АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Свойства разбавленных растворов электролитов

Читайте также:
  1. I. Определение, классификация и свойства эмульсий
  2. III. Химические свойства альдегидов и кетонов
  3. а) наименьшая частица вещества, которая сохраняет его химические свойства.
  4. А) по определению концентрации растворов
  5. Адсорбция из растворов электролитов
  6. АЗОТИСТЫЙ АНГИДРИД, СТРОЕНИЕ, ПОЛУЧЕНИЕ, СВОЙСТВА.
  7. АЗОТНЫЙ АНГИДРИД, СВОЙСТВА, СТРОЕНИЕ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ.
  8. АММИАК, ЕГО СТРОЕНИЕ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И СВОЙСТВА.
  9. АРСЕНИДЫ, ИХ СВОЙСТВА И СТРОЕНИЕ.
  10. Березовые почки. Полезные свойства
  11. Бериллий, Свойства и параметры бериллия
  12. Биологические свойства субстратов

Растворы электролитов обладают такими же свойствами, что и растворы неэлекторлитов. Однако, в растворе электролита доля связанного растворителя выше, чем в растворе неэлектролита той же концентрации, а так же реальное число молей растворенных частиц больше числа молей его молекул, вследствие их диссоциации. Поэтому различия между свойствами чистого растворителя и раствора электролита выражены сильнее. Следовательно, в случае растворов электролита необходимо это учитывать.

Вследствие этого, в формулы расчета осмотического давления, давления насыщенного пара, изменения температур кристаллизации и кипения вводится поправочный коэффициент i, который называют изотоническим коэффициентом или коэффициентом Вант -Гоффа. Этот коэффициент учитывает увеличение числа частиц из-за диссоциации: i= 1 + a×(k-1) (13) или a = (i-1)/(k-1) (14),

где a - степень диссоциации,

k- число ионов, на которые распадается при

диссоциации молекула электролита.

Например, А12(SО4)3Û2А13+ + 3SО42-, всего 5 частиц (2 частицы А13+ и 3 частицы SО42-).

С учетом изотонического коэффициента законы Рауля (формулы 4, 7,10) и Вант – Гоффа (формула 5) приобретают вид:

(15),

где р0–давление насыщенного пара над чистым

растворителем,(кПа или Па)

n2 – количество растворенного вещества, (моль)

n 1 – количество вещества растворителя, (моль)

i – изотонический коэффициент.

росм. = R×Т×Сm× i (16),

где R – универсальная газовая постоянная, (Дж/моль К)

Т- температура (К),

См – молярная концентрация растворенного

вещества, (моль/л)

i – изотонический коэффициент.

Dtкрист = i ×К ×Сm (17),

где Сm – моляльная концентрация растворенного

вещества, (моль/кг)

К – криоскопическая константа растворителя,

i – изотонический коэффициент.

Dtкип = i ×Е ×Сm (18),

где Сm – моляльная концентрация растворенного

вещества, (моль/кг)

Е – эбуллиоскопическая константа растворителя,

i – изотонический коэффициент.

Зная осмотическое давление или температуру кристаллизации и т.д. всегда можно вычислить степень диссоциации вещества в растворе. При этом для сильных электролитов это ''кажущаяся'' степень диссоциации, поскольку в растворах сильные электролиты диссоциированы практически нацело.

Пример 5: Кажущаяся степень диссоциации соли в 3,2%-ном водном растворе КС1 составляет 0,68. Вычислить температуру кипения раствора.

Решение: Данная смесь – раствор электролита.

Для него Dtкип = i Е Сm.

i= 1 + a×(k-1)

Данная соль диссоциирует на две частицы: КС1 Û К+ + С1-, следовательно, К = 2.

i = 1 + 0,68 ×(2-1) =1,68.

Найдем моляльную концентрацию по формуле (9):

Сm = mраств. вещества ×1000/ М раств. вещества ×m расвторителя.

В 100 г 3,2%-ного раствора КС1 содержится 3,2 г КС1 и 96,8 г воды. МКС1 = 39 + 35,5 = 74,5 г/моль.

Сm = 3,2 ×1000 /74,5 ×96,8 = 0,44 моль/кг.

Найдем повышение температуры кипения раствора, Е(Н2О) = 0,52.

Dtкип = i× Е ×Сm = 1,68× 0,52 ×0,44 = 0,380С.

Найдем температуру кипения раствора, tкип2О) = 1000С

tкип. р-ра = tкип. р-ля + Dtкип = 100 + 0,38 = 100,380С.

ОТВЕТ: температура кипения раствора 100,380С.

Пример 6: Давление пара раствора, приготовленного из 0,408 молей Са(NО3)2 и 1000 г воды, равно 99,56 кПа при 1000С. При какой температуре давление пара достигнет 101,3 кПа и раствор закипит?

Решение: 1) Для раствора электролита .

Найдем изотонический коэффициент: Dр = рр-ля - рр-ра.

При 1000С Dр = 101,3 – 99,56 = 1,74 кПа.

; i =2,384.

2) Найдем повышение температуры кипения раствора, для воды Е = 0,52: Dtкип = i ×Е ×Сm

Т. к. в 1 кг воды растворено 0,408 моля Са(NО3)2, то моляльная концентрация раствора равна 0,408 моль/кг.

Dtкип =2,384 ×0,52 ×0,408 = 0,5060С.

3) Найдем температуру кипения раствора, tкип2О) = 1000С:

tкип. р-ра = tкип. р-ля + Dtкип =100 + 0,506 = 100,560С.

ОТВЕТ: раствор закипит при 100,560С.

Пример 7: Раствор, содержащий 0,85 г хлорида цинка в 125г воды, кристаллизуется при –0,230С. Определить кажущуюся степень диссоциации ZnС12.

Решение: 1) Найдем моляльную концентрацию раствора хлорида цинка, М(ZnС12) =136,3 г/моль:

Сm=mраств.вещ 1000/Мраств вещ×mр-ля=0,85×1000/(136,3× 125)=0,05кг/моль

2) Найдем изменение температуры замерзания раствора tкрист 2О) – 00С: Dtкрист. =tкрист. р-ля – tкрист. р-ра =0 –(-0,23) =0,230С.

3) Найдем изотонический коэффициент:

i=Dtкристm ×К=0,23/0,05× 1,86=2,47

4)Найдем кажущуюся степень диссоциации соли по уравнению: a=(i-1)/(k-1).

Электролит диссоциирует ZnС12Û Zn2+ + 2С1- на 3 частицы (один ион Zn2+ и два иона С1-), следовательно k = 3, тогда:

a = (2,47 – 1)/ (3 – 1) = 0,735.

Ответ: Кажущаяся степень диссоциации хлорида цинка в данном растворе составляет 0,735.


1 | 2 | 3 | 4 | 5 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.)