 |
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция
Глюкоза безводна (Glucosum anhydricum) (ДФУ)
|
Добування.
|
|
| Ідентифікація. 1 (ДФУ). Питоме оптичне обертання |
| Мутаротація |
|
| 2 (ДФУ). Тонкошарова хроматографія |
|
3 (ДФУ).
2CuOH  Cu2O↓ + H2O
|
4.
|
5.
|
6.
|
7.
|
8.
|
9.
|
10.
|
| Кількісне визначення. 1 (ДФУ). Поляриметрія (для ін’єкційного розчину) |
 –––––––––––––––––––––––––  ––––––––––––––
|
| 2. Йодометрія (зворотне титрування) |
I2 + 2NaOH → NaI + NaIO + H2O
NaI + NaIO + H2SO4 → I2 + Na2SO4 + H2O
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
s = Т = –––––––––––  ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
 ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
|
| 3. Алкаліметрія за замісником |
5HCOOH + 5NaOH → 5HCOONa + 5H2O
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
|
| 4а). Перманганатометричний метод Бертрана |
|
2CuOH Cu2O↓ + H2O
Cu2O + Fe2(SO4)3 + H2SO4 → 2CuSO4 + 2FeSO4 + H2O
10FeSO4 + 2KMnO4 + 8H2SO4 → 5Fe2(SO4)3 + 2MnSO4 + K2SO4 + 8H2O
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
|
| 4б). Гравіметричний метод Бертрана |
2CuOH Cu2O↓ + H2O
F = ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
|
| 5. Рефрактометрія (для ін’єкційного розчину) |
 –––––––––––––––––––––––––
|
Розрахунок вмісту глюкози у трикомпонентних екстемпоральних лікарських формах:
 –––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––– – для порошків
–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––– – для мікстур
|
| Застосування. |
Fructosum (Фруктоза) (ДФУ)
|
| Ідентифікація. 1 (ДФУ). Питоме оптичне обертання |
| Мутаротація |
|
| 2 (ДФУ). Тонкошарова хроматографія |
|
3 (ДФУ).
2CuOH Cu2O↓ + H2O
|
4.
|
5 (ДФУ).
|
6 (ДФУ).
|
7.
|
| Кількісне визначення. |
| Застосування. |
Лікарські речовини з групи дисахаридів
Сахар (сахароза) Saccharum (ЄФ)
β-D-фруктофуранозил-α-D-глюкопіранозид
|
| Ідентифікація. 1 (ЄФ). Інфрачервоний спектр поглинання |
| 2 (ЄФ). Тонкошарова хроматографія |
|
3 (ЄФ).
|
|
| 4 (ЄФ). Питоме оптичне обертання |
| Інверсія – |
|
|
| 5. Температура плавлення |
6.
|
7.
|
| Кількісне визначення. |
| Застосування. |
Сахар молочний (лактоза) Lactosum anhydricum (ДФУ)
Lactosum monohydricum (ДФУ)
О-β-D-галактопіранозил-(1®4)-β-D-глюкопіраноза
|
| Ідентифікація. 1 (ДФУ). Інфрачервоний спектр поглинання |
| 2 (ДФУ). З розчином аміаку |
| 3 (ДФУ). Тонкошарова хроматографія |
|
| 4 (ДФУ). Питоме оптичне обертання |
| Мутаротація |
|
5.
2CuOH Cu2O↓ + H2O
|
6.
|
| Кількісне визначення. |
| Застосування. |
Поиск по сайту: