 |
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция
СЫРЬЁ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТА ПОЛИЭФИРОВ
|
Читайте также: |
Этиленгликоль НО – СН2– СН2–ОН
t кип.= 197,50С; ρ = 1,115 г/см3.
В технике получают из этилена.
I стадия: обработка этилена гипохлоритом (НОСl) и получение этиленхлоргидрина НО– СН2– СН2–Сl
II стадия: дегидрохлорирование этиленхлоргидрина при добавлении гашеной известии получение окиси этилена 
.
III стадия: реакция гидратации окиси этилена до этиленгликоля.
Окись этилена может получаться прямым окислением этилена кислородом воздуха при t 200-3000С.
Этиленгликоль – гигроскопичная бесцветная жидкость, почти без запаха, смешивается с водой и спиртом во всех соотношениях.
Диэтиленгликоль НО – СН2– СН2–О– СН2– СН2–ОН
t кип.=245,8 0С; ρ = 1,118 г/см3.
Получается при взаимодействии этиленгликоля и окиси этилена при 1000С. Диэтиленгликоль - гигроскопичная бесцветная жидкость с очень слабым запахом. С водой и спиртом смешивается во всех соотношениях.
Фталевая кислота 
имеет две карбоксильные группы, расположенные в орто – положении бензольного ядра и способные образовывать ангидридную связь, поэтому чаще используют не кислоту, а ангидрид.
Получают фталевый ангидрид окислением нафталина кислородом воздуха в газовой фазе над ванадиевым катализатором.
Фталевый ангидрид получают в промышленности окислением нафталина или о -ксилола:
Применяется синтез фталевого ангидрида окислением орто – ксилола воздухом над ванадиевым катализатором.
Фталевый ангидрид – прозрачные кристаллы с t пл.= +12 0С, растворимые в воде, спирте, эфире.
Терефталевая кислота является пара – изомером фталевой кислоты.
Основной метод синтеза – окисление пара – ксилола. Трудности при очистке терефталевой кислоты (она сублимируется без разложения при t = 3000С) привели к тому, на производстве получают её диметиловый эфир, легко поддающийся тщательной очистке.
Диметилтерефталат по сравнению с кислотой более низкую температуру плавления. Лучше всего его очищать перегонкой в вакууме, а затем кристаллизацией из метанола. Диметилтерефталат имеет t пл.= 1420С со значительной сублимацией.
Диметилтерефталат (диметиловый эфир терефталевой кислоты):
Из большого числа разнообразных линейных полиэфиров практическое применение нашли полимеры на основе этиленгликоля и кислот: фталевой, адипиновой, себациновой и терефталевой, а такжена основе ароматическихдиоксисоединений и угольной кислоты (поликарбонаты).
Поиск по сайту: