|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
V2: Патофизиология иммунной системы
I: 159 S: По происхождению ИДС бывают +: первичные -: обусловленные отсутствием мононуклеарных клеток +: вторичные -: обусловленные снижением мононуклеарных клеток -: комбинированные
I: 160 S: ИДС по проявлению классифицируют на -: В-зависимые -: Т-зависимые +: собственно ИДС +: патологическую толерантность -: физиологическую толерантность -: индуцированную толерантность
I: 161 S: ИДС проявляются высокой склонностью к развитию -: патологических переломов +: инфекционных заболеваний -: геморрагических диатезов +: опухолей -: ожирения -: сахарного диабета
I: 162 S: Возникновение регуляторных ИДС связано с +: уменьшением числа хелперов -: увеличением числа хелперов +: увеличением уровня глюкокортикоидов -: уменьшением уровня глюкокортикоидов -: лейкопенией -: тромбоцитопенией
I: 163 S: По преимущественному повреждению клеток различных субсистем иммунокомпетентной системы ИДС классифицируют на В-зависимые, Т-зависимые,..., комбинированные +: А-зависимые
I: 164 S: Синдром ретикулярной дисгенезии характеризуется +: уменьшением в костном мозге количества стволовых клеток -: гипоплазией тимуса +: блоком созревания стволовых клеток в моноциты -: абсолютным лимфоцитозом -: относительным лимфоцитозом -: тромбоцитозом
I: 165 S: К комбинированным формам ИДС относятся -: синдром Ди Джорджи -: синдром Брутона +: синдром Луи-Барр +: синдром Вискотта-Олдрича -: болезнь Костмана -: синдром «ленивых лейкоцитов»
I: 166 S: Дефицит IgA характеризуется +: рецидивирующими бактериальными инфекциями ЛОР–органов, дыхательной системы +: предрасположенностью к бронхиальной астме -: самая редкая форма ИДС -: вторичный ИДС -: склонностью к патологическим переломам -: склонностью к ожирению
I: 167 S: Для синдрома Луи-Барр характерно -: тромбастения +: телеангиоэктазия +: астазия -: астения -: экзематозный дерматит
I: 168 S: Синдром Брутона характеризуется +: дефектом созревания пре-В-лимфоцитов -: генетически детерминированным нарушением способности Т-лимфоцитов отвечать на цитокины -: нарушением синтеза Т-лимфоцитом цитокинов -: недостаточностью системы комплемента
I: 169 S: Для заражения клетки ВИЧ необходимо наличие на поверхности -: CD8-рецептора -: рецептора для ИЛ-2 +: CD4-рецептора -: HLA-молекул
I: 170 S: Соответствие причин парциальных форм дисфункциональных расстройств фагоцитарной недостаточности L1: нарушение подвижности фагоцита R1: дефекты актина L2: нарушение переваривания R2: ферментопатии R5: лейкопении R6: алейкии
I: 171 S: Для синдрома Ди Джорджи характерно +: нарушение клеточного звена иммунитета -: нарушение гуморального звена иммунитета +: гипо-, аплазия тимуса -: дефицит В-лимфоцитов -: поражение системы комплемента -: развитие сахарного диабета
I: 172 S: Для болезни Вискотта-Олдрича характерно +: снижение или отсутствие клеточного и гуморального иммунитета -: снижение гуморального звена иммунитета -: снижение клеточного звена иммунитета -: тромбоцитоз
I: 173 S: Основной мишенью для ВИЧ являются -: В-лимфоциты -: Т-лимфоциты киллеры +: Т-лимфоциты хелперы -: нейтрофилы
I: 174 S: Швейцарская форма ИДС характеризуется +: нарушением клеточного и гуморального звеньев иммунитета -: нарушением гуморального звена иммунитета -: нарушением клеточного звена иммунитета -:предрасположенность к аутоиммунным поражениям
I: 175 S: К Т-зависимым ИДС относятся -: дефицит IgA -: синдром Вискотта-Олдрича +: синдром Незелофа -:синдром Брутона +: синдром Ди Джорджи -: синдром Луи-Барр
I: 176 S: Для синдрома Вискотта-Олдрича характерно +: сочетание иммунодефицита с тромбоцитопенией и эозинофилией -: сочетание иммунодефицита с эритроцитозом -: сочетание иммунодефицита с эритроцитопенией -: избыток IgМ
I: 177 S: Сцепленно с полом наследуются ИДС -: синдром Блума +: синдром Брутона -: синдром коротких карликов -: синдром Ди Джорджи
I: 178 S: Соответствие дефицита компонентов комплемента (С) и клиническими проявлениями L1: дефицит С1 R1: понижение бактерицидных свойств крови L2: дефицит С2 R2: снижение бактерицидных свойств особенно к вирусным инфекциям R3: эритроцитопения R4: тромбоцитопения R5: стимуляция лейкопоэза
I: 179 S: Возбудителем СПИДа является... +: ВИЧ
I: 180 Q: Последовательность звеньев патогенеза СПИДа 1: внедрение вируса в организм 2: инкорпорация в геном клеток организма в форме провируса 3: стимуляция транскрипции РНК вируса 4: синтез белкового компонента вируса на основе РНК 5: интеграция белкового компонента вируса с его нуклеиновой кислотой 6: отторжение вирусной частицы от клетки
I: 181 S: Лизис клеток, пораженных ВИЧ связан с +: разрушением мембран клеток при "отпочковывании" вируса от клетки с последующим лизисом -: интоксикацией -: образованием парных соединений -: образованием антител к поврежденным клеткам
I: 182 S: При СПИДе отмечается -: лимфоцитоз +: лимфопения -: увеличение продукции ИЛ-2 Т-хелперами -: тромбоцитопения
I: 183 S: Виды иммунологической толерантности: физиологическая, патологическая,... +: индуцированная
I: 184 S: Основными механизмами патологической толерантности являются..., повышение иммуносупрессии, выработка блокирующих антител +: ИДС
I: 185 S: «Реакции трансплантат против хозяина» обеспечивается клетками трансплантата -: стромальными -: паренхиматозными клетками органа +: клетками иммунной системы -: эпителиальной тканью
I: 186 S: При Рант-болезни отмечается +: малый рост -: гигантизм +: некротические и дистрофические изменения в органах -: тромбоцитоз -: ожирение -: сахарный диабет
I: 187 S: Для "гомологической болезни" характерна -: малый рост +: тромбоцитопения -: эритроцитоз -: лейкоцитоз
I: 188 S: При синдроме Ди Джорджи отмечается -: гиперплазия тимуса +: патология челюстно-лицевого скелета -: отсутствие В-лимфоцитов +: отсутствие Т-лимфоцитов -: эритроцитоз -: лейкоцитоз
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.01 сек.) |