| метил (1R,2R,3S,5S)-3-бензоїлокси-8-метил-8-азабіцикло[3.2.1]-октан-2-карбоксилату гідрохлорид
(метилового ефіру бензоїлекгоніну гідрохлорид)
|
Ідентифікація.
1 (ЄФ). Ультрафіолетовий спектр поглинання
|
|
|
2(ЄФ). Інфрачервоний спектр поглинання
|
|
3 (ЄФ).
↓AgCl + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O
|
4 (ЄФ).
|
|
5 (ЄФ). Загальна реакція на алкалоїди
|
|
|
6 (ЄФ). Питоме оптичне обертання
|
|
7. Температура плавлення
|
8.
|
|
9.
|
|
|
Кількісне визначення.
1 (ЄФ). Алкаліметрія (потенціометричне титрування)
|
|
|
HCl + NaOH → NaCl + H2O
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
|
2. Ацидиметрія в неводному середовищі
|
|
|
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
|
3. Алкаліметрія
|
|
|
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
|
4. Йодометрія (зворотне титрування)
|
|
|
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
|
Застосування.
|
|
|
|
Хініну сульфат (Chinini sulfas) (ЄФ)
|
| біс-[(R)-[(2S,4S,5R)-5-етеніл-1-азабіцикло[2.2.2]окт-2-іл]-(6-метоксихінолін-4-іл)метанолу] сульфат
(метоксихіноліл-4'-[5-вінілхінуклідил-2]-карбінолу сульфат, дигідрат або
дигідрат сульфату 4-(3′-етеніл-8′-хінуклідилоксиметил)-6-метоксихіноліну)
|
Хініну гідрохлорид (Chinini hydrochloridum) (ЄФ)
|
| (R)-[(2S,4S,5R)-5-етеніл-1-азабіцикло[2.2.2]окт-2-іл]-(6-метоксихінолін-4-іл)метанолу гідрохлорид
(6-метоксихіноліл-4'-[5-вінілхінуклідил-2]-карбінолу гідрохлорид, дигідрат)
|
Хініну дигідрохлорид (Chinini dihydrochloridum) (ДФ Х СРСР)
|
| (R)-[(2S,4S,5R)-5-етеніл-1-азабіцикло[2.2.2]окт-2-іл]-(6-метоксихінолін-4-іл)метанолу дигідрохлорид
(6-метоксихіноліл-4'-[5-вінілхінуклідил-2]-карбінолу дигідрохлорид)
|
Ідентифікація.
1 (ЄФ). Тонкошарова хроматографія
|
|
|
2 (ЄФ, ДФ Х).
|
|
|
3 (ЄФ, ДФ Х). З кислотою сірчаною розв.
|
|
4 (ЄФ, ДФ Х).
для хініну сульфату SO42- + BaCl2 → BaSO4↓ + 2Clˉ
|
для хініну гідрохлориду Clˉ + AgNO3 → ↓AgCl + NO3ˉ
↓AgCl + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O
|
5 (ЄФ). рН водних розчинів
|
|
|
6 (ЄФ, ДФ Х). Питоме оптичне обертання
|
|
|
7. Реакція утворення герепатіту
|
|
|
8. З загальноалкалоїдними реактивами:
|
|
|
|
9.
|
|
Кількісне визначення.
1 (ЄФ). Ацидиметрія у неводному середовищі
|
|
|
|
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
|
2 (ЄФ). Алкаліметрія (потенціометричне титрування)
|
|
|
HCl + NaOH → NaCl + H2O
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
|
3 (ДФ Х). Алкаліметрія
|
|
|
4 (ДФ Х). Гравіметрія
|
|
|
|
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
F = ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
|
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
F = ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
|
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
F = ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
|
Застосування.
|
|
|