 |
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция
Наследование групп крови
На поверхности эритроцитов есть антигены – высокомолекулярные вещества, на введение кт в организме вырабатываются антитела. На собственные антигены организм с нормальной иммунной системой антител не вырабатывает. Необходимо ввести понятия «множественные аллели» - количество аллелей в природе больше 2-х. Одним из примеров является у человека группа крови системы АВО. В зависимости от антигенов люди делятся на 4 группы:
I (О) – на поверхности эритроцитов нет антигенов А и В.
II (А) – есть антиген А.
III (В) – есть антиген В.
IV (АВ) – есть антиген А и В.
У людей с I (О) группой крови есть антитела a и b против антигенов А и В; II (А) группой есть антитела b против антигенов В; III (В) есть антитела a против антигена А; IV (АВ) нет антител a и b против антигенов А и В.
Эти группы крови определяются аллельными генами, расположенными в 9 паре хромосом человека и обозначаются различными буквами алфавита IА, IВ, IО.
О (I), А (II) и В (III) группы наследуются как менделирующие признаки. Гены IАи IВ по отношению к IО – доминантные. АВ (IV) гены IА и IВ ведут себя независимо друг от друга: ген IА детеминирует антиген А; IВ – антиген В. Такое взаимодействие генов (аллельных) называется кодоминированием (каждый аллель детеминирует свой признак). Наследование АВ (IV) группы крови не следует законам Менделя. Группы А и В наследуются по аутосомно-доминантному типу, а О(I) группа – по аутосомно-рецессивному.
Тема: Законы Моргана: сцепленное наследование. Генетика пола.
1910-1916г. – сформулирована хромосомная теория наследственности. Морган и его группа подтвердили, что гены находятся в хромосомах. Гены одной хромосомы – группа сцепления и передается потомству одновременно (у женщин 23 группы, т.к. 23 пары гомологических хромосом, у мужчин – 24, т.к. 22 пары аутосом +Х- и Y-хромосомы, две отдельные группы сцепления). Гены, локализованные в одной хромосоме, сцеплены не абсолютно. В профазе мейоза гомологичные хромосомы конъюгируют, происходит кроссинговер, в результате кт несестринские хроматиды обмениваются одинаковыми (гомологичными) участками. Кроссинговер может происходить в разных участках хромосомы. Чем дальше друг от друга расположены локусы в одной хромосоме, тем выше вероятность кроссинговера между ними.
| Дано: B – серый цвет тела b – черный цвет тела V – длинное крыло v – укороченное крыло | Р: ♀BBVV х ♂bbvv g: BV bv F1: BbVv по генотипу – 100% гетерозиготны по фенотипу – 100% серые, длиннокрылые |
| F1 -? |
Затем анализирующее скрещивание, т.е. F1 с гомозиготными по рецессивным признакам.
| Дано: B – серый цвет тела b – черный цвет тела V – длинное крыло v – укороченное крыло | Р: ♀BbVv х ♂bbvv g: Bv bV bv bv F2: BbVv, Bbvv, bbVv, bbvv 41,5% 8,5% 8,5% 41,5% т.к. у самой дрозофилы в мейозе происходит кроссинговер, наблюдается неполное сцепление |
| F2 -? |
При скрещивании дигетерозиготной самки с дигомозиготным рецессивным самцом образуется четыре типа потомков: серые с длинными крыльями – 41,5% черные с укороченными крыльями – 41,5%, а также с новыми комбинациями признаков (возникшие из кроссоверных гамет, отличные от родителей) – серые с укороченными крыльями – 8,5%, черные с длинными крыльями – 8,5%. В сумме потомков, образовавшихся из кроссоверных гамет, оказалось 17%. Процент кроссинговера определяют по потомкам: число особей, возникших из кроссоверных гамет, делят на общее число особей, возникших из кроссоверных и некроссоверных гамет, умножают на 100. Таким образом, у самок дрозофилы в мейозе происходит кроссинговер и поэтому наблюдается неполное сцепление. В результате анализа опытов Т. Морган сформулировал закон: гены в хромосоме расположены линейно и наследуются сцеплено. Сцепление зависит от расстояния между генами.
Существование кроссинговера позволило школе Г. Моргана разработать в 1911 – 1914 гг. принцип построения генетических карт хромосом. В основу построения карт положен тот факт, что гены расположены по длине хромосомы в линейном порядке.
Генетическая карта (1914г.) хромосомы – это отрезок прямой, на кт обозначен порядок расположения генов и указано расстояние между ними в % кроссинговера. Для составления карт хромосом у человека используется более 15 методов (анализ родословных, генетический анализ соматических клеток …). Сейчас для построения карт хромосом широко используют методы анализа хромосомных перестроек, гибридизации ДНК и др. В настоящее время у человека изучены все 24 группы сцепления.
Построение карт хромосом имеет большое практическое значение, т.к. способствует выявлению наследственных заболеваний у плода, ранней диагностике этих болезней, установлению носителей генетических нарушений, находящихся еще в бессимптомной фазе.
Основные положения хромосомной теории наследственности.
1. Гены располагаются в хромосомах, разные хромосомы содержат неодинаковое количество генов, и набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален.
2. Гены расположены в хромосоме линейно, один за другим, но каждый ген находится в своем, четко определенном месте, занимает определенный локус.
3. Гены одной хромосомы образуют группу сцепления и сцеплено передаются потомкам, число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.
4. Сцепления не абсолютно, т.к. в профазе мейоза может произойти кроссинговер и гены разобщатся.
В генотипе любого живого существа, имеющего половое размножение, присутствуют гены всех четырех прародителей (у человека – бабушки и дедушки как по отцу, так и по матери).
Поиск по сайту: