|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Решение. Общая жесткость раствора равна сумме кальциевой и магниевой жесткостиОбщая жесткость раствора равна сумме кальциевой и магниевой жесткости Кальциевая жесткость равна эквивалентной концентрации ионов Ca2+ в растворе мг-экв/кг Магниевая жесткость равна эквивалентной концентрации ионов Mg2+ в растворе мг-экв/кг Ж0 =1,182 + 0,28 = 1,462 мг-экв/кг
Общая жесткость раствора равна сумме карбонатной и некарбонатной жесткости Некарбонатная жесткость =1,462-1,2=0,262 мг-экв/кг
Карбонатная жесткость = мг-экв/кг мг-экв/кг Определим щелочность раствора. Общая щелочность раствора Бикарбонатная щелочность
Карбонатная щелочность Гидратная щелочность =0 Силикатная щелочность =0,45, мг-экв/кг , мг-экв/кг Фосфатная щелочность , мг-экв/кг Ответ: общая жесткость пробы воды Ж0=1,462 мг-экв/кг. Карбонатная жесткость мг-экв/кг, некарбонатная жесткость Жнк= 0,262 мг-экв/кг, кальциевая жесткость = мг-экв/кг, магниевая жесткость = мг-экв/кг. Общая щелочность мг-экв/кг. Бикарбонатная щелочность =1,2 мг-экв/кг, силикатная щелочность 0,45, мг-экв/кг
Решение В соответствии с представленным химическим составом пробы воды и на основании данных, представленных в таблице 3.2 [1] предположим, что при нагреве воды до t1 = 70°С и t2 = 110°С могут образовываться силикат кальция и гипс. Запишем уравнения гидролиза По таблице 3.2 [1] при t1 и t2 определяем значения произведения растворимости рассматриваемых соединений (методом интерполяции). =2,85∙10-5( г-ион/кг)2, =3,504∙10-6 (г-ион/кг)2, =2,8∙10-7 (г-ион/кг)2, =5,622 10-8 (г-ион/кг)2. Условие возможности формирования нерастворимых отложений (1) Для промежуточных вычислений определим молярную концентрацию всех ионодисперсных примесей раствора из выражения ∙10-3, г-ион/кг, где иона в растворе, мг/кг. - молярная массаиона, соответствующая сумме атомных масс всех элементов, входящих в состав иона [2]. = 0,591∙10-3, г-ион/кг = 0,07∙10-3, г-ион/кг =0,227∙10-3, г-ион/кг =0,394∙10-3, г-ион/кг
=2,013∙10-5 (г-ион/кг)2 =3,504∙10-6 (г-ион/кг)2 Условия не соблюдаются. =2,174∙10-7 (г-ион/кг)2 =5,622 10-8 (г-ион/кг)2 Условия соблюдаются. Т.к. на химическую реакцию гидролиза влияет температура и все ионодисперсные примеси, находящиеся в растворе, то необходимо ввести соответствующие уточнения. В качестве уточняющего параметра используют коэффициент активности ионов, вступающих в реакцию гидролиза. С учетом коэффициента активности молярная концентрация ионов заменяется активной концентрацией ионов. Активная концентрация ионов определяется из выражения , г-ион/кг, где fi в общем случае может быть определена из выражения где fi- коэффициент активности, учитывающий влияние температуры, валентности иона и всех ионодисперсных примесей раствора на активность i-ого иона в рассматриваемой реакции; А- поправочный коэффициент, зависящий от температуры раствора [1], A(80°C)=0.574, А(120°C)=0.6 Z - валентность рассматриваемого иона; I- ионная сила раствора, определяемая из выражения
)
Коэффициент активности, учитывающий влияние температуры, валентности иона и всех ионодисперсных примесей раствора на активность i-ого иона в рассматриваемой реакции Т.о. с учетом всех вышеперечисленных значений проверим условие обязательности образования нерастворимых отложений (2) (2)
=2,013∙10-5 г-ион/л =3,504∙10-6 г-ион/л =2,174∙10-7 г-ион/л =5,622 ∙10-8 г-ион/л
Задача №3 Контрольные вопросы 1. Установить, что произойдет в воде с карбонатом кальция (CaCO3), если концентрация углекислоты (СО2): a) будет превышать равновесную; b) станет меньше равновесной 2. Каким раствором производят регенерацию Na -катионитных фильтров? 3. Почему в правилах технической эксплуатации (ПТЭ) для барабанных котлов с давлением, значение которого превышает 7 МПа, нормируются такие показатели, как концентрация кремневой кислоты (SiO32-) и поваренной соли (NaCl) в питательной воде? 4. Из каких материалов изготавливают перегородки в установках обратного осмоса и электроанализа и почему? Ответы 1. Между различными формами угольной кислоты равновесное состояние характеризуется уравнением a) При содержании СО2 с концентрацией больше равновесной ее избыток позволяет растворять карбонат кальция CaCO3. b) При недостатке СО2 будет наблюдаться процесс диссоциации бикарбонат-ионов с повышением концентрации карбонат-ионов . Данный процесс приведет к образованию соединения CaCO3 . 2. Щелочение может применяться для котлов с рабочим давлением до 1,6 МПа. Это объясняется тем, что устойчивость карбонатного иона СО32- зависит от температуры, с повышением которой происходит разложение соды. В результате эффективность щелочного режима снижается, а пар загрязняется углекислотой. Задачи и результаты комплексонной обработки зависят от температуры котловой воды и показателей качества питательной воды. Наиболее высокие концентрации впитательной воде кальция, магния и железа свойственны котельным агрегатам среднего давления 4,0 MПа. В этих условиях основной задачей коррекционной обработки является предотвращение щелочноземельных и железоокисных отложений. Питательная вода котельных агрегатов СВД (15,5 МПа) обычно глубоко умягчена, т. е. обладает минимальной жесткостью. В этом случае основной задачей комплексонной обработки является предотвращение железоокисных отложении в котельном агрегате, уменьшение выноса окислов паром и защита от пароводяной коррозии. Котельные агрегаты давлением 10,0 МПа занимают промежуточное положение, однако процессы, протекающие в них при комплексонной обработке больше приближаются к таковым для котельных агрегатов СВД. При высоком качестве питательной воды (добавка дистиллята или обессоленной воды) результаты комплексонной обработки будутпримерно те же, что и в котельных агрегатах давлением 15,5 МПа.
3. В качестве обменных ионов используются такие, которые с катионом водорода образуют воду или свободную углекислоту, удаляемую из воды путем декарбонизации или термической деаэрации. К таким анионам относятся ОН-, СО32-, НСО3-. 4. Для ускорения процесса коагуляции применяют следующие мероприятия: a) Поддержание оптимального значения рН среды. b) Подогрев коагулируемой воды до температуры 30—40 °С и перемешивание ее вызывают более частые и сильные столкновения коагулирующих частиц, приводящие их слипанию. c) Процесс коагуляции в ряде случаев Может быть ускорен применением специальных веществ — флокулянтов, к которым относится широко используемый синтезированный реагент полиакриламид (ПАА)
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 1. Елсуков В. К.,Паршин Е.А., Тартыкова Е.В. Водоподготовка. Программа, задания и методические указания- Братск: ГОУ ВПО «Братский государственный университет», 2004. 2. Копылов А. С., Лавыгин В. М., Очков В.Ф. Водоподготовка в энергетике. – М.: Издательство МЭИ, 2003. 3.
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.013 сек.) |