|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Превращения в закаленной стали при нагреве (отпуске )
В большинстве случаев закалка не является окончательной операцией термической обработки, так как закаленная сталь при высокой твердости обладает повышенной склонностью к хрупкому разрушению и находится в напряженном состояний. Заключительной операцией термической обработки является отпуск. Он служит для придания стали необходимых структуры и свойств, а также для снижения внутренних напряжений. Отпуском называется нагрев закаленной стали до температур ниже АС1 и выдержка при температуре нагрева. Охлаждение производится обычно на воздухе. Структура закаленной стали, состоящая из мартенсита и остаточного аустенита, неравновесна. При нагреве (отпуске) протекают процессы, приближающие сталь к равновесному, устойчивому состоянию. Механизм превращений, происходящих при отпуске, диффузионный и определяется температурой нагрева. Принято выделять четыре температурных интервала и соответствующее им четыре превращения при отпуске. Это деление условно, но в некоторой мере отражает последовательность фазовых и структурных изменений, происходящих в закаленной стали при нагреве. Происходящие при отпуске процессы можно зафиксировать по изменению длины закаленного образца при дилатометрических исследованиях.(рис. 8.5) Первое превращение при отпуске относят к интервалу температур до 200°С. При этих температурах протекает 1-я стадия распада мартенсита. На этой стадии происходит выделение значительной части углерода из пересыщенного a-твердого раствора путем двухфазного распада последнего с образованием метастабильного промежуточного карбида. Двухфазный характер распада состоит в том, что в стали одновременно сосуществуют два пересыщенных твердых раствора углерода в a-Fe: не испытавший распада твердый раствор с исходной концентрацией углерода и твердый раствор, обедненный углеродом вследствие выделения частиц карбидной фазы. В области температур первого превращения образуется карбид FехС, который по своей природе отличается от стабильного карбида железа - цементита - типом кристаллической решетки, химическим составом. В отличие от цементита промежуточную карбидную фазу обозначают e-карбид. e-карбид выделяется в виде очень дисперсных частиц пластинчатой формы, когерентных (сопряженных) с решеткой пересыщенного a-твердого раствора. Образующаяся на 1-й стадии распада структура, состоящая из обедненного углеродом пересыщенного a-твердого раствора и частиц e-карбида, когерентно сопряженного с матрицей, называется мартенситом отпуска. По мере развития процесса отпуска в интервале температур первого превращения увеличивается количество участков (объемов) обедненного углеродом a-твердого раствора. Средняя концентрация углерода в твердом растворе к концу первого превращения составляет около 0,25%. Это значительно меньше исходной концентрации, но во много раз превосходит равновесное содержание углерода в a-Fe. Превращения сопровождаются уменьшением размеров. В температурном интервале 200-300 °С имеет место второе превращение Оно заключается в том, что остаточный аустенит превращается в отпущенный мартенсит. Это превращение по своей природе подобно бейнитному превращению переохлажденного аустенита. Приводит к увеличению размеров. Одновременно продолжается дальнейшее выделение углерода из пересыщенного a-твердого раствора и рост ранее образовавшихся частиц e- карбида- 2-я стадия распада мартенсита. При первом и втором превращении происходит снятие части внутренних напряжений, уменьшается хрупкость стали. В интервале температур 300-400 °С протекает третье превращение, объединяющее ряд процессов. Заканчивается выделение избыточного углерода из a-твердого раствора, т.е. завершается 2-я стадия распада мартенсита. Нарушается когерентность между твердым раствором и карбидной фазой и обособившийся карбид превращается в цементит. Одновременно с этим идут процессы возврата и полигонизации в наклепанной a-фазе и интенсивно снижаются внутренние напряжения. После третьего превращения структура стали представляет собой феррито-цементитную. При нагреве выше 400 °С вплоть до критической точки АС1 идет четвертое превращение, характерной особенностью которого является коагуляция цементитных кристаллов. Более мелкие частицы растворяются, а более крупные растут. Одновременно преобразуется форма цементитных выделений – они становятся более округлыми, этот процесс называется сфероидизацией. Коагуляция и сфероидизация имеют место и на более ранних стадиях отпуска, но интенсивное развитие эти процессы получают при нагреве выше 350-400 °С, когда достаточно высока диффузионная подвижность атомов углерода. Кроме того происходит рекристаллизация ферритной основы. На превращение в закаленной стали при нагреве оказывает влияние легирование. Легирующие элементы задерживают процессы при отпуске, смещают их в сторону более высоких температур. Это может привести к существенному различию структуры и свойств углеродистых и легированных сталей, отпущенных в одинаковых условиях. Кроме того, легирование может вызвать дополнительные процессы и явления, не наблюдаемые в углеродистых сталях (дисперсионное твердение, отпускную хрупкость).
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |