении

-: анемии

-: увеличения размеров селезенки

+: тромбоцитоза

I:

S: Лимфоаденопатия в сочетании с увеличением селезенки может быть

при всех заболеваниях, за исключением:

-: системной красной волчанкой

-: ревматоидного полиартрита

-: дерматомиозита

-: саркоидоза

+: деформирующего остеоартроза

Поиск по сайту: