Важнейшими представителями этой группы соединений являются пиррол, фуран и тиофен:
Названия одновалентных радикалов приведенных гетероциклов образуют с помощью суффикса -ил, указывая цифрой или буквой греческого алфавита положение свободной валентности:
Способы получения
Общие способы получения пиррола, фурана и тиофена
1. Циклизация 1,4-дикарбонильных соединений (синтез Паале — Кнор- ра). При действии на 1,4-дикарбонильные соединения водоотнимающих реагентов (конц. H2S04, Р205) получают фуран и его производные, при использовании аммиака — пиррол и его гомологи, пентасульфида фосфора P2S5 — тиофен и его производные.
2. Цикл реакций Юрьева. Позволяет осуществить взаимные превращения фурана, пиррола и тиофена (t ~ 450 °С, катализатор — А1203).
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг(0.003 сек.)