|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
V2: Патофизиология гемостаза
I: 556 S: Проявлением геморрагического диатеза является -: тромбоз -: тромбоэмболия -: сладж-феномен +: повторные кровотечения
I: 557 S: При нарушении сосудистого механизма гемостаза возникают -: коагулопатии +: ангиопатии -: тромбоцитопатии -: ДВС-синдром
I: 558 S: К геморрагическим диатезам относятся +: ангиопатии -: эритроцитопатии -: тромбофилии -: коагулопатии
I: 559 S: К ангиопатиям относятся -: болезнь Верльгофа +: телеангиэктазия -: болезнь Гланцмана +: болезнь Шенлейна – Геноха -: гемофилия -: тромбоцитопатии
I: 560 S: К коагулопатиям относятся -: тромбоцитопении -: тромбоцитопатии +: гемофилия -: ангиопатия
I: 561 S: Кровоточивость при болезни Шенлейна - Геноха связана с -: недостаточностью прокоагулянтов -: повышенной ломкостью сосудов +: повышенной проницаемостью сосудистой стенки -: повышенной активностью фибринолитической системы
I: 562 S: Для абдоминальной формы болезни Шенлейна-Геноха ведущими симптомами являются +: приступообразные боли в животе +: кровянистый стул -: суставные боли -: тромбоз -: лейкопения -: тромбоцитоз
I: 563 S: Кровоточивость при телеангиэктазии связана с +: истончением сосудистой стенки -: недостаточностью прокоагулянтной системы -: активацией фибринолитической системы -: активацией антикоагулянтной системы
I: 564 S: Гемофилия А обусловлена дефицитом -: тромбоцитов -: антитромбина-III +: VIII плазменного фактора свертывания -: IX плазменного фактора свертывания
I: 565 S: Причиной развития амегакариоцитарной тромбоцитопении является -: тромбоцитодиерез +: гипо-, аплазия костного мозга -: авитаминоз В1 -: авитаминоз РР
I: 566 S: К мегакариоцитарным тромбоцитопатиям относятся -: болезнь Виллебранда +: болезнь Верльгофа -: болезнь Гланцмана -: лекарственная тромбоцитопения
I: 567 S: Для гемофилии А характерно +: наследование, сцепленное с полом -: аутосомно-рецессивный тип наследования -: аутосомно-доминантый тип наследования -: кодоминантный тип наследования
I: 568 S: Тромбоцитопения при гиперспленизме связана с -: выработкой антирезусных антител +: разрушением тромбоцитов -: активацией тромбоцитопоэза -: выработкой антилейкоцитарных антител
I: 569 S: Неонатальная тромбоцитопения развивается при -: выработке антитромбоцитарных антител у плода -: выработке антитромбоцитарных антител у новорожденных +: прохождении материнских антитромбоцитарных антител через плацентарный барьер в кровь плода - выработке антилейкоцитарных антител
I: 570 S: Коагулопатии с нарушением третьей фазы свертывания крови наблюдаются при -: избытке антитромбина-III +: гипофибриногенемии -: дефиците VIII фактора свертывания крови -: дефиците IX фактора свертывания крови.
I: 571 S: Расстройства I фазы свертывания крови возникают при -: дистромбии +: гемофилии А +: гемофилии В -: тромбоцитопении -: афибриногенемии -: тромбоцитопатии
I: 572 S: Гемофилия В развивается при дефиците фактора... +: Кристмаса +: IX фактора
I: 573 S: Гемофилия А развивается при дефиците фактора -: Розенталя -: Кристмаса +: VIII фактора -: Стюарта-Прауэрта
I: 574 S: Гемофилия С развивается при дефиците фактора... +: Розенталя +: XI фактора
I: 575 S: Гемофилия передается по наследству -: по аутосомно-доминантному типу -: по аутомсо-рецессивному типу +: сцепленно с Х хромосомой -: с У хромосомой 23-ей пары
I: 576 S: Тромбоцитопатия - это -: уменьшение содержания тромбоцитов в крови -: увеличение содержания тромбоцитов в крови +: качественная неполноценность тромбоцитов -: нарушение процесса отшнуровывания тромбоцитов от мегакариоцитов в костном мозге
I: 577 S: Расстройства фибринообразования могут быть при +: гепатитах, гепатозах -: гиперфибриногенемии +: афибриногенемии -: ингибировании фибринолиза -: тромбоцитопениях -: анемиях
I: 578 S: К антикоагулянтам относятся -: плазминоген +: антитромбин -: тромбоксан А2 +: гепарин -: проконвертин -: протромбин
I: 579 S: Наиболее частыми причинами ДВС-синдрома являются -: гемофилия +: сепсис +: синдром "длительного раздавливания" -: авитаминоз К -: авитаминоз С -: тромбоцитопения
I: 580 S: Факторами, определяющими патогенез тромбообразования, являются -: активация системы плазминогена +: локальный ангиоспазм +: активация коагуляционного гемостаза -: гемодилюция -: тромбоцитопения -: лейкоцитопения
I: 581 S: Дефицит антитромбина-III приводит к развитию +: тромбофилий -: гемофилии -: телеангиэктазии -: тромбоцитопатий
I: 582 S: Дефицит витамина К в организме приводит к -: нарушению адгезии тромбоцитов -: гиперкоагуляции -: нарушению агрегации тромбоцитов +: дефициту факторов свертывания в плазме крови
I: 583 S: Гиперкоагуляция наблюдается при -: авитаминозе К +: гиперлипидемии -: избытке простациклина +: тромбоцитозах -: лейкоцитозах -: тромбоцитопатиях
I: 584 S: При тромбоцитозах гемокоагуляция развивается преимущественно в -: артериях крупного диаметра -: венах крупного диаметра -: артериях среднего диаметра +: микрососудах
I: 585 S: Факторами, способствующими тромбообразованию, являются +: повышение вязкости крови -: активация фибринолитической системы +: повышение синтеза тромбоксана А2 -: снижение вязкости крови -: активация антикоагуляционной системы -: гипопротеинемия Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.01 сек.) |