АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗ ВИЧ

Читайте также:
  1. Ингибиторы
  2. Ингибиторы АПФ (ангиотензинпревращающего фермента)
  3. Ингибиторы радикальной полимеризации.
  4. Ингибиторы циклооксигеназы
  5. Отдельные ингибиторы ацетилхолинэстеразы

Пртеазы – ферменты, отвечающие за образование структурных белков и ферментов ВИЧ. При их отсутствии не идет размножение ретровирусов, образуются их незрелые формы.

 

САКВИНАВИР – высокоэффективный и избирательный ингибитор протеаз ВИЧ-1 и ВИЧ-2.

Назначают внутрь.

ПбД: диспепсия, нарушение липидного обмена, гипогликемия. Возможно развитие устойчивости.

 

ИНДИНАВИР – превосходит саквинавир по эффективности и биодоступности.

 

 

IV. СРЕДСТВА С РАСШИРЕННЫМ СПЕКТРОМ АКТИВНОСТИ.

 

РИБАВИРИН (ВИРАЗОЛ) – активен в отношении РНК-содержащих вирусов и ДНК-содержащих вирусов.

Высокая активность при лечебном и профилактическом использовании.

Механизм действия: в клетке вируса под влиянием аденозинкиназы фосфорилируется: моно-φ, ди-φ, три-φ. →

1) ↓концентрация ГТФ →↓синтеза нукл. Кислот.

2) Изменяет синтез РНК →нарушение транскрипции вируса.

3) Подавляет полимеразы вирусов.

ПК: - вирусные инфекции дыхательной системы (бронхиты, пневмония…);

- Лихорадка Ласа;

- геморрагическая лихорадка;

- гепатит С.

Ф.в.: инъекции, капсулы – ингаляционно.

ПбД: местные – кожа, слизистые дыхательных путей. Анемия, лимфоцитопения, нейротоксичность (головные боли, усталость, бессонница), тератогенное действие.

 

ЛАМИВУДИН

Спектр: ретровирусы, вирус гепатита В.

Механизм действия: → трифосфат, который ингибирует ДНК полимеразу (гепатит) и обратную траскриптазу (вич).

Всасывается на 80%, проникает во многие ткани, выводится почками.

ПК: гепатит В, СПИД

ПбД: хорошо переносится. Лактоацидоз. Быстро развивается привыкание.

Ф.в. Табл. 0,1. курсы длительные (гепатит х 1 р/д в течении года)

 

ГИПОРАМИН (табл. лиофализат, мазь, суппоз.)

Спектр: грипп А и В, герпис (все виды), ВИЧ.

Механизм действия: ингибирующий эффект на репродукцию вирусов проявляется на ранних этапах и репликации. В основе действия подавление нейраминидазы + индуктор ИНФ.

#

in vitro подавляет гр+, гр-, возбудители туберкулеза, кандида.

ПК: грипп А и В, ОРВИ, простой герпис, генитальный, опоясывающий лишай, цитомегаловирусные инфекции.

 

КАГОЦЕЛ — табл.

Механизм действия: индуктор ИНФ. Вызывает репродукцию ИНФ (α, β, γ) во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе (лимфоциты, МФ, фибробласты …)

ПК: лечение, профилактика гриппа, ОРВИ. Высокая активность.

ЛЕВОМАКС (тилорон) — Индуктор ИНФ, ИС.

ПК: гепатит А, В, С, герпис, ЦМВ, грипп, ОРВИ и другое.

 

ИНТЕРФЕРОНЫ.

 

Интерфероны – это эндогенные низкомолекулярные белки. Они вырабатываются клетками организма при воздействии на них вирусов, бактерий, грибов, химических веществ (интерферогены) (1 тип).

Установлено, что И. могут вырабатываться и лимфоцитами в ходе иммунной реакции (2 тип).

И. обладают противовирусным, иммуномодулирующим и другими биологическими действиями, в том числе и противоопухолевой активностью.

И. обладает видовой специфичностью (человеку - человеческий), но не обладает специфичностью по отношению определенных видам вирусов. Широкий противовирусный спектр.

И. (1 тип) образуется клетками организма в начале инфекции, вызывая устойчивость клеток к поражению их вирусами. Резистентность к ним не возникает. Через некоторое время после выздоровления И. в крови не обнаруживается.

И. связываются со специф. рецепторами на поверхности клеток.

Механизм действия И. проявляется по нескольким направлениям:

1. стимулирует образование в клетке макроорганизма ферментов, которые нарушают в зараженной клетке синтез вирусных белков и нуклеиновых кислот, т.к. ↓ иРНК → ↓ размножение В.

2. нарушают проникновение В. в клетку - мишень

3. повышают иммунные реакции направленные на уничтожение клеток инфицированных вирусом.

4. действует на вирусы, свободно циркулирующие в крови.

 

В настоящее время известны несколько видов И. (по составу и происхождению):

ИНФ – α (человеческий лейкоцитарный – 1 тип) – является протеином, вырабатывается β - ЛТ

ИНФ – β (человеческий фибробластный – 1 тип) – является гликопротеином, вырабатывается фибробластами

ИНФ – γ (человеческий иммунный – 2 тип) – является гликопротеином, вырабатывается Т – ЛТ.

Применяется, как правило, α- и β- ИНФ.

Природные ИНФ – раньше.

Недостатки:

· низкая биодоступность → большие дозы

· дорого

· ↓ синтеза собственных ИНФ → индукторы ИНФ.

Наиболее широко в качестве противовирусных средств используются рекомбинантные α-ИНФ (α-2а, α-2в). Действие противовирусное, иммуностимулирующее, антипролиферативное действие (в отношении ряда опухолей). Деление на 2а и 2в зависит от содержания аминокислот. По клинической эффективности и безопасности существенных различий нет.

Ф.в. – инъекции, мази, свечи. Белок – внутрь не назначают.

 

ИНФ – α – 2а:


1 | 2 | 3 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.)