|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Сердечная мышечная ткань. Сердечная мышечная ткань – один из немногих примеров ткани, в котором имеются структурная единица, представленная клетками сердечными миоцитамиСердечная мышечная ткань – один из немногих примеров ткани, в котором имеются структурная единица, представленная клетками сердечными миоцитами. Этот тип ткани специализирован на быстрые и правильные сокращения и характеризуется низкой утомляемостью. Схема строения мышечной ткани сердечной мышцы человека. Видна поперечнополосатая исчерченность, вставочные диски, центрально расположенные ядра (по Гейденгайну)
Функциональный элемент – волокно, которое состоит из клеток, соединенных друг с другом вставочными пластинками. Наиболее плотно сердечные миоциты соединены друг с другом в области миофибрилл. Этим достигается связывание их концов, находящихся в разных клетках – это их структурное объединение. Вставочная пластинка не монолитна, она пронизана порами, проницаемы для Са2+. У части акт протофибрилл в области вставочных пластинок электронно плотны, в этих участках обнаружены α-актинин и фибриллин. Имеются щелевые контакты для обмена низкомолекулярными веществами. Возможно, они способствуют распространению возбуждения. Многочисленные десмосомы. Функция вставочных пластинок – обеспечение структурной и функциональной связи миоцитов за счет длинных единых сократимых структур без нарушения клеточного уровня организации. Органоидный и молекулярный уровни организации весьма сходны с соответствующими уровнями организации поперечно-полосатой мышечной ткани. Это является указанием на то, что эволюция этих сократимых структур носит закономерный характер в эволюции многоклеточных животных. Прогрессирующее усложнение сердечной мышечной ткани связано с появлением мышечной системы – миокарда. Организация миокарда: в его состав входят 2 типа кардиомиоцитов – рабочие и проводящие. Проводящие кардиомиоциты имеют цитоплазму, не сильно богатую миофибриллами. Функция проводящих кардиомиоцитов – генерация и распространение возбуждения, обеспечивают миогенный автоматизм сердечной мышцы. В стенке сердца имеются пучок Гисса на поверхности перегородки между желудочками, предсердный пучок возле атрио-вентрикулярного отверстия, синусный узел Кисс-Флака в устье краниальной полой вены. На рисунке: Объемная модель рабочих кардиомиоцитов на уровне вставочного диска. Видны пальцевидные боковые выросты клеток, которые на срезе имитируют вставочные диски (по Шостранду и Андерсону).
Отличия между кардиоцитами и поперечно-полосатой мышечной тканью: симпластическая и клеточная основа организации; механизм регенерации и гипертрофии; гистогенез. В поперечно-полосатой мышечной ткани, которая образуется из миотома, наблюдается антагонизм между дифференцировкой и репродукцией клеток. С началом синтеза специфических белков репродукция выключается, миобласты с образующимися миофибриллами сливаются в мышечные трубочки. Часть клеток не сливается – сателлиты. В случае повреждения мышечного волокна оно погибает. Новые волокна могут образовываться только за счет размножения сателлитов миобласты слияние волокно. Сердечная ткань развивается из особых участков висцерального листка спланхнотома. Дифференцировка и функционирование кардиомиоцитов начинаются очень рано в онтогенезе, но начало синтеза актина-миозина не выключает способность к репродукции, только удлиняется митотический цикл их. В сформированном миокарде камбиальных элементов нет. При повреждении миокарда миоциты травмированной части гибнут. Восстановление: Например, при таком повреждении сердечной мышечной ткани как инфаркт миокарда 1. формирование рубца из соединительной ткани 2. гипертрофия сохранившихся миоцитов 3. частичная дедифференциация части миоцитов и их однократное деление во многих участках. У крыс при инфаркте миокарда желудочков в митоз вступает часть миоцитов предсердий. Сердечная мышечная ткань – своеобразная растущая клеточная популяция. Поперечно-полосатая мышечная ткань – камбиальная ткань с наличием малодифференцированной популяции в своей структуре.
Слои стенки сердца: эндокард – эндотелиальная выстилка и подстилающая соединительная ткань, миокард – мышечные слои, эпикард – серозная оболочка на поверхности, перикард – околосердечная сумка с жидкостью. Между эпикардом и миокардом есть слои нерабочих кардиомиоцитов, которые выполняют функцию проведения нервных импульсов с предсердий на желудочки. Схема строения гладкомышечной клетки позвоночного животного. 1 – базальная мемебрана; 2 – ядро; 3 – миофиламенты; 4 – электронно-плотные скопления; 5 - эндоплазматический ретикулюм; 6 – митохондрии; 7 – поперечно-срезанное нервное окончание с синаптическими пузырьками. (По Стеопое) Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |