Наследственность и патология

Шизофрения относится к:

-хромосомным болезням

-моногенным болезням

+мультифакториальным болезням

+полигенным

Наследование болезней подчиняется законам Г. Менделя:

-хромосомных

+моногенных

-мультифакториальных

+доминантных

Синдром Шершевского-Тернера и Клайнфельтера – примеры:

+гетероплоидии

-полиплоидии

+аномалий количества хромосом

-генных мутаций

Фенилкетонурия относится к наследственным болезням:

-нарушения обмена в эритроцитах

+нарушение аминокислотного обмена

-нарушение углеводного обмена

-нарушения обмена металлов

Запись синдрома Шершевского-Тернера:

-48, XXXY

+45, XO

-47, XXY

-47, XXX

Синдром Кланфельтера связан с аномалией числа:

-аутосом

+половых хромосом

-Y- хромосом

+Х- хромосом

Цитогенетическое обоснование синдрома Дауна:

-трисомия по 31 паре аутосом

-трисомия по 18 паре аутосом

+трисомия по 21 паре аутосом

-трисомия по 23 паре

Гемофилия относится к:

-хромосомным болезням

+моногенным болезням

-мультифакториальным болезням

-доминантным болезням

Причинами хромосомных болезней являются:

-генные мутации

+хромосомные мутации

+геномные мутации

+тератогенные факторы

Причинами появления гастрита являются:

+наличие генов, контролирующих заболевание

-возраст родителей

+действие фактов окружающей среды

+плохое питание

Характерные черты хромосомных болезней:

-высокая частота среди населения

+отклонение в умственном развитии больных

+множественные пороки развития

-являются полигенными

Характерные черты мультифакториальных болезней:

+высокая частота среди населения

-отклонение в умственном развитии больных

-множественные пороки развития

+являются полигенными

Характерные черты моногенных болезней:

-высокая частота среди населения

+наследование признаков подчиняется законам Менделя

-наследование признаков не подчиняется законам Менделя

+заболевание встречается у нескольких родственников

Гастрит относится к:

-хромосомным болезням

-моногенным болезням

+мультифакториальным болезням

+полигенным

Для проявления этого типа болезней требуется влияние определённых факторов внешней среды:

-моногенных

+мультифакториальных

-хромосомных

-аутосомных

Медико-генетическое консультирование

Цели генетического консультирования:

+помощь врачам различных специальностей

-анализ родословной

+предупреждение рождения больных детей

+пропаганда медико- генетисеских знаний

Если риск рождения больного ребёнка в семье составляет 10% от среднего, семье:

-деторождение не рекомендуется

-нет противопоказаний

+требуется планирование беременностей

+рекомендуется пренатальная диагностика

Вероятность рождения здоровых детей у родителей с ахондроплазией (карликовость – наследуется по доминантному типу: родители гетерозиготны):

+75%

-25%

-50%

Вероятность рождения детей с гемофилией, у здоровых родителей (признак – рецессивный и сцеплен с X – хромосомой):

-75%

+25%, если мать – носительница гена гемофилии

+0%, если мать – гомозиготна по гену нормальной свёртываемости крови

Окончательное решение о прерывании беременности в случае наследственной патологии остаётся:

-за лечащим врачом

+за супругами

-за женой

-за мужем

Поиск по сайту: