|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
АНАЛЬГИН
АМИДОПИРИН Атом водорода СН-группы в молекуле антипирина обладает повышенной подвижностью, что обусловлено близостью и акцепторным действием соседней СО-группы, и легко замещается на другие атомы и атомные группы. Амидопирин получают по следующей схеме: антипирин нитрозируется нитритом натрия в присутствии НС1, затем восстанавливают нитрозоантипирин до 4-аминоантипирина, последний алкилируют йодистым метилом.
Образование 4-нитрозоантипирина, вещества изумрудно-зеленого цвета, является качественной реакцией на антипирин. АНАЛЬГИН В химическом отношении анальгин представляет собой производное антипирина.
Качественной реакцией, позволяющей отличить антипирин, амидопирин и анальгин друг от друга, является их взаимодействие с хлоридом железа (III).
Для лекарственных препаратов этого ряда характерно сочетание жаропонижающего и болеутоляющего действия. Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |