АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Константа химического равновесия

Читайте также:
  1. A. Имеет по крайней мере одну ситуацию равновесия
  2. Агрегатное состояние хлора в очаге химического поражения
  3. В чем проблема равновесия?
  4. Виды конкуренции в зависимости от выполнения предпосылок конкурентного равновесия рынка
  5. Влияние химического состава на структуру и свойства СЧ 20
  6. Влияние химического состава на структуру и свойства СЧ 25
  7. ВОССТАНОВЛЕНИЕ РАВНОВЕСИЯ
  8. Выражение химического состава воды в виде формул
  9. Г) вид равновесия тела и степень его устойчивости.
  10. Гигиеническая оценка нормального химического состава воздуха; значение и регламентация содержания углекислоты в воздухе помещений.
  11. Данные химического анализа грунтовых вод
  12. Динамическая модель устойчивости рыночного равновесия.

Количественной характеристикой химического равновесия является константа равновесия, которая может быть выражена через равновесные концентрации Сi, парциальные давления Pi или мольные доли Xi реагирующих веществ. Для некоторой реакции

соответствующие константы равновесия выражаются следующим образом:

(1) (2)

(3)

5.

Пример 1. Вычислите температуры кристаллизации и кипения 2%-ного водного раствора глюкозы С6Н12О6.

Решение. По закону Рауля понижение температуры кристаллизации и повышение температуры, кипения раствора (Δ t) no сравнению с температурами кристаллизации и кипения растворителя выражаются уравнением:

(1)

где К – криоскопическая или эбуллиоскопическая константа. Для воды они соответственно равны 1,86 и 0,52°; m и М – соответственно масса растворенного вещества и его мольная масса; m 1 – масса растворителя.

Понижение температуры кристаллизации 2%-ного раствора С6Н12О6 находим из формулы (1):

Вода кристаллизуется при 0°С, следовательно, температуры кристаллизации раствора 0 – 0,21 = -0,21°С.

Из формулы (1) находим и повышение температуры кипения 2%-ного раствора:

Вода кипит при 100°С, следовательно, температура кипения этого растворе
100 + 0,06 = 100,06°С.

Пример 2. Раствор, содержащий 1,22 г бензойной кислоты C6H5COOH в 100 г сероуглерода, кипит при 46,529°С. Температура кипения сероуглерода 46,3°С, Вычислите эбуллиоскопическую константу сероуглерода.

Решение. Повышение температуры кипения Δ t = 46,529 – 46,3 = 0,229°. Мольная масса бензойной кислоты 122 г/моль. Из формулы (1) находим эбуллиоскопическую константу:

Пример 3. Раствор, содержащий 11,04 г глицерина в 800 г воды, кристаллизуется при -0,279°С. Вычислить мольную массу глицерина.

Решение. Температура кристаллизации чистой воды 0°С, следовательно, понижение температуры кристаллизации Δ t = 0 – (-0,279) = 0,279°. Масса глицерина т(г), приходящаяся на 1000 г воды,

Подставляя в уравнение

(2)

данные, вычисляем мольную массу глицерина:

Пример 4. Вычислите процентную концентрацию водного раствора мочевины (NH2)2CO, зная, что температура кристаллизации этого раствора равна -0,465°С.

Решение. Температура кристаллизации чистой воды 0°С, следовательно, Δ t = 0 – (-0,465) = 0,465°. Мольная масса мочевины 60 г/моль. Находим массу m(г) растворенного вещества, приходящуюся на 100 г воды, из формулы (2):

Общая масса раствора, содержащего 15 г мочевины, составляет 1000 + 15 = 1015 г. Процентное содержание мочевины в данном растворе находим из соотношения:

в 1015 г раствора – 15 г вещества.

100 - х

х = 1,48%.

6.

ОВР

7.

3)Составить схему гальванического элемента, состоящего из двух кобальтовых электродов. Рассчитать ЭДС данного элемента?

 

Схема концентрационного кобальтого гальванического элемента:
А(-) Co|Co2+ (0,01 M) || Co2+ (1 M)|Co (+)K

Схема электродных процессов:
А(-) Co0 - 2e ---> Co2+ |1| - окисление
К(+) Co2+ + 2e ---> Co0 |1| - восстановление

Определим потенциал кобольтового анода по уравнению Нернста:
E(анод) = E0(Co2+/Со) + (0,059/2)*lg[Co2+] = -0,28 + (0,059/2)*lg(0,01) = -0,37 B

Катод находится в стандартных условиях, поэтому E(катод) = E0(Co2+/Со) = -0,28 В

ЭДС гальванического элемента:
ЭДС = E(катод) - E(анод) = -0,28 - (-0,37) = 0,09 В


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.)