АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

II. Синтез заданного органического соединения

Читайте также:
  1. III Расчет количеств исходных веществ, необходимых для синтеза
  2. Азотной кислоты методом прямого синтеза
  3. Альдегидами называются соединения, в которых карбонильная группа связана с двумя атомами водорода или с одним атомом водорода и одним атомом углерода.
  4. Аналіз і синтез релейно-контактних схем
  5. Аналогичный ему по строению дикаин, примерно в 10 раз активнее кокаина. Сейчас широко применяются более сложные по структуре соединения (например, анилид тримекаин).
  6. Ароматические нитросоединения
  7. Биосинтез гомогентизиновой кислоты.
  8. Биосинтез катехоламинов
  9. Біосинтез дезокирибонуклеотидів
  10. Борьба казахского народа против гнета среднеазиатских ханов и колониальной политики царизма в XIX веке. Завершение присоединения Казахстана к России.
  11. Витамины - это низкомолекулярные соединения, которые

СИНТЕЗ УКСУСНОИЗОАМИЛОВОГО ЭФИРА

 

 

Отчет по лабораторной работе № 1

по дисциплине “Органическая химия”

 

 

Специальность 1- 49 01 02 “Технология хранения и переработки

животного сырья”

Специализация 1- 49 01 02 02 “Технология мяса и мясных продуктов”

 

Проверил: Выполнил

Преподователь студент группы ТЖМП-122

Н. И. Ильичева И. С. Калюга

«____» __________ 2014 г. «____» __________ 2014 г.

 

 

Могилев 2014 г

Цель работы: синтезировать уксусноизоамиловый эфир и провести расчет исходя из 33 см3 изоамилового спирта.

I Введение

1.1.1 Ацилированием называют реакции замещения водорода спиртовой группы на остаток карбоновой кислоты. В результате ацилирования спиртов получают сложные эфиры.

1.1.2

 

II. Синтез заданного органического соединения

2.1 Уравнения основных реакций:

 

2.2 уравнения побочных реакций

 

2.3 Свойства уксусноизоамилового эфира

молекулярная масса 130,85 г×моль-1 tкип = 132,0°С tпл. = -117,2°С   = 0,8120 = 1,4053  

Растворимость в воде - нормально растворим и органических растворителях - ¥ эт, эф, хлф.

Таблица – Свойства основных исходных соединений

Формула Молярная масса, г×моль-1 tпл. °С tкип °С Растворимость
в воде в орг. растворит.
С5Н12О 46,069 -114,1 78,4 0,7893 1,3611 2,6722 х.р. ац, эт, эф
C2H4O2 60,000 16,75 118,1 1,0492 1,3720 ¥ ¥ эт, эф, ац

Ац – фцетон; эт – этанол; эф – эфир;

¥ – бесконечно растворим; х.р. – хорошо растворим.


1 | 2 | 3 |

Поиск по сайту:

Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.006 сек.)