Лікарські речовини з групи глікозидів

Глікозиди –

Класифікація глікозидів

Серцеві глікозиди –

Ідентифікація. Питоме оптичне обертання

Реакції на стероїдний цикл:

1. Реакція Лібермана-Бурхардта

2. Реакція Розенхейма

3.

Реакції на п’ятичленний лактоний цикл в молекулі карденолідів:

1. Реакція Легаля

2. Реакція Раймонда

3. Реакція Бальєта

Реакції на цукровий компонент:

1. Реакція Келлера-Кіліані

2. Реакція Пезеца

Кількісне визначення.

Застосування.

Дубильні речовини або таніни

Танін (Tanninum, Tannic acid) (ЄФ)

	Суміш естерів глюкози з галовою і дигаловою кислотою   D – залишок галової або дигалової кислоти
Ідентифікація.
1 (ЄФ). З розчином феруму (III) хлориду
2 (ЄФ). З розчином желатину
3 (ЄФ). З розчином барію гідроксиду
4. З розчином кислоти сірчаної розв.
5. З аміачним розчином калію фериціаниду
6. З розчинами алкалоїдів
Застосування.

Тема лекції: «Лікарські речовини з групи вітамінів»

Лікарські речовини з групи вітамінів аліфатичної структури

Похідні поліокси-g-лактонів ненасичених карбонових кислот

Кислота аскорбінова (Acidum ascorbicum) (ДФУ)

	(R)-5-[(S)-1,2-дигідроксиетил]-3,4-дигідрокси-5 Н -фуран-2-он (g-лактон-2,3-дегідро- L -гулонової кислоти)
Синтез.
Ідентифікація. 1 (ДФУ). Ультрафіолетовий спектр поглинання
2 (ДФУ). Інфрачервоний спектр поглинання
3. (ДФУ) рН розчину
4 (ДФУ). Температура плавлення
5 (ДФУ). Питоме оптичне обертання
6 (ДФУ).
7.
8.
9.
Кількісне визначення. 1 (ДФУ). Йодометрія
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
2. Алкаліметрія
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
3. Цериметрія
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
4. Йодохлорометрія
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
5. Йодатометрія (для розчину для ін’єкцій)
s = Т = ––––––––––– ––––––––––––––––––––––––––––––––––––
Застосування.

Похідні ефірів глюконової кислоти

Поиск по сайту: