|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Кислотные свойства алкинов с концевой тройной связьюОбразование солей: концевые атомы водорода у ацетилена и алкинов-1 могут замещаться атомами металла. При этом образуются соли – ацетилениды: СН3-С≡С-Н + NaNH2 à СН3-С≡С-Na + NH3 амид натрия ацетиленид натрия При взаимодействии ацетилена (или R–C≡C–H) с аммиачными растворами оксида серебра или хлорида меди (I) выпадают осадки нерастворимых ацетиленидов:
HC≡CH + 2[Cu(NH3)2]OH à CuC≡CCu + 4NH3 + 2H2O ацетиленид меди (I) Образование серовато-белого осадка ацетиленида серебра (или красно-коричневого - ацетиленида меди) служит качественной реакцией на концевую тройную связь. AgC≡CAg + Н2О – реакция не идет AgC≡CAg + 2НСl à НC≡CН + 2АgCl 4. Окисление алкинов: 1. Горение (полное окисление): 2 С2Н2 + 5 О2 →4 СО2 + 2 Н2О CnH2n-2 + (3n-1) O2 = nCO2 + (n-1)H2O 2. Неполное окисление Алкины обесцвечивают раствор KMnO4, что используется для их качественного определения. 1) Ацетилен окисляется раствором перманганата калия до соли щавелевой кислоты – оксалата калия (в нейтральной среде) или до щавелевой кислоты (кислая среда): 3НС≡СН + 8KMnO4 à 3 КООС-СООК + 8MnO2↓+ 2 KOH+ 2H2O 3 2C-1 - 8e → 2C+3 - окисление восстановитель 8 Mn+7 + 3e → Mn+4 - восстановление oкислитель 2) Алкины окисляются перманганатом калия с расщеплением тройной связи и образованием карбоновых кислот В кислой среде: 5С2Н2 + 8KMnO4 + 12Н2SО4 à 5НООС-СООН + 8MnSO4 + 4K2SO4 + 12H2O 5СН3-C≡СН + 8KMnO4 + 12Н2SО4 à 5 СН3-СООН + 5CO2 + 8MnSO4 + 4K2SO4 + 12H2O 5СН3-СН º СН-СН3 + 6KMnO4 + 9H2SO4→ 10CH3COOH + 6MnSO4 + 3K2SO4+4H2O
5 СН3- СН2 -C≡С- СН3 + 6KMnO4 + 9Н2SО4 à 5 СН3- СН2 -СООН + 5 СН3-COOH +6MnSO4 +3K2SO4 + 4H2O В нейтральной или слабощелочной средах окисление гомологов ацетилена идёт с разрывом тройной связи и образованием солей карбоновых кислот 3СН3-C≡СН + 8KMnO4 à 3 СН3-СООК + К2СО3 + КНСО3 + 8MnO2↓+H2O CH3-C º CH + 8KMnO4 + 11KOH → CH3COOK + K2CO3 + 8K2MnO4 + 6H2O
СН3- C≡С- СН3 + 2KMnO4à 2 СН3-СООК +2 MnO2↓
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |