ЯВЛЕНИЕ СЦЕПЛЕННОГО НАСЛЕДОВАНИЯ

Тема 2. Закономерности наследственности и изменчивости (8 часов).

Тема урока: ЗАКОНЫ Г МЕНДЕЛЯ, ИХ ЦИТОЛОГИЧЕСКИЙ И СТАТИСТИЧЕСКИЙ ХАРАКТЕР. ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ.

Чистые линии – это генотипически однородные потомки одной особи, гомозиготные по исследуемому признаку. Пример буквенного обозначения: АА, аа, вв, СС…

Первый закон Менделя – закон единообразия гибридов первого поколения, закон доминирования:

В фенотипе гибридов первого поколения проявляется только один признак – доминантный.

АА х аа = Аа

Второй закон Менделя – закон расщепления признаков у гибридов второго поколения:

При скрещивании гибридов первого поколения между собой, среди их потомков в фенотипе наблюдается расщепление признаков: у ¼ части потомков проявляется рецессивный признак, а у ¾ части – доминантный.

Аа х Аа = 1АА + 2Аа + 1аа

Расщепление – это явлениепроявления двух (рецессивный и доминантный) вариантов признака у потомков скрещивания гибридных особей, обусловленное расхождением аллельных генов в мейозе.

Третий закон Менделя – закон независимого наследования признаков:

При ди- или полигибридном скрещивании расщепление признаков по каждому признаку осуществляется независимо друг от друга.

Рекомбинация – сочетание наследственного материала родителей в фенотипе потомков. Например, родительские формы: желтое семя, гладкая кожура Х зеленое семя, морщинистая кожура = зеленое семя, гладкая кожура + желтое семя, морщинистая кожура.

Цитологические основы законов Менделя – хорошо иллюстрируются с помощью решетки Пеннета, с 38-39. Пример решения задачи, с 41.

ЯВЛЕНИЕ СЦЕПЛЕННОГО НАСЛЕДОВАНИЯ

Причины несоответствия результатов скрещивания законам Менделя:

1. Неполное доминирование

2. Кодоминантность

3. Проявление летальных генов

4. Сцепленное наследование

Группа сцепления – это все гены одной хромосомы.

Теоретически, гены, расположенные в одной хромосоме, должны наследоваться, как один ген, или как сцепленные гены. Но, практически, процент рекомбинации в разных опытах составляет от 4 до 9%. Это явление объяснил американский ученый Томас Морган.

Кроссинговер – это обмен гомологичными участками хромосом в процессе мейоза. Кроссинговер усиливает изменчивость, обеспечивая рекомбинацию сцепленных генов. Сцепленные гены – расположены в одной хромосоме.

Сила сцепления – обратно пропорциональна расстоянию между генами. Чем больше расстояние, тем чаще осуществляется кроссинговер. Гены, расположенные на полюсах хромосом, наследуются практически как расположенные в разных хромосомах.

ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ:

1. Гены расположены в хромосомах в линейном порядке

2. Разные хромосомы имеют неодинаковые уникальные наборы генов

3. Каждый ген расположен в определенном участке хромосомы – локусе

4. Все гены одной хромосомы образуют группу сцепления, обеспечивая сцепленное наследование

5. Сила сцепления между двумя генами, расположенными в одной хромосоме, обратно пропорциональна расстоянию между ними

6. Сцепление генов нарушается вследствие кроссинговера.

Поиск по сайту: