КОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ

251. По отношению к коллоидным растворам справедливо следующее утверждение:

а) гетерогенны, неустойчивы кинетически и термодинамически, мутные;

б) гетерогенны, относительно неустойчивы кинетически, прозрачны, рассеивают свет;

в) гетерогенны, частицы видны в оптический микроскоп, мутные, рассеивают свет;

г) гомогенны, устойчивы термодинамически и кинетически, прозрачны

252. Дисперсная система, условное обозначение которой ж/г называется:

а) суспензия; б) эмульсия; в) аэрозоль; г) золь

253. Дисперсная система, условное обозначение которой т/ж называется:

а) эмульсия; б) пена; в) суспензия; г) аэрозоль

254. К лиофобным относятся все дисперсные системы в ряду:

а) коллоидные растворы ПАВ, суспензии, пены, аэрозоли;

б) золи, суспензии, эмульсии, пены;

в) суспензии, коллоидные растворы ПАВ, пены, золи;

г) эмульсии, пены, коллоидные растворы ВМС, аэрозоли

255. К свободно-дисперсным относятся все дисперсные системы в ряду:

а) суспензии, эмульсии, пены, студни;

б) пены, золи, эмульсии, аэрозоли;

в) золи, суспензии, эмульсии, аэрозоли;

г) студни, аэрозоли, пены, суспензии

256. Для получения коллоидных систем из грубодисперсных систем можно использовать метод:

а) электрофореза; б) диализа; в) диспергирования; г) эмульгирования

257. Для образования частиц коллоидных размеров из истинных растворов можно использовать:

а) механическое диспергирование; в) ультразвук;

б) физико-химическое дробление осадка; г) реакции гидролиза

258. Причиной светорассеяния коллоидными частицами является:

а) гомогенность коллоидных растворов;

б) плотность дисперсионной среды;

в) соизмеримость размера коллоидных частиц с длиной волны света;

г) термодинамическая неустойчивость коллоидов

259. Электрофорез – это процесс перемещения под действием внешнего электрического тока:

а) катионов; в) частиц дисперсной фазы;

б) анионов; г) частиц дисперсионной среды

260. Электроосмос – это процесс перемещения под действием внешнего электрического тока:

а) гранулы; в) мицеллы;

б) частиц дисперсной фазы; г) дисперсионной среды

261. Электрокинетический ζ–потенциал возникает:

а) на границе ядра и потенциалопределяющих ионов;

б) на границе адсорбционного и диффузного слоев;

в) на границе потенциалопределяющих ионов и противоионов;

г) на границе мицеллы с дисперсной средой

262. Величина ζ–потенциала оказывает влияние на устойчивость лиофобных золей следующим образом:

а) увеличивает устойчивость; в) не изменяет устойчивость;

б) уменьшает устойчивость; г) влияние зависит от природы золя

263. Структурной единицей коллоидов является:

а) агрегат; б) ядро; в) мицелла; г) гранула

264. Знак заряда коллоидных частиц определяется:

а) противоионами; в) ионами диффузного слоя;

б) потенциалопределяющими ионами; г) ионами растворителя

265. Формула мицеллы, образованной при взаимодействии хлорида бария с избытком сульфата калия:

а) {[mBaSO₄] n SO₄^2– 2(n–x)K⁺}^2x– 2xK⁺;

б) {[mBaSO₄] n Ва²⁺ 2(n–x)СI^-}^2x+ 2xCI^-;

в) {[mBaSO₄] n SO₄^2– (n–x)K⁺}^2x– xK⁺;

г) {[mBaSO₄] n SO₄^2– 2K⁺}^2x– 2xK⁺

266. Формула мицеллы, образованной при взаимодействии иодида серебра с избытком нитрата серебра:

а) {m[AgI] · n NO₃^– · (n-x) Ag⁺}^x– · x Ag⁺,

б) {m[AgI] · nAg⁺ · (n-x)NO₃^–}^x+ · x NO₃^–;

в) {m[AgI] · nI^– · (n-x)K⁺}^x– · x K⁺;

г) {m[AgI] · nK⁺ · (n-x) I^– }^x+ · x I ^–

267. Частицы золя AgCI, полученного при смешении 1 мл 0,1М раствора AgNO₃ и 1 мл 0,01М раствора KCI будут двигаться к электроду:

а) только к аноду; в) в зависимости от силы тока, как к аноду, так и к катоду;

б) только к катоду; г) в зависимости от температуры, как к аноду, так и к катоду

268. Устойчивость дисперсных систем – это:

а) способность сохранять постоянство дисперсности и равномерного распределения частиц дисперсной фазы;

б) устойчивость к передвижению частиц в электрическом поле;

в) устойчивость к броуновскому движению;

г) способность сохранять постоянство рН

269. Седиментационная устойчивость дисперсных систем – это устойчивость частиц:

а) к изменению рН;

б) к оседанию под действием силы тяжести;

в) к изменению поверхностного натяжения;

г) образованию более крупных агрегатов

270. Агрегативная устойчивость дисперсных систем – это:

а) способность сохранять размер частиц;

б) устойчивость к изменению рН;

в) устойчивость к изменению поверхностного натяжения;

г) способность к образованию частиц определенного размера

271. Коагуляцией называется процесс:

а) движения коллоидных частиц в электрическом поле;

б) объединения частиц в более крупные агрегаты;

в) рассеивания света;

г) диффундирования коллоидов

272. Коагулирующим действием обладают:

а) ионы, заряженные противоположно грануле; в) только катионы

б) любые катионы и анионы; г) только анионы

273. Коагуляция золей электролитами подчиняется правилу:

а) Шульце–Гарди; б) Панета–Фаянса; в) Вант–Гоффа; г) Дюкло–Траубе

274. Коагулирующая способность электролита при увеличении заряда коагулирующего иона:

а) не изменяется; в) возрастает;

б) уменьшается; г) не имеет четкой зависимости

275. К золю AgI, полученному в результате реакции AgNO₃+KI(избыток) → AgI+KNO₃, прибавляли порознь растворы электролитов: BaCI₂, Na₂SO₄, AICI₃, CaCI₂. Коагуляцию этого золя могут вызвать:

а) все катионы; б) все анионы; в) только AI³⁺; г) только Са²⁺

276. К золю AgI, полученному в результате реакции AgNO₃+KI(избыток) → AgI+KNO₃, прибавляли порознь растворы электролитов: BaCI₂, Na₂SO₄, AICI₃, CaCI₂. Расположите ионы-коагуляторы по их возрастающей коагулирующей способности:

а) Ca²⁺, Na⁺, Ba²⁺; AI³⁺; в) Na⁺, Ca²⁺, Ba²⁺; AI³⁺;

б) Ba²⁺,Ca²⁺, Na⁺; AI³⁺; г) AI³⁺, Ba²⁺, Ca²⁺, Na⁺

277. Для мицеллы {[Fe(OH)₃]_m · n FeO⁺· (n-x)Cl^–}^x+ · xCl^–вкачестве коагулятора можно использовать ион:

а) Fe³⁺; б) Na⁺; в) SO₄^2–; г) Ca²⁺

278. Для мицеллы {[mСоS] n Co²⁺ 2(n–x)CI^–}^2x+ 2xCI^– наиболее экономичным коагулятором является:

а) КСI; б) Na₂SO₄; в) К₃РО₄; г) BaCI₂

279. Коагулирующая способность ионов возрастает в ряду:

а) СI^– < SO₄^2– < PO₄^3–; в) PO₄^3– < SO₄^2– < CI^–;

б) СI^– < PO₄³ < SO₄^2–; г) AI³⁺ < Ba²⁺ < Na⁺

280. Взаимное усиление коагулирующего действия ионов при коагуляции смесями электролитов носит название:

а) аддитивность; б) антагонизм; в) синергизм; г) синерезис

281. Взаимная коагуляция – это:

а) процесс оседания коллоидных частиц при добавлении смеси электролитов;

б) образование осадка при смешении коллоидов с одинаковым знаком заряда частиц;

в) образование осадка при смешении коллоидов с разным знаком заряда частиц;

г) процесс коагуляции при добавлении электролита малыми порциями

282. Коллоидная защита – это:

а) метод получения золей;

б) метод очистки золей;

в) способность некоторых веществ защищать золи от коагуляции;

г) способность коллоидов защищать ВМС от коагуляции

283. Процесс потери раствором ВМС свойства текучести называется:

а) тиксотропия; б) набухание; в) высаливание; г) застудневание

284. Процесс застудневания водного раствора желатина (изоэлектрическая точка 4,8) быстрее всего произойдет при значении рН:

а) > 4,8; б) = 7; в) = 4,8; г) < 4,8

285. Процесс изотермического превращения ВМС по схеме студень↔раствор под действием механического воздействия носит название:

а) высаливание; б) синерезис; в) тиксотропия; г) застудневание

286. Синерезис геля – это процесс самопроизвольного:

а) поглощения растворителя гелем; в) растворения геля;

в) выделения жидкости из геля; г) увеличения объема геля

287. Взаимодействие ВМС с водой начинается с процесса:

а) пептизации; б) высаливания; в) набухания; г) гидролиза

288. Аналогично истинным растворам растворы ВМС:

а) гетерогенны; в) термодинамически неустойчивы;

б) гомогенны и обратимы; г) нуждаются в стабилизации

289. Аналогично коллоидным растворам растворы ВМС:

а) самопроизвольно не образуются; в) необратимы;

б) не проходят через полупроницаемые мембраны; г) гетерогенны

290. Образующие эмульсию две жидкости должны:

а) хорошо смачиваться; в) быть неполярными;

б) быть полярными; г) не смешиваться

291. Эмульсия М/В – это система, в которой дисперсионная среда:

а) полярная жидкость; в) неполярная жидкость;

б) сильный электролит; г) неэлектролит

292. Аналогично коллоидным системам эмульсии:

а) гомогенны; в) не устойчивы без стабилизатора;

б) устойчивы; г) обладают высокой электропроводностью

293. Обращение фаз эмульсий – это:

а) способ определения типа эмульсии;

б) способ стабилизации эмульсии;

в) превращение эмульсии одного типа в другой;

г) способ очистки эмульсии

294. Укажите эмульгатор, стабилизирующий эмульсию второго рода (В/М):

а) С₁₇Н₃₃СООNa; б) СаСО₃; в) С₁₇Н₃₃СООСa; г) AI₂O₃

295. Na – мыло (С₁₇Н₃₃СООNa) является стабилизатором эмульсии:

а) М/В; б) В/М; в) любой; г) зависит от концентрации мыла

296. Аналогично коллоидам суспензии:

а) гомогенны; в) гетерогенны;

б) устойчивы; г) не нуждаются в стабилизаторе

297. В отличие от коллоидов суспензии:

а) гомогенны; в) не нуждаются в стабилизаторе;

б) седиментационно неустойчивы; г) не получают диспергированием

298. В отличие от коллоидов аэрозоли:

а) гомогенны;

б) имеют очень большую скорость диффузии частиц;

в) не получают диспергированием;

г) не получают методом конденсации

299. Аналогично коллоидам аэрозоли:

а) гетерогенны; в) плохо диффундируют;

б) гомогенны; г) не способны коагулировать

300. Из приведенных утверждений правильным является следующее:

а) аэрозоль – это дисперсная система, в которой дисперсионной средой является газ, а дисперсной фазой – твердые или жидкие частицы с размерами 10^–7 – 10^–4 м;

б) суспензия – это микрогетерогенная система из двух несмешивающихся жидкостей с размером частиц дисперсной фазы 10^–4–10^–8 м;

в) эмульсия – это концентрированная суспензия;

г) пена – это высококонцентрированная гетерогенная система, которая содержит сплошную пространственную сетку из макромолекул, в свободном пространстве которой находится растворитель

Поиск по сайту: