|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Терминология основных нарушений развитияАплазия – врожденное отсутствие органа или части его. Агенезия – полное отсутствие органа и его зачатка. Гипоплазия – отклонение в две сигмы от средних параметров массы и размеров в сторону уменьшения. Гиперплазия – увеличение массы и объема органа за счет увеличения числа структурных элементов. Гетеротопия – наличие клеток, тканей или участков органов в другом органе или в тех зонах того же органа, где их быть не должно. Гетероплазия – нарушение дифференцировки отдельных типов тканей. Эктопия – смещение органа, т.е. расположение его в необычном месте. Атрезия – полное отсутствие канала или естественного отверстия. Стеноз – сужение канала или отверстия. Персистирование – сохранение эмбриональных структур (функционирующих артериальный проток, Меккелев дивертикул и др.). Поли- - приставка для обозначения увеличения количества органов (полиспления, полидактилия). Син-, сим- - обозначение неразделения органов (синдактилия, симподия). Основные синдромы множественных врожденных пороков развития Хромосомные: синдром Дауна (трисомия 21): дисплазия лица: монголоидный разрез глазных щелей, гипертелоризм, эпикант, пятна Брушфильда; врожденные пороки внутренних органов: чаще сердца – атриовентрикулярная коммуникация, реже – атрезии и стенозы пищевода, 12-ти перстной кишки, прямой кишки и др. Синдром Патау: (трисомия 13-15), дисплазии лица и ушных раковин: микрогения, микрофтальмия, анофтальмия, деффект скальпа, крупный нос; полидактилия кистей и стоп; аринэнцефалия, микроцефалия, прозэнцефалия; пороки сердца и крупных сосудов; эктопия селезенки в поджелудочную железу, Меккелев дивертикул; кисты почек; крипторхизм, удвоение матки и влагалища. Экзогенные: Алкогольный синдром: пренатальная гипоплазия, нерезкая микроцефалия, эпикант, птоз, микрогения, реже – воронкообразная грудная клетка, брахидактилия, клинодактилия мизинцев, ограниченная подвижность в суставах, пороки сердца (преимущественно дефект межпредсердной перегородки), крипторхизм.
ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОПОДГОТОВКИ И УИРС Реферативные доклады по темам: 1. «Синдром Эдвардса». 2. «Синдром коревой краснухи». 3. «Синдром Клайнфельтера». ЛИТЕРАТУРА Основная литература: 1. А.И.Струков, В.В.Серов. Патологическая анатомия. М.,1995 2. А.И.Струков. Общая патология человека. М., 1990.
Дополнительная литература: 1. Тератология человека. /Под ред. Г.И.Лазюка. – М.,Медицина. – 1987. 2. Недзьведь М.Е. Врожденные пороки центральной нервной системы. – Минск, «Навука i тэхнiка». – 1990. 3. С.И.Козлова, Е.Семанова, Н.С.Демикова, О.Е.Блинникова. Наследственные синдромы и их медико-генетическое консультирование. – Ленинград, «Медицина». – 1987. Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.) |