АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Химические свойства. 3.1. Дать общую характеристику алкинов

Читайте также:
  1. III. Психические свойства личности – типичные для данного человека особенности его психики, особенности реализации его психических процессов.
  2. V2: Электрические и магнитные свойства вещества
  3. Акустические свойства голоса
  4. Акустические свойства строительных материалов
  5. Алгебраические свойства векторного произведения
  6. АЛГОРИТМ И ЕГО СВОЙСТВА
  7. Аллювиальные отложения и их свойства
  8. Антигенные свойства антител.
  9. Антитела. Строение, свойства, продукция.
  10. АТМОСФЕРА И ЕЕ СВОЙСТВА
  11. Атрибуты и свойства материи
  12. Базовые свойства и геологические функции живого вещества.

3.1. Дать общую характеристику алкинов. Что определяет подвижность атомов водорода в ацетилене? Какая реакция указывает на кислый характер ацетиленового атома водорода?

3.2. Написать реакции:

 

CH3M9J

NaOC2H5

R- C CH

C2H5OH

H2/Pt
O H-C H
HCN
H9SO4, H2SO4
H2O

 

3.3. Написать реакции метилацетилена со следующими вещес-твами:

а) H2 (Kt?),

б) Br2

в) Нвr

г) Na (мет.)

д) Аg (NH3)2OH

 

3.4. Написать структурные формулы карбоновых кислот, образующихся при окислении хромовой смесью ацетиленовых углеводородов:

 

СН3-СН2-СН2-СН2-С СН

 

СН3-СН2-С С-СН2-СН3

 

3.5. Написать структурные формулы двух изомеров углеводорода С6Н10, из которых при окислении КМnС, один дает одну кислоту, а другой две кислоты, одна из которых-масляная (СН3-СН2-СН2-СООН).

 

3.6. Какие соединения можно получить при димеризации, тримеризации, тетрамеризации ацетилена?.

 

3.7. При помощи каких реакций можно симметричный диметилэтилен через стадию образования ацетиленового углеводорода превратить в метилэтилкетон?.

 

3.8. При действии какого из перечисленных реагентов на ацетилацетилен образуется метилалиилкетон (озон, КМnО4 водн., 10 % р-р Н2SO4 в присутствии 5% р-ра НgSO4, гидроперекись бензоила).

 

3.9. Какой реагент пригоден для того, чтобы отличить этилен от ацетилена (КМnО4 водн., Br2, Ag (NH3)2OH, эфирный раствор CH3МgJ)?

 

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

 

В учебно-методическом пособии рассмотрены состав, строение, изомерия, номенклатура, физические и химические свойства ацетилено-вых углеводородов. При подготовке к практическим занятиям особое внимание уделить номенклатуре алкинов, зависимости свойств алкинов от их электронного строения. Обратить внимание на различие в некото-рых свойствах алкинов и алкенов (наличие кислого водорода при тройной связи, отсутствие геометрической изомерии и т.д.).

 

 

Список использованной литературы

Основная литература

1. Габриелян О.С. Химия: учеб. для студ. учреждений среднего проф. образования/ О.С. Габриелян, И.Г. Остроумов. – 11-е изд., cтер. – М.: Издательский центр «Академия», 2013. – 336 c.

2. Cаенко О.Е. Химия для колледжей: учебник. – Изд-е 5-е, стер. – 2014. – 282 с.

3. Зурабян С.Э., Лузин А.П. Органическая химия: учебник/ С.Э. Зурабян, А.П. Лузин; под ред. Н.А. Тюкавкиной. – М.: ТЭОТАР-Медиа, 2013. – 384 c.

Дополнительная литература

4. Тюкавкина Н.А., Лузин А.П., Зурабян С.Э. Органическая химия: учебник для учащихся фармацевтических и медицинских училищ, колледжей, лицеев, специализированных медицинских классов средних школ. – 2002. – 512 с.

 


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |

Поиск по сайту:

Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.)