АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Движущая сила кристаллизации

Читайте также:
  1. Естественный отбор – движущая и направлябщая сила эволюции.
  2. Механизм и закономерности кристаллизации металлов.
  3. Особенности строения, кристаллизации и свойств сплавов: механических смесей, твердых растворов, химических соединений
  4. Правило Ленца. Электродвижущая сила индукции.
  5. Работа и мощность в цепи постоянного тока. Электродвижущая сила. Закон Ома для полной цепи.
  6. Сущность процессов кристаллизации металлов и сплавов.
  7. Термоэлектродвижущая сила
  8. Честь юриста, т.е. профессиональная честь - это движущая сила всех нравственных поступков, которые проявляются при выполнении профессионального долга.
  9. Электрический ток. Сила и плотность тока. Сторонние силы. Электродвижущая сила и напряжение.
  10. Электродвижущая сила. Закон Ома для полной цепи . Короткое замыкание.
  11. Электродвижущая сила. Закон Ома для полной цепи.

 

Переход металла или сплава из жидкого состояния в твёрдое с образованием кристаллической структуры называется первичной кристаллизацией. Движущей силой кристаллизации, как и других фазовых превращений, является выигрыш термодинамического потенциала (рис. 4.1), т.е. должна освобождаться энергия, так как любая система при конкретных условиях стремится к минимальной энергии.

При этом полная энергия системы Е состоит из суммы свободной энергии F и ТS (T-температура системы, К; S – энтропия), т.е.

Е = F + TS (4.1)

Следовательно

F = Е - TS (4.2)

(термодинамический потенциал Гельмгольца)

Однако чаще пользуются термоди­намическим потенциалом Гиббса G.

G = F + pV (4.3)

где p – давление, V – объём.

Для конденсированных систем D(pV) ® 0, поэтому DG» DF

Представим график зависи­мости G=f(T) (рис. 4.1)

При Т0 Gж = Gтв, т.е.

Eж – T0*Sж = Eтв – T0*Sтв

Теплота кристаллизации Q представляет собой разницу

Eж – Eтв = T0*(Sж - Sтв) (4.4)

Следует учесть, что Q = T0*DS > 0, т.к. Sж > Sтв, т.е. тепловой эффект положителен и при кристаллизации тепло выделяется. С этим связана наблюдаемая площадка на кривых охлаждения.

Кристаллизация возможна, если есть какое-то переохлаждение DТ относительно То. От DТ зависит скорость зарождения и скорость роста кристаллов, а как следствие характер структуры.

Это означает, что при переохлаждении относи­тельно температуры крис­таллизации более выгодным стано­вится кристаллическое состояние вещества. Однако при более подробном рассмотрении ситуации все оказывается не так просто и при небольших переохлаждениях крис­таллизация может не происходить даже в металлах.

 


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.002 сек.)