 |
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция
ПЗ Практическое занятие по теме «Алкалоиды»
1. Напишите структурные формулы следующих веществ:
а) теобромина;
б) кокаина;
в) морфина;
г) папаверина.
2. Назовите следующие соединения:
| а) | 
| б) | 
|
| кониин | атропин | ||
| в) | 
| г) | 
|
| лизергиновая кислота | хинин |
Укажите соединения, обладающие оптической активностью. Определите число стереоизомеров для каждого из них. Объясните, чем отличается атропин от гиосциамина.
3. Приведите общую схему выделения алкалоидов из растительного сырья.
Обратите внимание на общие свойства алкалоидов – основность.
4. Приведите примеры алкалоидов группы хинолина (хинин, цинхонин) и напишите схемы реакций для хинина:
а) с 1 моль HCl
б) с избытком HCl при нагревании
в) с бромной водой
г) с разб. р-ром KMnO4
д) с избытком HI
е) окисления хинина, доказывающее его строение. Назовите продукты окисления.
5. Приведите структурные формулы алкалоидов группы изохинолина.
Для папаверина напишите схемы реакций:
а) с разб. р-ром H2SO4
б) с избытком HI при нагревании
в) сплавления со щелочами. Назовите продукты, образующиеся при щелочной плавке.
Для наркотина напишите схемы реакций:
а) с р-ром HCl
б) с NH3
6. Из ксантина получите кофеин и напишите схемы его реакций:
а) бромирования в уксусной кислоте
б) с р-ром H2SO4
7. Из теобромина получите кофеин и предложите схему разделения исходного и конечного продуктов.
8. Напишите структурные формулы всех трех алкалоидов группы пурина. Отличите их с помощью химических реакций.
9. Из морфина получите кодеин и предложите схему разделения исходного и конечного продукта.
Для морфина напишите схемы реакций:
а) с бромной водой
б) с р-ром HCl
в) с HCl при нагревании
г) с избытком HI при нагревании
8 Из тропина получите экгонин и превратите его в кокаин. Для конечного продукта напишите схемы реакций:
а) с р-ром H2SO4
б) с р-ром H2SO4 при нагревании
в) с избытком NH3 при нагревании
г) с р-ром NaOH при нагревании.
Какое значение имеет реакция гидролиза кокаина? Назовите полученные продукты.
9 Из атропина получите экгонин и напишите для него схемы реакций:
а) с водным р-ром HNO3
б) с HCl при нагревании
в) c PCl5
Объясните, какое значение имеет реакция гидролиза атропина. Назовите все продукты гидролиза.
10 Из кадаверингидрохлорида получите конин и напишите схемы его реакций с:
а) с р-ром HCl
б) с NaNO2 + HCl
11 Из лизергиновой кислоты и других необходимых соединений получите N,N-диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД) и напишите схемы его реакций:
а) с 1 моль CH3MgI
б) с избытком CH3MgI
в) с бромной водой
Заключение
сходство и различие химических свойств алифатических и ароматических функциональных производных, общие свойства алкалоидов – основность;
Поиск по сайту: