|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Реакционная способностьПурин проявляет амфотерные свойства, образуя соли с сильными минеральными кислотами и металлами (замещается водород имидазольного цикла). Для пурина характерна прототропная таутомерия по имидазольному атому водорода, в водных растворах в таутомерном равновесии присутствует смесь 7H- и 9H-таутомеров: Ацилирование и алкилирование пурина идет по имидазольным атомам азота. Так, при ацилировании уксусным ангидридом образуется смесь 7- и 9-ацетилпуринов, при алкилировании метилйодидом серебряной соли пурина либо диметилсульфатом в щелочных условиях образуется 9-метилпурин, действие избытка йодистого метила в диметилформамиде ведет к кватернизации с образованием йодида 7,9-диметилпуриния. Пурин — электрондефицитная гетероциклическая система, поэтому реакции электрофильного замещения для него нехарактерны. При действии пероксида водорода, подобно пиридину, образует N-оксиды. При сплавлении с серой при 245 °С тионируется по имидазольному циклу с образованием 8-меркаптопурина. Среди производных пурина огромное биологическое значение имеют аденин и гуанин, мочевая кислота содержится в почечных и желчных камнях, широко известны такие производные пурина, как кофеин и родственные ему алкалоиды теобромин и теофиллин, возбуждающие нервную систему и повышающие умственную и физическую работоспособность. Синтетический препарат ацикловир служит для борьбы с вирусом Herpes. Пурин проявляет свойства слабого основания и слабой кислоты. Аденин – сильное основание протонируется по атому азота N(1), гуанин протонируется по атому N(7). Список использованной литературы 1. Т.Джилкрист, «Химия гетероциклических соединений» (Пер. с англ. - М.: Мир, 1996) 2. Дж. Джоуль, К.Миллс, «Химия гетероциклических соединений» (Пер. с англ. - М.: Мир, 2004) 3. Е.С.Северин, Биохимия, Изд. ГЭОТАР-Медиа, 2006 Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |