|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
МТС: 8-910-607-0077 (мама Ярослава)Карта Сбербанка Счет № 40817810622242908902 Получатель: Гольцев Антон Васильевич (папа Ярослава) Карта ЗАО ЮНИКРЕДИТБАНК г. Москва БИК 044525545 Счет № 40817810350010245436 Получатель: Гольцева Елена Михайловна (мама Ярослава) МТС: 8-910-607-0077 (мама Ярослава) ДЕТАЛЬНОЕ ОПИСАНИЕ: За всю беременность Ярославом меня направляли много раз на УЗИ, но не одно из них не выявило патологий у плода. Сложные роды, экстренное кесарево, анализы у ребенка выявили белок в моче. Три недели на разных антибиотиках не дали результата. Диагноз по анализам – врожденный нефротический синдром. Пол года по больницам, ежедневные капельницы альбумина (белок), отеки, диуретики, уколы в живот и много других лекарств. В нашем городе нет узкопрофильного отделения нефрологии, находясь в педиатрии, ребенок перенес острый вирусный бронхит, состояние почек ухудшилось в разы. После этого областная больница города согласилась отпустить под расписку домой, чтобы мы не заболели повторно. Сейчас мы дома на собственном обеспечении лекарствами. В России лечение не предлагается, только удаление почек, сложную диагностику не проводят, отказывают из-за возраста, проводят заместительную терапию альбумином. Шансов на успешную пересадку не дают, если не купить за свой счет препараты по стоимости не менее 2,5 млн руб, и даже в этом случае с детской трансплантологией все сложно и без гарантий. Наши врачи говорят что и до трансплантации надо еще дожить. Спасибо врачам отделения гемодиализа клиники св. Владимира г. Москвы за поддержку и трансплантацию венозного катетера для постоянного венозного доступа. Ребенок развивается по возрасту, веселый, активный мальчик, только плохо набирает вес, да еще и бронхит сыграл свою роль. Болеть ему нельзя, это опасно для почек, они могут быстро перестать работать. Тогда их удаление, диализ и включение в программу трансплантации, затем долгое ожидание донорской почки. Для таких операций ребенок должен вырасти и набрать вес не менее 10 кг. Одна из клиник Германии готова принять ребенка, провести высокотехнологичное обследование и предложить свою помощь. Их мнение что заместительной терапии, на которой ребенок сейчас находится, не достаточно. Может и сейчас ребенку понадобится диализ, но в помощь своим почкам, а не после их удаления. В нашем городе нет таких специалистов, в Москве находиться нам отказывают, мотивируя что терапия проводится по месту жительства или приезжайте на платной основе, но что-то дополнительно мы вам делать не будем. Клиники РДКБ и НЦЗД РАМН в госпитализации ребенка отказывают. А ребенку нужна помощь! Ему становится сложно набирать вес и развиваться дальше. Клиника Германии выставила счет на 32 тыс. евро, это около 1 500 000 руб. Часть денег в сумме 500 000 руб. у нас есть, собрать остальные деньги мы не можем, Ярославу нужен ежедневно препарат Альбумин в кол-ве 70мл, упаковка стоит около 4 000 руб. за 100 мл, мы покупаем его сами, так как забрали ребенка домой. Остальные препараты дешевле, но в общей сумме это не мало. Помимо счета нам необходимо успеть собрать дополнительно деньги на билеты и переводчика в Германии. Нам очень сложно собирать деньги, я нахожусь в декретном отпуске, работает один муж и наши доходы плюс помощь родителей с трудом покрывают расходы на лекарства. Сейчас решается вопрос с Министерством Здравоохранения Калужской области о предоставлении ребенку жизненноважных препаратов бесплатно, ребенок является инвалидом с рождения. Времени у нас очень мало, его почки быстро приходят в негодность, нам важен каждый день. Сейчас они 80 мм, а это размер почек пятилетнего ребенка, еще 20-25 мм и почки необходимо будет удалить и тогда ни о каком высокотехнологичном обследовании и помощи ребенку расти и развиваться на своих почках говорить уже не придется. Мы обязаны использовать любой шанс и если все таки нужна будет трансплантация мы с мужем готовы стать донорами для своего ребенка. Пожалуйста, помогите подарить ребенку полноценную жизнь без боли и лекарств! Нам важна любая помощь! СЧЕТ ИЗ ГЕРМАНИИ ниже: Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |