АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Методика работы на хроматографе

Читайте также:
  1. A. Минимальный запас для одной ТТ на один день работы - не менее 50 бутылок
  2. A. Учебно-методическое обеспечение самостоятельной работы студентов
  3. I. Задания для самостоятельной работы
  4. I. Задания для самостоятельной работы
  5. II Методика виконання курсової роботи.
  6. II. Время начала и окончания работы
  7. II. ПОРЯДОК И МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ЭКЗАМЕНА
  8. II. Порядок формирования экспертных групп, организация экспертизы заявленных на Конкурс проектов и регламент работы Конкурсной комиссии
  9. II. СТРУКТУРА КВАЛИФИКАЦИОННОЙ РАБОТЫ
  10. III. Задания для работы в малых группах.
  11. III. Задания для самостоятельной работы
  12. III. Методика расчета эффективности электрофильтра.

Для анализа хлоридов кремния хроматограф выводят на режим, промывают вакуумную систему напуска и производят отбор пробы исследуемого вещества. Величина пробы составляет 0.1-1 ата. Кран Кр3 устанавливают в положение "Колонка 3". Далее кран Кр1 переводят в положение напуск и, одновременно, запускают анализ кнопкой "Анализ" на хроматографе. После этого программа Хромос начинает прием данных с детектора. Прием данных завершается либо автоматически по истечении времени, указанного в поле "Длительность" в главном окне программы, либо при повторном нажатии кнопки "Анализ" на хроматографе или кнопки "Стоп анализа" в панели инструментов программы. Длительность анализа определяется временем выхода последнего исследуемого пика.

 

 

5. Вывод:

 

Трихлорсилан является сырьем для производства поликристаллического кремния, моносилана и дихлорсилана. Поэтому основным источником примесей в ДХС является исходный ТХС. Следовательно, для получения высокочистого ДХС нужно исключить попадание широкого спектра примесей из сырья в продукт.

Установлено, что методом газовой хроматографии с электронозахватным и пламенно-ионизационным детекторами в высокочистом ТХС можно определить примеси углерод- и кислородосодержащих веществ на уровне 10-3-10-7 %.

Показано, что методом химико-спектрального анализа можно определить примеси металлов и неметаллов на уровне 10-6-10-8 %.

 

6. Список литературы:

 

1. Назаренко, В.А. Современное состояние методов определения примесей в кремнии и его неорганические соединения/ В.А. Назаренко. Академия наук СССР. М.: - Наука, - 1965.-40 с.

2. Торопов, Н.А. Неорганические и бескислородные соединения кремния/ Н.А. Торопов, И.Ф. Андреев.- М.: Химия, - 1964. - 207с.

3. Лапидус, И.И. Тетрахлорсилан и трихлосилана/ Лапидус И.И., Нисельсон Л.А. - М.: Химия, - 1970. - 115с.

4. Аришнова, Н.Д. Каталитическая активность анионообменных смол в реакции диспропорционирования трихлорсилана / Н.Д. Аришнова, А.Н. Моисеев, Г.М. Мочалов//Журнал прикладной химии. - 1996. - Т.72. - № 10. - С.1667-1672.

5. Девятых, Г.Г. Газохроматографический анализ высокочистых летучих неорганических веществ/ Г.Г. Девятых, В.А. Крылов // Высокочистые вещества. - 1987. - №З. - С.35-49.

6. Крылов, В.А. Газохроматографический анализ высокочистого трихлорсилана/ В.А. Крылов, В.Е. Макаров, Ю.М. Салганский // Журнал аналитической химии. - 1984. - №5. - С.890-893.

7. Аглиулов, Н.Х. Газохроматографическое определение примесей в трихлорсилане/ Н.Х. Аглиулов, В.В. Лучинкин, Г.Г. Девятых // Журнал аналитической химии. 1968. - №6. - С.951-952.

8. Василевская, Л.С. Химико-спектральное определение алюминия, висмута, вольфрама, галлия, золота, железа, индия, кальция, меди, магния, марганца, молибдена, никеля, олова, свинца, сурьмы, серебра, таллия, тантала, титана, хрома и цинка в кремнии, двуокиси кремния,тетрахлориде кремния и трихлорсилане соединения/ Л.С. Василевская, А.И. Кондрашина, В.П. Муравенко // Методы анализа веществ высокой чистоты - М.: Наука, 1965 С.74-78.

9. Божевольнов, Е.А. Флуометрическое определение меди в двуокиси кремния и трихлорсилане/ Е.А. Божевольнов, С.У. Крейнгольд // Методы анализа веществ высокой чистоты - М.: Наука, - 1965. - С.59-60.

10. Божевольнов, Е.А. Флуометрическое определение циркония в трихлорсилане/ Е.А. Божевольнов, А.Г. Монахов, Г.В. Серебрякова // Методы анализа веществ высокой чистоты -. М.: Наука, 1965.С.60-61.

11. Вайнштейн, Ю.А. Полярографическое определение свинца и меди в двуокиси кремния, свинца и висмута в трихлорсилане с применением вектор-полярографа ЦЛА/ Ю.А. Вайнштейн, К.Я. Гинзбург // Методы анализа веществ высокой чистоты / - М.: Наука, 1965.С.64-67.

12. Другов Ю.С. Газохроматографический анализ газов. / Ю.С. Другов, Л.А. Конопелько - М: Моимпекс, - 1995. - 464 с.

13. Воротынцев, В.М. Газохроматографическое определение микропримесей H2, O2, Ar, N2, CO, CO2 и углеводородов в высокочистом моносилане/ В.М. Воротынцев, Г.М. Мочалов, А.К. Матвеев// Журнал аналитической химии. - 2003 - т. 58 - №2 - С. 178-181.

14. Крылов, В.А. Газохроматографический анализ высокочистого трихлорсилана/ В.А. Крылов, В.Е. Макаров, Ю.М. Салганский, Г.В. Соколова // Журнал аналитической химии. 1984. - Т. 39. - №5. - С.890-893.

15. Вредные вещества в промышленности. Справочник для химиков, инженеров и врачей. Том 3. Неорганические и элементоорганические соединения/ - Л.: Химия. 1977. - 608 с.


1 | 2 | 3 |

Поиск по сайту:

Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.)