АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

ГОМОЛОГИ БЕНЗОЛА

Читайте также:
  1. Бензол и его гомологи
  2. ГОМОЛОГИ БЕНЗОЛА
  3. ГОМОЛОГИ БЕНЗОЛА. НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯ
  4. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ГОМОЛОГИЧНОЙ РЕКОМБИНАЦИИ (КРОССИНГОВЕРА). МОДЕЛЬ ХОЛЛИДЕЯ.
  5. Тема: «Ароматические углеводороды». Бензол и его гомологи.
  6. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГОМОЛОГОВ БЕНЗОЛА.

 

Ароматические углеводороды – это такие углеводороды, в состав молекул которых входит бензольное ядро.

Общая формула ароматических углеводородов .

Ароматические углеводороды – обычно жидкости и реже твердые вещества – обладают сильным специфическим запахом. Температуры кипения изомерных соединений отличаются незначительно. Изомеры с несколькими радикалами кипят при более высокой температуре, чем изомеры с одним, но большим радикалом. При сближении радикалов температура кипения обычно возрастает. Поэтому орто-изомеры обычно кипят при более высокой температуре, чем пара-изомеры. Изомеры с изостроением заместителя кипят при более низкой температуре, чем имеющие заместитель с нормальным строением. Каждая новая группа CH2 повышает температуру кипения примерно на 30°С. Плотность ароматических углеводородов значительно выше алканов и циклоалканов. Ароматические углеводороды почти нерастворимы в воде. Вдыхание их паров в течение продолжительного времени вызывает отравление.

 

                   
   
   
 
     
 
     
 
 

 


Существуют ароматические углеводороды с несколькими неконденсированными бензольными ядрами: C6H5-C6H5 дифенил,

C6H5-CH2-C6H5 дифенилметан,

 

               
       

 


CH2

 

трифенилметан

Существуют ароматические углеводороды с конденсированными бензольными ядрами (полиядерные):

 

               
   
 
 
   
антрацен  
   
нафталин
 

 


Полиядерными называют углеводороды, в молекуле которых два бензольных кольца имеют два общих атома углерода. Число - электронов в ароматической системе – число чёрточек внутри колец, умноженное на 2.

Ароматические свойства выражены слабее, чем у бензола. Содержатся в каменноугольной смоле и нефтяном сырье.

 

 
 

 


|

 

 

 

 
 
(в мета-положение)

 

 


+2CO2 + H2O

 

 
 

 


 

       
   
СH2
 
 

 


 


1 | 2 | 3 | 4 |

Поиск по сайту:

Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.005 сек.)