|
|||||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Поэтапное описание МИТОЗАhttp://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/e8b17f9d-d943-4f85-8846-e547cced5631/%5BBIO11_02-23%5D_%5BIM_02%5D.swf
http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/36fc4eb5-b3c6-481f-b338-4a0d9e80ba75/%5BBIO11_02-22%5D_%5BIM_03%5D.swf Мейоз http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/38cdac03-8bd8-4d80-9634-9ce8cab00f2b/%5BBIO11_02-23%5D_%5BIM_03%5D.swf http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/ace1ca87-ab9d-4481-b41d-be0e66ebcd0a/%5BBIO11_02-23%5D_%5BIM_04%5D.swf Проверь себя http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/000004e1-1000-4ddd-b63c-1d0046bc4332/185.swf
Химический состав клетки (Обзорная анимация) http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/000004a2-1000-4ddd-5d0f-5c0046bc4323/123.swf При высокоскоростном центрифугировании крупные компоненты клетки (например, ядра) быстро оседают (седиментируют), при относительно низких скоростях и образуют осадок на дне центрифужной пробирки. При более высоких скоростях в осадок выпадают более мелкие компоненты, такие как хлоропласты и митохондрии. То есть при центрифугировании компоненты клетки распадаются на фракции: крупные и мелкие, поэтому второе название метода? фракционирование. При этом, чем выше скорость и длительность цетрифугирования, тем мельче полученная фракция. Скорость седиментации (осаждения) компонентов выражается с помощью коэффициента седиментации, обозначаемого S. Этапы дифференциального центрифугирования: низкая скорость (ядра, цитоскелет), средняя скорость (хлоропласты), высокая скорость (митохондрии, ризосомы, микротельца), очень высокая скорость (рибосомы).
микрометр (1 мкм – 10-6 м); нанометр (1 нм – 10-9 м); ангстрем (1Å – 10-10 м).
Окрашивание применяется для оптической дифференциации клеточных структур, а также в цитохимических исследованиях для выявления мест локализации химических соединений. Например, основные красители (гематоксилин) обладают сродством к содержимому ядра, а кислотные красители (эозин) окрашивают цитоплазму. Для изучения живых клеток используются витальные (прижизненные) красители. Витальные красители сравнительно легко проникают в живые клетки и окрашивают некоторые структуры, не повреждая их. Все же витальные красители не совсем безвредны для клетки, и после длительного воздействия приводят ее к гибели. К витальным красителям относятся
нейтральный красный (для окрашивания цитоплазмы),
метиленовый синий (окраска комплекса Гольджи) и др.
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |