Значение работ школы Т. Моргана в изучении закономерностей сцепленного наследования. Группы сцепления. Наследование признаков, сцепленных с полом

Следующий источник нарушения нормального распределения признака – явление сцепления генов. Еще в 1919 г А. Стёртевант (ученик Т. Моргана) предположил, что гены внутри хромосомы расположены линейно, их называют сцепленными. Они обычно попадают в одну гамету и наследуются вместе. И при кроссинговере могут переходить на другую хромосому либо совместно, либо раздельно. Так, установлено, что аллели групп крови системы АВО и локус, содержащий дефекты ногтей и коленной чашечки наследуются совместно. Известны группы сцепления, расположенные как на соматических, так и на половых хромосомах. Гены, принадлежащие к одной группе сцепления, обычно не подчиняются менделевскому принципу независимого расщепления, при анализе получаются самые разные соотношения. Очевидно, что чем ближе друг к другу расположены гены, тем с меньшей вероятностью они будут разорваны при кроссинговере.

Частота (процент) перекреста между двумя неаллельными генами, расположенными в одной хромосоме, пропорциональна расстоянию между ними. Таким образом, о расстоянии между генами в хромосоме судят по частоте перекреста. Один процент перекреста получил название сантиморган (сМ), или морганида, и принят за единицу измерения генетического расстояния между генами на хромосоме. На протекание кроссинговера и на саму возможность его осуществления влияют и факторы внешней среды, и даже пол организма. Так, у дрозофил кроссинговер идет только у самок, а при рентгеновском облучении – и у самцов. У шелковичного червя наоборот, он идет только у самцов. У мышей – у обоих полов, но у самок более интенсивно. Имеются гены, регулирующие протекание кроссинговера. Кроме одиночного возможен двойной и даже множественный кроссинговер. Вместе с тем между обменами на соседних участках хромосом существует взаимовлияние, или интерференция. Она может быть положительной, если одиночный обмен препятствует обмену на соседнем участке, и отрицательной, когда один обмен стимулирует другие обмены на соседних участках. Такое влияние особенно заметно на небольших расстояниях; на расстоянии более 35%(сМ) рекомбинации интерференция исчезает. Половую дифференцировку у большинства организмов определяют генетические особенности организации половых хромосом. Для многих позвоночных и насекомых гомогаметным является женский пол, а гетерогаметным – мужской. Учитывая, что в каждую гамету попадает только одна из пары гомологичных хромосом, теоретически возможное соотношение полов в потомстве будет 1:1 (вероятность рождения мальчика или девочки составляет 50%).

Р ♀ ХХ х ♂ХY

G X X, Y

F ♀ XX, ♂ XY

1: 1

Следует отметить, что полностью гомологичными хромосомами у человека является пара Х-хромосом, а Х- и Y- хромосомы имеют лишь небольшие участки взаимной гомологии, в которых могут находиться одинаковые или разные аллельные варианты отдельных генов. Здесь могут находиться гены, кодирующие признаки, частично сцепленные с полом. Участки, не имеющие гомологии, несут гены, полностью сцепленные с полом.

У человека известны следующие аномальные признаки, сцепленные с полом: гемофилия, дальтонизм, геморрагический диатез, судорожные расстройства и др.

В отличие от генов, локализованных на аутосомах, при сцеплении с полом может проявиться и рецессивный ген, имеющийся в генотипе в единственном числе (гемизиготное состояние). При локализации гена в Х-хромосоме признаки могут быть переданы как сыну, так и дочери, при локализации гена в Y-хромосоме признаки могут быть переданы только сыну. Такое наследование получило название крис-кросс наследованием.

Поиск по сайту: