ЗАГАЛЬНА ЕМБРІОЛОГІЯ

Основи цитології та загальної ембріології

Цитологія

1. У 1906 р. Камілло Гольджі та Сантьяго Рамон-і-Кахал отримали Нобелівську премію за створення нейронної теорії та закладання нейрогістології, що стало можливим завдяки обґрунтуванню і застосуванню нового на той час методу дослідження нервової тканини. Визначте цей метод.

* А. Метод імпрегнації гістологічних об¢єктів солями срібла

В. Імуногістохімічний метод

С. Метод проточної цитометрії

D. Мікроскопія у темному полі

E. Прижиттєва мікроскопія.

2. Цитоплазматичні гранули еозинофільних лейкоцитів, колагенові волокна та багато інших структур клітин і позаклітинного простору здатні зафарбовуватися кислими барвниками (еозином). Визначте, як називають такі гістологічні структури?

А. Базофільні

В. Поліхроматофільні

* С. Оксифільні

D. Нейтрофільні

E. Аргірофільні

3. Один з методів світлової мікроскопії здійснюється за рахунок дії кільцевої діафрагми, що вміщується у конденсор, і фазової пластинки, які міститься в об¢єктиві. Визначте, який метод дає змогу розрізнити структури, що мають різні показники заломлення.

А. Метод темнопольової мікроскопії

* В. Метод фазового контрасту

С. Метод проточної цитометрії

D. Флюоресцентна мікроскопія

E. Електронна мікроскопія.

4. Об¢єкт дослідження попередньо обробили спеціальним барвником – акридиновим оранжевим, що дало змогу побачити яскраво-зелене світлення ядер клітин, які містили ДНК. Який метод вітального дослідження для цього використали?

А. Метод проточної цитометрії

* В. Люмінесцентну мікроскопію

С. Метод фазового контрасту

D. Мікроскопію у темному полі

E. Поляризаційну мікроскопію.

5. Метахромазія – здатність гістологічних структур змінювати колір основного барвника. Фарбують препарат, поєднуючи один кислий та один основний барвник. Що дозволяє виявити таке фарбування?

* А. Всі базофільні та оксифільні структури ядра і цитоплазми

В. Тільки оксифільні структури

С. Ядро та всі базофільні структури цитоплазми

D. Тільки ушкоджені структури клітини

E. Тільки структури позаклітинного простору.

6. Метод проточної цитометрії дає змогу аналізувати характеристики клітин у суспензії, які перетинають сфокусований лазерний промінь. Визначте, що можливо оцінювати за допомогою цього методу?

А. Обмін йоду в щитовидній залозі

В. Розподіл гормонів у складі клітин

* С. Форму, розміри, життєдіяльність клітин

D. Вміст розчинних речовин у клітині

E. Вміст рибонуклеопротеїдних комплексів у ядрі.

7. Прижиттєве дослідження клітин дає можливість отримати інформацію про те, як відбуваються процеси життєдіяльності, простежити рух, поділ, ріст клітин. Визначте, який з методів мікроскопії неможливо використати для вітального вивчення клітин?

А. Метод проточної цитометрії

В. Метод фазово-контрастної мікроскопії

С. Метод електронної мікроскопії

D. Метод флуоресцентної мікроскопії

* E. Метод поляризаційної мікроскопії.

8. Під час фарбування препаратів застосовуються різноманітні кислі та основні барвники. За походженням їх поділяють на рослинні, тваринні, синтетичні. Визначте, який з наведених барвників за походженням належить до тваринного?

* А. Кармін

В. Азур

С. Фуксин

D. Гематоксилін

E. Метиленовий синій.

9. У разі використання люмінесцентного методу при застосуванні акридинового оранжевого ядра клітин дають яскраво-зелене світлення. Визначте, яке світлення дасть цитоплазма клітини?

А. Насичене зелене

* В. Яскраво-червоне

С. Фіолетове

D. Жовте

E. Світлення відсутнє.

10. Під час виготовлення постійного гістологічного препарату лаборант занурив шматочок об¢єкта у спеціальний розчин, що призвело до закріплення структур і макромолекул у тому місці і стані, у якому вони були у живому організмі. Який етап виготовлення постійного гістологічного препарату виконав лаборант?

А. Зневоднення

* В. Фіксацію матеріалу

С. Одержання матеріалу

D. Ущільнення

E. Контрастування.

11. Для отримання максимальної роздільної здатності у мікроскопії використовують найкоротші длини хвиль променів. Визначте, яка максимальна роздільна здатність досягається під час застосування електронного мікроскопа.

A. 2 нм

B. 0,2 нм

C. 0,02 нм

* D. 0,002 нм

E. 0,0002 нм.

12. Звичайно для визначення загального збільшення світлового мікроскопа використовують пов’язані оптичні характеристики двох робочих вузлів мікроскопа. Визначте, яких саме:

A. Об’єктива і конденсора

B. Об’єктива і діафрагми

* C. Об’єктива і окуляра

D. Окуляра і діафрагми

E. Окуляра і конденсора.

13. Для регулювання інтенсивності та фокусування потоку світла під час світлової мікроскопії мікропрепаратів у складі мікроскопа передбачений спеціальний пристрій, а саме:

A. Об’єктив

B. Окуляр

* C. Конденсор

D. Тубус

E. Світловий фільтр.

14. Виготовлення гістологічного препарату легень передбачає такі послідовні кроки:

А. Заливка, зневоднення, фіксація, фарбування, виготовлення зрізу

B. Зневоднення, виготовлення зрізу, фіксація, фарбування, заливка

* C. Фіксація, зневоднення, заливка, виготовлення зрізу, фарбування

D. Фарбування, фіксація, виготовлення зрізу, зневоднення, заливка

E. Виготовлення зрізу, фарбування, заливка, зневоднення, фіксація.

15. Для фіксації біопсійного матеріалу частіше використовується фіксувальна рідина:

А. Спирт етиловий

B. Спирт метиловий

* C. Суміш формаліну зі спиртом та кислотою

D. Розчин формаліну

E. Оцтова кислота.

16. Одним з етапів виготовлення гістологічного препарату є зневоднення. Для його проведення використовують наступні речовини:

А. Ксилол

B. Толуол

C. Парафін

D. Хлороформ

* E. Спирти різних концентрацій.

17. Світловий мікроскоп дозволяє проводити дослідження тканини при збільшенні в середньому у 200 разів. Які зрізи завтовшки використовують для світлової мікроскопії:

А. 3 мкм

* B. 5 - 7 мкм

C. 10 мкм

D. 0,5 – 1 мкм

E. 1–4 мкм.

18. За допомогою електронного мікроскопа проводять дослідження клітинних органел. Проведення такого виду мікроскопії потребує виготовлення зірізі завтовшки:

А. 0,5 – 1 мкм

B. 5 - 7 мкм

C. 2-3 мкм

D. 0,1 – 1 мкм

* E. 0,05-0,2 мкм.

19. Виготовлення гістологічного препарату проводиться за жорстким алгоритмом. Отримання парафінового блоку є результатом наступного етапу:

А. Зневоднення

В. Ущільнення

* С. Заливки

D. Фіксації

Е. Фарбування.

20. Для заливки зразка біологічної тканини та отримання парафінового блоку необхідна рідка суміш парафіну з воском. При якій температурі проводять заливку об’єкта?

А. 45⁰ С

* В. 55-56⁰ С

С. 60⁰ С

D. при кімнатній температурі

Е. 36,6⁰ С.

21. Штучна структура, що з’являється в об’єкті під час підготовки його для дослідження, має назву:

А. Конгломерат

В. Комплексомікс

С. Метахромазія

* D. Артефакт

Е. Жоден з перелічених.

22. У хворого виявлена пухлина. Під час обстеження виникла потреба з'ясувати її походження. Для діагностики було вирішено використати метод, який дозволяє визначити певну групу хімічних компонентів у складі клітин. Який метод гістологічного дослідження був використаний?

A. Авторадіографія

B. Цитоспектрофотометрія

* C. Гістохімічний метод

D. Конфокальна мікроскопія

E. Електронна мікроскопія.

23. У хворого діагностоване системне захворювання сполучної тканини. Який метод дослідження дозволить виявити специфічні антитіла у тканинах хворого?

A. Авторадіографія

B. Цитоспектрофотометрія

C. Гістохімічний метод

* D. Імуногістохімічний метод

E. Електронна мікроскопія.

24. Досліджували клітини піддослідної тварини з приводу патології печінки. В цитоплазмі знайдені органели, які віднесли до мікроскопічних. Які розміри мають такі органели?

* A. Більші ніж 0.2 мкм

B. 0.01-0.1 мкм

C. 0.01-0.015 мкм

D. 0.01-0.02 мкм

E. 0.001-0.002 мкм.

25. Досліджували клітини щитовидної залози піддослідної тварини після впливу радіаційного випромінювання. В цитоплазмі клітин знайдені органели розмірами 0,1-0,7 нм. Який метод дослідження дозволить їх визначити?

A. Метод темного поля

B. Цитоспектрофотометрія

C. Флуоресцентна мікроскопія

D. Світлова мікроскопія

* E. Електронна мікроскопія.

26. З метою дослідження клітин клубочків нирки було використано „освітлення” об'єкту потоком електронів. Який з методів дослідження був використаний?

* A. Електронна мікроскопія

B. Цитоспектрофотометрія

C. Флуоресцентна мікроскопія

D. Світлова мікроскопія

E. Метод темного поля.

27. У хворого на цукровий діабет досліджували клітини ендокринної частини підшлункової залози за допомогою методу кількісного вимірювання вмісту речовин у клітині на основі вивчення спектрів поглинання ними світлових променів. Який метод дослідження був використаний?

A. Електронна мікроскопія

* B. Цитоспектрофотометрія

C. Флуоресцентна мікроскопія

D. Світлова мікроскопія

E. Авторадіографія.

28. Піддослідній твариині введено радіоактивно мічену речовину з наступним визначенням її у гепатоцитах. Який метод дослідження був використаний?

A. Електронна мікроскопія

B. Цитоспектрофотометрія

C. Флуоресцентна мікроскопія

D. Світлова мікроскопія

* E. Авторадіографія.

29. До барвників рослинного походження належить:

* А. Гематоксилін

В. Еозин

С. Кармін

D. Фуксин

Е. Азур.

30. До барвників тваринного походження належить:

А. Гематоксилін

* В. Кармін

С. Еозин

D. Фуксин

Е. Азур.

31. Визначьте, структури яких клітин крові фарбуються кислими барвниками.

* А. Гранули еозинофільних лейкоцитів

В. Гранули базофільних лекоцитів

С. Цитоплазма еритроцитів

D. Ядра моноцитів

Е. Ядра лімфоцитів.

32. До барвників, які здатні фарбувати ядерні структури, належать:

А. Гематоксилін

В. Кармін

С. Сафранін

D. Азур II

* Е. Всі відповіді вірні.

33. Як називаються структури, які водночас сприймають основні і кислі барвники:

* А. Поліхроматофільними

В. Базофільними

С. Оксифільними

D. Нейтрофільними

Е. Всі відповіді не вірні.

34. На практикумі з гістології студенти отримали завдання пофарбувати жирові речовини в оранжевий колір. Який з барвників їм потрібно використати?

* А. Судан III

В. Гематоксилін

С. Еозин

D. Фуксин

Е. Азур.

35. На практикумі з гістології студенти отримали завдання пофарбувати еластичні волокна в бурий колір. Який з барвників їм потрібно використати?

А. Азур

В. Гематоксилін

С. Судан III

* D. Орсеїн

Е. Фуксин.

36. До барвників синтетичного походження належать:

* А. Еозин, фуксин, азур

В. Гематоксилін, еозин

С. Азур, кармін

D. Фуксин, кармін

Е. Азур, кармін, гематоксилін.

37. Визначте, в який колір гематоксилін фарбує ядра клітин:

* А. Синьо-фіолетовий

В. Світло-червоний

С. Жовтий

D. Зелений

Е. Рожевий.

38. В який колір еозин фарбує цитоплазму клітин:

А. Зелений

В. Синьо-фіолетовий

С. Жовтий

* D. Рожевий

Е. Синій.

39. При електронномікроскопічному дослідженні живих клітин була визначена здатність органел до переміщення в межах клітини. Яка з клітинних структур забезпечує рухливість клітинних органел?

* A. Мікротрубочки

B. Мікрофіламенти

C. Війки

D. Джутики

E. Ценросома.

40. На основі електронномікроскопічних досліджень була визначена здатність клітин до підтримки своєї форми. Як називають клітинні органели, що підтримують форму клітини?

A. Центросома

B. Гранулярна ендоплазматична сітка

C. Гладка ендоплазматична сітка

* D. Мікротрубочки

E. Полісоми.

41. В експерименті на живій клітині була проведена її енуклеація. Які зміни відбудуться у життєдіяльності клітини?

A. Гальмування синтезу білків

B. Подовження періоду інтерфази

* C. Загибель клітини

D. Припинення накопиченя секреторних гранул

E. Прискорення секреції.

42. Під час вивчення функцій ядра клітини визначена його здатність до збереження спадкової інформації серед клітинних поколінь. За допомогою яких процесів це відбувається?

A. Підтримання постійної структури ДНК за допомогою репараційних ферментів

B. Якісне і кількісне подвоєння генетичного матеріалу

С. Розподіл генетичного матеріалу між дочірніми клітинами під час мітозу

Д. Рекомбінація генетичного матеріалу в процесі мейозу.

* Е. Всі відповіді вірні.

43. На електронномікроскопічній фотографії епітеліальної клітини дистального відділу нефрона білого щура добре визначається ядро. Які структури утворюють ядерну оболонку?

A. Дві біологічні мембрани, щільно прилягаючі одна до одної

B. Одношарова мембрана, яка має отвори у вигляді пор

C. Суцільна двошарова біологічна мембрана

* D. Дві біологічні мембрани, відокремлені перинуклеарним простором, що мають ядерні пори

E. Дві біологічні мембрани, відокремлені перинуклеарним простором.

44. На електронній мікрофотографії епітеліальної клітини слизової оболонки трахеї добре визначається оболонка ядра, в якій можна бачити ядерні пори. Які структури утворюють комплекс пори?

* A. Три ряди гранул, зв’язаних фібрілярними білками, які сходяться в центрі і утворюють діафрагму пори

B. Один ряд гранул, об’єднаних фібрілярними білками

C. Двошарова структура, що побудована з гранул

D. Одношарова структура, побудована з радіарно розташованих фібрілярних білків

E. Три ряди хаотично розташованих гранул, поєднаних фібрілярними

білками.

45. На фіксованому забарвленому препараті в інтерфазному ядрі видно зерна, грудочки, що добре забарвлюються основними барвниками. Яка структура інтерфазного ядра є основною, та зумовлює його специфічний малюнок?

A. Хромосоми

B. Ядерце

* C. Хроматин

D. Нуклеолонеми

E. Ядерцеві організатори.

46. На електронномікроскопічній фотографії ядра епітеліоцита шлунку добре видно велику кількість структур різної електронної щільності. Скоріше за все це:

A. Загальний хроматин

B. Факультативний хроматин

C. Гомохроматин

* D. Еухроматин

E. Гетерохроматин

47. На електронномікроскопічній фотографії ядра епітеліоцита проксимального відділу нефрона піддослідної тварини можна бачити багато структур різної електронної щільності. Яка ядерна стріктура має найбільшу щільність?

A. Каріоплазма

* B. Ядерце

C. Гетерохроматин

D. Еухроматин

E. Тільця Барра.

48. На фіксованоміу і забарвленому гістологічному препараті в інтерфазному ядрі видно зерна і грудочки. Яку назву має завжди конденсована хромосома?

* A. Тільце Барра

B. Еухроматин

C. Тільце Бертрана

D. Залишкове тільце

E. Направительне тільце.

49. На гістологічних препаратах різних клітин, перебуваючих в інтерфазі, можна бачити хромосому, що завжди перебуває у конденсованомі стані. Яка це хромосома?

A. Одна з хромосом 21 пари

B. Одна з хромосом 5 пари

C. Y-хромосома

* D. Одна з X-хромосом

E. Y- та X-хромосоми.

50. У акушерській практиці був використований метод визначення наявності у клітинах тілець Барра. Яку інформацію можна отримати про організм, завдяки цьому методу?

A. Визначити вік

* B. Визначити генетичну стать

C. Визначити схильність до імунодефіцитного стану

D. Визначити наявність хвороби нагромадження

E. Визначити наявність токсичних речовин у клітині.

51. На електронномікроскопічній фотографії інтерфазного ядра клітини видно багато структур різної електронної щільності. Яку кількість ядерець можна визначити у каріоплазмі?

A. Ядерце неможливо визначити при електронній мікроскопії

B. Може бути будь-яка кількість ядерець

* C. Кількість ядерець відповідає кількості хромосомних наборів

D. У кожному ядрі завжди тільки одне ядерце

E. Кількість ядерець дорівнює кількості хромосомних наборів + 2.

52. На прикладі тканин білого щура за допомогою гістохімічних та цитохімічних методів дослідження вивчались особлівості ядерних процесів під час інтерфази. Яку функцію виконує ядерце в інтерфазі?

A. Обмежує вільний доступ в ядро та вихід з нього різних речовин

B. Виконує транспорт макромолекул у каріоплазмі між ядерними структурами

C. Виконує репарацию ушкоджених ділянок ДНК

* D. Є місцем утворення рибосомних РНК і самих рибосом

E. Є місцем утворення нуклеосом.

53. За допомогою мiкроманiпулятора з клiтини вилучили комплекс Гольджi. Як це позначиться на подальшiй життєдiяльностi клiтини?

A. Порушиться процес мiтозу

* B. Порушиться утворення лiзосом, дозрiвання секреторних продуктiв клiтини

C. Порушиться утворення рибосом i синтез бiлкiв

D. Розвинеться аутолiз, здатний привести клiтину до загибелi

E. Порушаться процеси енергетичного обмiну.

54. При аутоімунному ушкодженні клітин організму порушується транспортна функція плазматичних мембран. Визначте, яку функцiю виконує Nа⁺-К⁺-насос?

A. Вiдкриває К⁺-канали

* B. Здiйснює активний транспорт Nа⁺ та К⁺

C. Гальмує вхiд Cl^- в клiтину

D. Викликає пiдвищення проникливостi мембрани

E. Пiдвищує критичний рiвень деполяризацiї.

55. На клiтину подiяли препаратами, якi змiнюють структуру рибосом. Якi процеси першочергово будуть порушенi?

A. Транспорт речовин

B. Активацiя амiнокислот

* C. Трансляцiя

D. Синтез лiпiдiв

E. Транскрипцiя.

56. На клітину подіяли колхіцином, що пригнічує роботу цитоцентру. Внаслідок цього клітина втратила здатність до мітотичного поділу. Який механізм, обумовлений цитоцентром під час мітозу, був при цьому пригнічений?

А. Забезпечення цитотомії

В. Руйнування каріолеми

* С. Утворення веретена поділу

D. Спіралізація хромосом

Е. Руйнування ядра.

57. На клітину подіяли колхіцином, що пригнічує функції цитоцентра. Внаслідок цього його сателіти втратили властивість приймати участь в організації цитоскелету. Яка функція сателітів цитоцентру буде порушена в цих умовах?

А. Збирання міофібрил

* В. Збирання мікротрубочок

С. Збирання колагенових волокон

D. Збирання еластичних волокон

Е. Збирання цитомембран.

58. В експерименті на клітини подіяли колхіцином, що перешкоджає організації цитоскелету клітини та мітотичному поділу. Визначте органели, що припинили збирання мікротрубочок під впливом колхіцину?

А. Комплекс Гольджі

В. Ендоплазматична сітка

С. Пероксисоми

* D. Цитоцентр

Е. Лізосоми.

59. Методами центрифугування клітини було розділено на їх складові частини: фракції ядер, мітохондрій, плазматичних мембран, матриксу цитоплазми. Чим представлений матрикс цитоплазми?

* А. Гіалоплазмою

В. Каріоплазмою

С. Основною речовиною

D. Щільними гранулами

Е. Органелами загального призначення.

60. На електронномікроскопічній фотографії в клітинних ядрах можна виділити чотири основні компоненти. З яких основних структурних елементів складається інтерфазне ядро?

А. Хромосоми, хроматин, каріоплазма, каріотека

В. Хромосоми, ядерце, хроматин, каріотека

С. Хромосоми, ядерце, каріоплазма, хроматин

D. Хроматин, ядерце, каріоплазма

* Е. Хроматин, ядерце, каріоплазма, каріотека.

61. При біохімічному та гістохімічному аналізі хромосом встановлено, що вони представлені нуклеїновою кислотою, з'єднаною зі специфічними сполуками, що обумовлюють їх компактизацію, а також доступність локусів генома до зчитування інформації. Який хімічний склад хромосом?

А. З'єднання ДНК з гістонами та вуглеводами

В. З'єднання ДНК з гістонами та ліпідами

* С. З'єднання ДНК з гістонами та негістонними білками

D. З'єднання ДНК з кислими білками та вуглеводами

Е. З'єднання РНК з гістонами та негістонними білками.

62. На електронній мікрофотографії клітин, що активно секретують, видно світлі клітинні ядра з невеликою кількістю гетерохроматину. При зменшенні синтетичних процесів у клітині кількість гетерохроматину підвищується. Визначте морфологічні ознаки тих ділянок хромосом, які називають гетерохроматиновими.

А. Кільцевидні в ядрі, що ділиться

В. Деспіралізовані в ядрі, що не ділиться

С. Розгалужені в ядрі, що не ділиться

* D. Спіралізовані в ядрі, що не ділиться

Е. Кільцевидні в ядрі, що не ділиться.

63. На електронній мікрофотографії ядра клітини визначаються темні і світлі ділянки, що відображають розташування гетерохроматину і еухроматину.Визначте, які ділянки хромосом називають еухроматиновими.

А. Деспіралізовані, неактивні

В. Спиралізовані, функціонально активні

* С. Деспіралізовані, функціонально активні

D. Деспіралізовані, фрагментовані

Е. Деспіралізовані, кільцевидні.

64. Встановлено, що хромосоми крім функції збереження спадкової інформації являють собою матрицю для синтезу багатьох сполук нуклеїнового походження. Які з нуклеїнових сполук синтезуються безпосередньо на ДНК хромосом?

А. Синтез РНК і АТФ

* В. Синтез ДНК і РНК

С. Синтез ДНК і АТФ

D. Синтез РНК і нуклеотидів

Е. Синтез ДНК і полісом.

65. При активації синтетичної функції тієї або іншої клітини можна спостерігати підвищення функціональної активності ядерець. Визначте функцію ядерця.

А. Синтез м-РНК і утворення попередників рибосом

В. Синтез т-РНК і утворення попередників рибосом

* С. Синтез р-РНК і утворення попередників рибосом

D. Синтез всіх класів РНК

Е. Синтез АТФ, РНК і ДНК.

66. В електронному мікроскопі при великому збільшенні можна спостерігати комплекси пор, що утворені принаймні двома структурними компонентами. Які структурні компоненти утворюють поровий комплекс каріотеки?

А. Ділянки злиття зовнішньої та внутрішньої мембран каріолеми

* В. Глобулярні та фібрилярні білкові структури

С. Двомембранні гліколіпідні структури

D. Глобулярні і ліпідні структури

Е. Полісахаридні та олігосахаридні структури.

67. Протягом своєї життєдіяльності клітина переходить послідовно від одного періоду свого існування до наступного. Дайте визначення клітинного циклу.

А. Послідовність процесів від профази мітозу до завершення поділу

В. Послідовність процесів від G-2 періоду і власне мітоз

* С. Період від поділу до поділу або до смерті клітини

D. Період від інтерфази до анафази мітотичного поділу

Е. Період від поділу до синтетичного періоду.

68. Протягом існування клітина послідовно змінює періоди і фази клітинного циклу. Власне кажучи, мітоз являє собою фазовий процес, в якому послідовність фаз не може бути порушеною. Визначте послідовність перебігу фаз мітотичного циклу?

А. Профаза, анафаза, метафаза, телофаза

* В. Профаза, метафаза, анафаза, телофаза

С. Профаза, телофаза, метафаза, анафаза

D. Анафаза, профаза, метафаза, телофаза

Е. Метафаза, анафаза, телофаза, профаза.

69. Відомо, що соматичні клітини діляться з утворенням двох дочірніх клітин, що мають однаковий набір хромосом. Яку назву має вид клітинного поділу, що призводить до цього?

А. Мейоз

* В. Мітоз

С. Цитотомія

D. Ендомітоз

Е. Поліплоідія.

70. інтерфаза - стан клітини, що складається з трьох періодів (G1, S, G2), протягом яких у клітині послідовно відбуваються процеси, що готують її до мітотичного поділу. Визначте, які процеси відбуваються в клітині саме у G1-періоді?

А. Синтез білків, необхідних для редуплікації РНК

В. Синтез ліпідів, необхідних для редуплікації ДНК

С. Синтез веретена поділу

* D. Ріст клітини

Е. Редукція ядерної оболонки.

71. Інтерфаза - стан клітини, що складається з трьох періодів (G1, S, G2), протягом яких у клітині послідовно відбуваються процеси, що готують її до мітотичного поділу. Які процеси відбуваються у клітині в S-періоді?

* А. Синтез ДНК

В. Синтез РНК і подвоєння цитоцентру

С. Синтез ліпідів

D. Розщеплення цитоцентру

Е. Синтез полісахаридів.

72. Інтерфаза - стан клітини, що складається з трьох періодів (G1, S, G2), протягом яких в клітині послідовно відбуваються процеси, що готують її до мітотичного поділу. Які процеси відбуваються в клітині в G2-періоді?

А. Синтез ДНК

* В. Синтез білків для ахроматинового веретена

С. Ріст клітини

D. Лізис каріотеки

Е. Синтез ліпідів.

73. При мітотичному поділі, що складається з чотирьох фаз, соматичні клітини зазнають послідовних змін. В експерименті на клітину подіяли сполуками, що блокували мітоз на стадії профази. Які процеси призупиняться в результаті цього?

А. Збирання ядерця

В. Збирання каріотеки

* С. Розбирання ядерця

D. Деспіралізація хромосом

Е. Розпад веретена поділу.

74. При мітотичному поділі, що складається з чотирьох фаз, соматичні клітини зазнають послідовних змін. В експерименті на клітину подіяли сполуками, що блокували мітоз на стадії метафази. Які процеси призупиняться в результаті цього?

А. Концентрація хромосом біля полюсів клітини

В. Концентрація хромосом у вигляді клубка

С. Концентрація хромосом у вигляді двох клубків

* D. Розміщення хромосом в екваторіальній площині

Е. Розходження хромосом до полюсів клітини.

75. При мітотичному поділі, що складається з чотирьох фаз, соматичні клітини зазнають послідовних змін. В експерименті на клітину подіяли сполуками, що блокували мітоз на стадії анафази. Які процеси призупиняться в результаті цього?

А. Концентрація хромосом біля полюсів клітини

В. Концентрація хромосом у вигляді клубка

С. Концентрація хромосом у вигляді двох клубків

D. Розміщення хромосом в екваторіальній площині

* Е. Розходження хромосом до полюсів клітини.

76. При мітотичному поділі, що складається з чотирьох фаз, соматичні клітини зазнають послідовних змін. В експерименті на клітину подіяли сполуками, що блокували мітоз на стадії телофази. Які процеси призупиняться в результаті цього?

* А. Реконструкція нуклеолеми

В. Розходження хроматид

С. Подвоєння ДНК

D. Спіралізація хромосом

Е. Розходження хромосом до полюсів клітини.

77. При дробленні зиготи виникають клітини - бластомери, які після мітотичного поділу не збільшуються в розмірах. Який період клітинного циклу відсутній у бластомерів?

А. Профаза мітозу

В. Телофаза мітозу

* С. G0-період

D. S-період

Е. Метафаза мітозу.

78. При дробленні зиготи виникають клітини - бластомери, які після мітотичного поділу не збільшуються в розмірах внаслідок відсутності одного з періодів клітинного циклу. В якому періоді клітинного циклу знижена синтетична активність клітини?

А. В метафазі мітозу

В. В профазі мітозу

С. В телофазі мітозу

D. В анафазі мітозу

* Е. В інтерфазі.

79. На електронномікроскопічній фотографії каріолеми можна розрізнити її двомембранну структуру, перінуклеарний простір та пори з комплексами. Які функції виконує каріолема відповідно до такої її структури?

А. Розмежувальну і АТФ-синтезуючу

* В. Розмежувальну і транспортну

С. Розмежувальну і білок-синтезуючу

D. Транспортну і РНК-синтезуючу

Е. Розмежувальну і РНК-синтезуючу.

80. На електронній мікрофотографії ядерної оболонки видно, що вона складається з двох мембран, зовнішня мембоана утворює комплекс з деякими органелами клітини. Які структурні компоненти цитоплазми безпосередньо зв'язані з зовнішньою мембраною каріотеки?

А. Ендоплазматична сітка

В. Міофібрили

С. Лізосоми

D. Комплекс Гольджі

* Е. Рибосоми та ендоплазматична сітка.

81. На електронній мікрофотографії ядерної оболонки видно, що вона складається з двох мембран, внутрішня мембрана утворює комплекс з деякими структурами ядра. З якими елементами контактує внутрішня мембрана каріотеки?

А. З рибосомами, сприяючи процесам трансляції

В. З ядерцевими організаторами

С. З мітохондріями, сприяючи їх просторовій орієнтації

* D. З хромосомами, сприяючи їх просторовій орієнтації

Е. З ядерцем.

82. В експерименті мікроманіпулятором було видалено ядро клітини, внаслідок чого клітина через деякий час загинула. Визначте значення ядра в життєдіяльності клітини.

А. Центр організації цитоскелету, місце утворення лізосом

В. Носій спадкової інформації, центр накопичення енергії

* С. Носій спадкової інформації, центр керування внутрішньоклітинним метаболізмом

D. Місце утворення лізосом, центр накопичення енергії

Е. Місце утворення цитомембран, центр накопичення енергії.

83. В сероцитах привушньої слинної залози порушено синтез білка. Які структурні компоненти клітини повинні постраждати при цьому в першу чергу?

* А. Ядро, гранулярна ендоплазматична сітка, полірибосоми

В. Ядро, агранулярна ендоплазматична сітка, полірибосоми

С. Комплекс Гольджі, полірибосоми

D. Ядро, комплекс Гольджі, полірибосоми

Е. Ядро, гранулярна ендоплазматична сітка, пероксисоми.

84. В умовному експерименті послідовно вилучили молекули, через відсутність яких в клітині припинився синтез білка. Вкажіть ці необхідні для синтезу білка молекули?

А. І-РНК, р-РНК, амінокислоти, АДФ

* В. І-РНК, р-РНК, т-РНК, амінокислоти

С. І-РНК, т-РНК, амінокислоти, АДФ

D. І-РНК, р-РНК, АМФ, амінокислоти

Е. І-РНК, т-РНК, АТФ, амінокислоти.

85. В клітині синтезується велика кількість різноманітних білків необхідних для життєдіяльності клітини та організму в цілому. Що визначає індивідуальну специфічність білка, що синтезується?

А. Молекули т-РНК і і-РНК

В. Молекули р-РНК і ДНК

* С. Молекули ДНК і і-РНК

D. Молекули ДНК і т-РНК

Е. Молекули р-РНК і т-РНК.

86. Клітина постійно реагує на оточуюче середовище, вступаючи в різні взаємовідносини з ним. До якого типу процесів відноситься ендоцитоз?

А. Виведення речовин з клітини в оточуюче середовище

В. Внутріклітинне перетравлення субстратів

* С. Введення в клітину частинок з оточуючого середовища

D. Введення в ендоплазматичну сітку частинок з гіалоплазми

Е. Виведення речовин з комплексу Гольджі в гіалоплазму.

87. На електронномікроскопічній фотографії клітини що зазнала гіпоксію видно аутофагосоми, що містять залишки мітохондрій. В чому полягає суть процесу аутофагоцитозу?

А. Перетравлення частинок,що поступили в клітину шляхом піноцитозу

В. Перетравлення фагоцитованих частинок

* С. Перетравлення внутрішньоклітинних структур

D. Захоплення та перетравлення однією клітиною іншої

Е. Деструкція бактерій.

88. На електронній мікрофотографії видно епітеліальну секреторну клітину в апікальній частині якої нагромаджується секрет, що виводиться назовні. Які структурні елементи клітини найбільш активно беруть участь в екзоцитозі?

* А. Цитолема

В. Лізосоми

С. Каріотека

D. Мікротрубочки

Е. Пероксисоми.

89. На епідерміс шкіри подіяли речовинами, що руйнують міжклітинні контакти, внаслідок чого відбулася десквамація епітелія. Який вид міжклітинних з'єднань переважно забезпечує механічний зв'язок сусідніх клітин?

* А. Десмосоми

В. Просте з'єднання

С. Щільне з'єднання

D. Щілинне з'єднання (нексус)

Е. Напівдесмосома.

90. У хворого з отруєнням було пошкоджено епітелій шлунка, внаслідок чого отруєні речовини проникли в інтерстицій слизової оболонки. Який вид міжклітінних з'єднань утворює непроникний для макромолекул і іонів бар'єр між клітинами і зовнішнім середовищем?

А. Синаптичний

В. Десмосома

* С. Щільний замикаючий

D. Простий

Е. "Замок".

91. В експерименті на клітини гладкої м'язової тканини подіяли хімічними сполуками, що руйнують міжклітинні контакти, внаслідок чого міоцити втратили здатність до скорочення через неможливість обміну іонами Са²⁺.Який вид міжклітинних з'єднань, що забезпечує перенос іонів і дрібних молекул з клітини в клітину, був при цьому порушений?

А. Десмосома

В. Щільний

С. Синаптичний

* D. Щілинний

Е. Простий.

92. В експерименті зруйновані щілинні з`єднання між епітеліальними клітинами. Як це відобразиться на життєдіяльності клітин?

А. Порушиться механічний зв`язок між клітинами

В. Порушиться бар`ерна, обмежувальна функція

*С. Порушиться транспорт іонів та дрібних молекул із клітини в клітину

D. Порушиться одностороння передача збудження від клітини до клітини

Е. Порушиться одностороння передача гальмування від клітини до клітини.

93. На препараті представлені клітини, які активно синтезують білок. Чим пояснити базофільне забарвлення цитоплазми цих клітин?

А. Наявністю великої кількості лізосом

В. Наявністю великої кількості мітохондрій

*С. Наявністю великої кількості рибосом

D. Добре розвинутим комплексом Гольджі

Е. Добре розвинутою агранулярною ендоплазматичною сіткою.

94. При гістохімічному та електронномікроскопічному дослідженні виявлено, що цитолеми різних клітин мають загальний план будови. Вкажіть основні особливості структурної організації цитолеми.

А. Два шари білків і проміж ними шар ліпідів

* В. Бімолекулярний шар фосфоліпідів, що містить білки

С. Білки розміщені в мономолекулярному шарі ліпідів

D. Групи білків чергуються з групами ліпідів

Е. Три шари фосфоліпідів, що містять білки.

95. Плазмолема виконує багато функцій, що забезпечують життєдіяльність клітини. Які властивості з перерахованих нижче не притаманні плазмолемі?

А. Бар'єрні

В. Рецепторні

С. Транспортні

* D. Секреторні

Е. Гомеостатичні.

96. Методами гістохімії та спектрального аналізу виявлено, що до складу клітинних мембран входить широкий ряд хімічних сполук. Які основні класи хімічних компонентів утворюють структуру цитомембран?

А. Кислоти, білки, полісахариди

В. Фосфоліпіди, кислоти, білки

* С. Фосфоліпіди, білки, полісахариди, холестерин

D. Фосфоліпіди, полісахариди, холестерин

Е. Полісахариди, кислоти, холестерин.

97. На електронних мікрофотографіях секреторних клітин, що спеціалізуються на утворенні слизу, виявляється значний розвиток тих органел,що приймають у цьому головну участь. Які органели клітини найбільш активно беруть участь в синтезі полісахаридів і ліпідів?

А. Гранулярна ендоплазматична сітка

В. Пероксисома

С. Лізосоми

* D. Анранулярна ендоплазматична сітка

Е. Мітохондрії.

98. На електронних мікрофотографіях секреторних клітин, що спеціалізуються на утворенні слизу, виявляється значний розвиток тих органел, що приймають головну участь в утворенні та виділенні секрету. Які органели клітини беруть найбільш активну участь в утворенні і виділенні секрету з клітини?

А. Ядро, ендоплазматична сітка, мітохондрії, цитолема

В. Ядро, комплекс Гольджі, пероксисоми, цитолема

С. Ядерце, ендоплазматична сітка, мікротрубочки, пероксисоми

D. Ядро, ядерце, цитолема, пероксисоми

* Е. Ядро, ендоплазматична сітка, комплекс Гольджі, цитолема.

99. На електронній мікрофотографії клітин з вираженою фагоцитарною активністю видно послідовні етапи утворення фагосом. Які структурні елементи клітини найбільш активно беруть участь у здійсненні фагоцитарної функції?

А. Каріолема

В. Ендоплазматична сітка

С. Мітохондрії

D. Лізосоми

* Е. Цитолема, мікрофіламенти.

100. Методами радіохімії просліджено пересування радіоактивних міток в середині клітини з плином часу. Які структурні елементи клітини з перелічених нижче беруть активну участь у виконанні внутріклітинного транспорту?

А. Мікрофіламенти

В. Лізосоми

С. Мітохондрії

* D. Ендоплазматична сітка

Е. Мікротрубочки.

101. При дії електричного струму спостерігається скорочення гладких міоцитів сечового міхура. Які структурні елементи клітини найбільш активно беруть участь в її скороченні?

А. Мікротрубочки

В. Ендоплазматична сітка

* С. Міофіламенти

D. Гіалоплазма

Е. Проміжні філаменти.

102. Відомо, що нервовий імпульс являє собою послідовне переміщення хвилі деполяризації вздовж відростків нейрона. Який структурний компонент нейроцита забезпечує проведення нервового імпульса?

А. Мікротрубочки

В. Гіалоплазма

* С. Цитолема

D. Мікрофіламенти

Е. Проміжні філаменти.

103. Гематоксилін - основний барвник, що зв'язується з компонентами клітини, які проявляють кислу реакцію. Які структурні компоненти клітини зумовлюють базофілію цитоплазми?

* А. Рибосоми, гранулярна ендоплазматична сітка

В. Комплекс Гольджі, агранулярна ендоплазматична сітка

С. Лізосоми, агранулярна цитоплазматична сітка

D. Мітохондрії, гладка ендоплазматична сітка

Е. Пероксисоми, агранулярна цитоплазматична сітка.

104. Методами гістохімії встановлено, що поверхневий шар плазмолеми, відрізняється по своєму хімічному складу від елементарної біологічної мембрани. З яких основних хімічних компонентів складається глікокалікс?

А. З холестерина та білків

В. З білків та гіалуронової кислоти

С. З глікопротеїнів та холестерину

* D. З вуглеводних компонентів глікопротеїнів та гліколіпідів

Е. З гліколіпідів та холестерину.

105. При імунній відповіді в пухкій сполучній тканині відбувається злагоджена робота імуннокомпетентних клітин. Які структури цитолеми сприяють розпізнаванню клітиною різних зовнішніх сигналів?

* А. Мембранні рецептори

В. Війки

С. Складки

D. Тонофібрили

Е. Мікроворсинки.

106. Цитолема виконує багато функцій, що в цілому забезпечують життєдіяльність клітини. Які функції з наведених нижче не властиві цитолемі?

А. Бар'ерна

В. Рецепторна

С. Приймає участь в ендо- та екзоцитозі

D. Транспортна

* Е. Синтетична.

107. На електронномікроскопічній фотографії епітеліальної клітини під цитолемою видно електронно-щільну смугу. Які структури обумовлюють її формування?

А. Ендоплазматична сітка

В. Мітохондрії

С. Рибосоми

* D. Скупчення мікротрубочок та мікрофіламентів

Е. Каріолема.

108. На електронномікроскопічній фотографії епітеліальної клітини під цитолемою видно електронно-щільну смугу цитоплазми. Вкажіть, які ультраструктурні компоненти входять до складу кортикального шару цитоплазми?

А. Лізосоми

* В. Мікротрубочки

С. Цистерни ендоплазматичної сітки

D. Каріолема

Е. Каріоплазма.

109. Коли клітина проходить етап диференціювання, вона набуває специфічні структури і характерні особливості, що суттєво відрізняють її від інших клітинних типів. Які органели з перелічених нижче не відносяться до органел загального призначення?

А. Ендоплазматична сітка

В. Комплекс Гольджі, лізосоми

* С. Міофібріли

D. Пероксисоми, цитоцентр, мікротрубочки

Е. Рибосоми, мітохондрії.

110. На електронномікроскопічній фотографії епітеліальної клітини чітко можна визначити органели, які в основі своєї будови мають мембрани. Які органели з перелічених органел можна віднести до мембранних утворень?

А. Проміжні філаменти

В. Рибосоми, проміжні філаменти

* С. Пероксисоми

D. Клітинний центр

Е. Мікрофіламенти.

111. Коли клітина проходить етап диференціювання, вона набуває специфічні структури і характерні особливості, що суттєво відрізняють її від інших клітинних типів. Які з приведених нижче ультраструктур не відносяться до органел спеціального призначення?

А. Хроматофільна речовина

В. Війки

* С. Рибосоми

D. Міофібрили

Е. Нейрофібрили.

112. На електронномікроскопічній фотографії сероцита привушної слинної залози, що виділяє білковий секрет, видно розвинутий гранулярний ендоплазматичний ретикулум. Які структури секреторної клітини розміщені на зовнішній поверхні мембран зернистої ендоплазматично сітки?

А. Пероксисоми

В. Вакуолі

* С. Рибосоми

D. Лізосоми

Е. Фагосоми.

113. В живильне середовище, де вирощують клітини тварин, додали розчин амінокислоти лейціна з радіоактивною міткою. Через деякий час методом радіоавтографії виявлено високу концентрацію міченої амінокислоти поблизу певних органоїдів.

Цими органоїдами можуть бути:

A. Гладка ендоплазматична сітка

B. Апарат Гольджі

C. Клітинний центр

* D. Рибосоми

E. Лізосоми.

114. Для лабораторних досліджень взяли клітини червоного кістковго мозку. Вони відносяться до клітинних комплексів, які відновлюються. Визначте набір хромосом і кількість ДНК, які характерні для G1-періоду в цих клітинах.

A. 2n4c

B. 2n1c

* C. 2n2c

D. 1n1c

E. 1n2c.

115. Хворому призначено препарат з вираженими лiпофiльними властивостями. Яким буде головний механiзм його всмоктування?

* A. Пiноцитоз

B. Пасивна дифузiя

C. Активний транспорт

D. Зв'язування з транспортними бiлками

E. Фiльтрацiя.

116. Необхiдно вивчити неспецифiчнi клiтиннi включення, розмiр яких менше 0,2 мкм, але бiльше 0,1 мкм. Який метод мiкроскопiї може бути використаний?

A. Мiкроскопiя в темному полi

B. Люмiнесцентна мiкроскопiя

C. Свiтлова мiкроскопiя

D. Фазово-контрастна мiкроскопiя

* E. Ультрафiолетова мiкроскопiя.

117. Протягом життя (вiд подiлу до загибелi) клiтина перебуває на рiзних фазах клiтинного циклу - iнтерфаза переходить в мiтоз. Який бiлок виробляється в клiтинi i регулює вступ клiтини в мiтоз?

A. Десмiн

B. Кератин

C. Вiментин

* D. Циклiн

E. Тубулiн.

118. Яку назву має процес синтезу АТФ, який відбувається узгоджено з реакціями окислення за участю системи дихальних ферментів мітохондрій?

A. Вільне окислення

B. Відновне фосфорилювання

C. Фотосинтетичне фосфорилювання

* D. Окислювальне фосфорилювання

E. Cубстратне фосфорилювання.

119. У клітину шляхом фагоцитозу надійшли високомолекулярні сполуки - білки та вуглеводи. За участю ферментних систем клітини аутофагований матеріал підлягає розщепленню до низькомолекулярних сполук, з яких клітина синтезувала власні сполуки - протеоглікани - та виділила їх у вигляді оформлених крапель секрету. Визначте, які з органел клітини включені в роботу на завершувальному етапі, що пов`язаний з формуванням крапель секрету?

A. Гранулярна ендоплазматична сітка

B. Вільні рибосоми цитоплазми

C. Гладка ендоплазматична сітка

* D. Пластинчастий комплекс Гольджі

E. Лізосоми.

120. Для механізму розвитку панкреатиту (запалення підшлункової залози) характерна затримка підшлункового соку в протоці залози і внутрішньопротокова активація його ферментів. Інколи процес настільки активний, що розвивається омертвіння цілих ділянок залозистої тканини - панкреонекроз. Які клітинні структури при руйнуванні своєї мембрани здатні викликати аутоліз клітин і тканин?

* А. Лізосоми

B. Апарат Гольджі

C. Агранулярна ЭПС

D. Гранулярна ЭПС

E. Пероксисоми.

121. З метою отримання карiотипу людини на клiтини в культурi тканини подiяли колхiцином - речовиною, що блокує скорочення ниток веретена подiлу. На якiй стадiї припиняється мiтоз?

A. Телофази

B. Анафази

* C. Метафази

D. Інтерфази

E. Профази.

122. У лiкарню була прийнята хвора з ознаками ожирiння. З дефiцитом ферментiв у яких органелах клiтини пов'язане тотальне нагромадження жиру?

A. Рибосомах

B. Мiтохондрiях

* C. Пероксисомах

D. Ендоплазматичному ретикулумі

E. Апараті Гольджi.

123. У результатi електрофорезу компонентiв клiтини одержано ряд речовин. Якi з нижче зазначених речовин утворюють ДНК?

A. Глiкопротеїди

B. Лiпопротеїди

C. Глікозаміноглікани

D. Амiнокислоти

* E. Нуклеотиди.

124. Цитохiмiчне дослiдження виявило високий вмiст в цитоплазмi гiдролiтичних ферментiв. Про активнiсть яких органел з означених нижче свiдчить цей факт?

A. Клiтинного центру

* B. Лiзосом

C. Ендоплазматичної сiтки

D. Полiсом

E. Мiтохондрiй.

125. У живильне середовище з клiтинами, що здатнi до подiлу мiтозом, внесено тімiдін з радiоактивною позначкою. Про що може свiдчити велика кiлькiсть тiмiдіну, що виявляється у ядрах клiтин пiд час радiоавтографiчного дослiдження?

A. Про малу кiлькiсть клiтин, що знаходяться в iнтерфазi

* B. Про велику кiлькiсть клiтин, що знаходяться в синтетичному перiодi iнтерфази

C. Про незначну мiтотичну активнiсть

D. Про малу кiлькiсть клiтин, що знаходяться в пресинтетичному перiодi iнтерфази

E. Про велику кiлькiсть клiтин, що знаходяться в iнтерфазi.

126. Транскрипцiя пiд час бiосинтезу бiлка відбувається з дiлянок еухроматину. Якi змiни в цитоплазмi клiтин виникають у разi зростання кiлькостi еухроматину?

A. Зменшується кiлькiсть полiсом

B. Зростає частка агранулярної ендоплазматичної сiтки

C. Зменшується активнiсть клiтинного центру

* D. Зростає кiлькiсть рибосом

E. Зростає активнiсть лiзосом.

127. Хворому був призначений кортизон, який стимулює синтез бiлка. Якi змiни відбудуться у ядрi клiтин при введенні кортизону?

A. Зросте перинуклеарний простiр

B. Зросте кiлькiсть гетерохроматину

C. Зменшиться кiлькiсть ядерних пор

* D. Зросте кiлькiсть еухроматину

E. Зменшиться перинуклеарний простiр.

128. При проведенi наукового експерименту дослiдник зруйнував структуру однiєї з частин клiтини, що порушило здатнiсть клiтини до подiлу. Яка структура була порушена найбiльш ймовiрно?

A. Мiкрофiбрили

B. Пластинчастий комплекс

C. Глiкокалiкс

* D. Центросома

E. Мiтохондрiї.

130. В живильне середовище з культурою клітин людини внесено розчин тімідіну з радіоактивною міткою. Мічений тімідін при радіоавтографії буде виявлено у:

A. Рибосомах

B. Ендоплазматичній сітці

C. Апараті Гольджі

* D. Мітохондріях

E. Лізосомах.

131. Вивчаючи електронограми клiтин печiнки щура, студенти на однiй з них побачили структури овальної форми, двомембраннi, внутрiшня мембрана яких утворює кристи. Назвiть цi органели.

A. Пероксисоми

* В. Мiтохондрiї

C. Ядро

D. Ендоплазматична сітка

E. Лiзосоми.

132. Клітина лабораторної тварини підлягала надлишковому рентгенівському випромінюванню. У результаті утворились білкові фрагменти в цитоплазмі. Який органоїд клітини візьме участь у їх утилізації?

A. Клітинний центр

B. Комплекс Гольджі

* C. Лізосоми

D. Ендоплазматичний ретикулум

E. Рибосоми.

133. У дитини 7 рокiв iз вродженою хворобою у клiтинах органiзму виявленi аномальнi бiополiмери. Про порушення функцiї яких органел йде мова?

A. Мiтохондрiй

B. Пероксисом

C. Лiзосом

* D. Рибосом

E. Вакуолей.

134. В катаболiзмi глюкози беруть участь ферменти глiколiзу. Де локалiзуються ферменти глiколiзу в клiтинi?

A. У плазматичній мембрані

B. У лiзосомах

C. У ядрі

* D. У мiтохондрiях

E. У пероксисомах.

135. Плазматична мембрана має властивостi пластичності i плинностi. Вiд якої речовини, що входить до її складу, залежать цi якостi мембрани?

A. Полiсахаридів

* B. Фосфоліпідів

C. Холестерину

D. Бiлків

E. Олiгосахаридів.

136. В експериментi фармакологiчним шляхом заблоковано синтез АТФ у клiтинах. Який вид транспорту речовин у бiомембранах зазнає найбiльших змiн?

* A. Активний транспорт

B. Вiльна дифузiя

C. Полегшена дифузiя

D. Осмос

E. Електродифузiя.

137. Однiєю з причин ревматизму у людини на клiтинному рiвнi є саморуйнування клiтин через руйнування структури одного з органоїдiв. Що це за органоїд?

A. Комплекс Гольджi

B. Клiтинний центр

* C. Лiзосома

D. Мiтохондрiя

E. Рибосома.

138. На електронномікроскопічній фотографії залозистої епітеліальної клітини визначається добре розвинутий гранулярна ендоплазматична сітка. Вкажіть, яку основну функцію виконує гранулярна ендоплазматична сітка.

А. Синтез ліпідів

* В. Синтез білків

С. Синтез вуглеводів

D. Синтез РНК

Е. Синтез ДНК.

139. На електронномікроскопічній фотографії секреторної клітини зі сторони апікальної частини видно добре розвинутий комплекс Гольджі, що має характерну будову. З яких структурних елементів утворений комплекс Гольджі?

* А. З плоских цистерн, вакуолей, везикул

В. З везикул

С. З гранул різного розміру

D. З трубочок рівномірного діаметру

Е. З філаментів.

140. На електронномікроскопічній фотографії макрофагічної клітини видно мембранні пухирці, що містять мілкозернистий матрикс. Який загальний план морфо-функциональної організації лізосом?

А. Мембранні пухирці, які містять полісахариди

* В. Мембранні пухирці,що містять набір гідролітичних ферментів

С. Мембранні пухирці, які містять глікоген

D. Мембранні пухирці, які містять оксидазу

Е. Мембранні пухирці, які містять ліпіди.

141. На електронномікроскопічній фотографії працюючої макрофагічної клітини можна відрізнити лізосомні пухирці, що мають різну будову. Вкажіть основні типи лізосом (відповідно до сучасної класифікації).

А. Первинні, вторинні (гетерофагічні), залишкові тільця

В. Первинні, вторинні (аутофагічні), залишкові тільця

С. Вторинні, тільця остаточні, включення

* D. Первинні, вторинні (гетеро-і аутофагічні), остаточні тільця

Е. Первинні, залишкові тільця, включення.

142. На електронномікроскопічній фотографії працюючої макрофагічної клітини можна відрізнити лізосомні пухирці, що мають різну будову. Які з вказаних пухирців можна віднести до фагосом?

А. Краплини секрету

* В. Лізосоми, які містять фагоцитований матеріал

С. Пухирці комплекса Гольджі

D. Пухирці,що відшнурувалися від канальців ендоплазматичної сітки

Е. Піноцитозні пухирці.

143. При гістохімічному аналізі лізосом макрофагічної клітини виявлено, що її первинні лізосоми містять речовини, які відповідають за розклад високомолекулярних сполук. Яке функціональне значення мають первинні лізосоми?

А. Забезпечують екзоцитоз

В. Забезпечують ендоцитоз

С. Утворення включень клітини

D. Руйнування перекисних сполук

* Е. Депо гідролітичних ферментів.

144. На електронномікроскопічній фотографії працюючої макрофагічної клітини можна відрізнити лізосомні пухирці, що мають різну будову серед них вторинні лізосоми. Вкажіть конкретний механізм утворення вторинної лізосоми?

* А. Злиття первинної лізосоми з фагосомою

В. Злиття первинної лізосоми з пероксисомою

С. Злиття лізосоми з канальцями ендоплазматичної сітки

D. Злиття первинної лізосоми з везикулами комплекса Гольджі

Е. Злиття двох первинних лізосом.

145. При гістохімічному аналізі лізосом макрофагічної клітини виявлено, що її вторинні лізосоми містять речовини, які відповідають за розклад високомолекулярних сполук. Яка функція вторинних лізосом?

А. Ендоцитоз

В. Відокремлення продуктів синтезу

* С. Внутрішньоклітинне перетравлення біологічних субстратів

D. Екзоцитоз

Е. Внутріклітинний транспорт біологичних субстратів.

146. На електронномікроскопічній фотографії залозистої епітеліальної клітини можна простежити етапи формування вторинних лізосом. Вкажіть, у чьому полягає значення крінофагії?

А. Перетравленні частинок, що поступили в клітину шляхом фагоцитозу

В. Перетравленні частинок, що поступили в клітину шляхом піноцитозу

* С. Перетравленні надлишків секреторних гранул

D. Перетравленні органел

Е. Перетравленні вторинними лізосомами нуклеїнових кислот.

147. На електронномікроскопічній фотографії однієї з клітин макрофагічної системи виявляється різновид лізосом, що містять у собі деякі включення. Визначте, що представляє собою залишкове тільце?

А. Вторинна лізосома

* В. Вторинна лізосома з неперетравленими біологічними субстратами

С. Первинна лізозома з невеликою кількістю ферментів

D. Фагосома з невеликою кількістю ферментів

Е. Пероксисома з невеликою кількістю ферментів.

148. На електронномікроскопічній фотографії клітини видно різноманітні пухирці, що являють собою різновиди лізосом та пероксисом. Які морфологічні критерії пероксисом, що дозволяють диференціювати їх з лізосомами?

* А. Округлі тільця з ущільненням в центрі (кристалоїд), обмежені мембраною

В. Округлі тільця з гомогенним матриксом

С. Багатогранні тільця, обмежені мембраною

D. Трубочки, обмежені мембраною

Е. Плоскі мішечки з гомогенним матриксом.

149. За допомогою гістохімічних методів виявлено, що лізосоми та пероксисоми відрізняються одні від одних за складом ферментів, що в них містяться. Які (маркерні) ферменти знаходяться в пероксисомах?

* А. Оксидаза, каталаза

В. Кисла фосфатаза

С. Лужна фосфатаза

D. Ліпаза

Е. Мальтаза.

150. За допомогою гістохімічних досліджень виявлено, що лізосоми та пероксисоми відрізняються одні від одних за складом ферментів, що в них містяться. Які функції, що обумовлені цими ферментами, властиві пероксисомам?

А. Окислення L-амінокислот, розщеплення АТФ

* В. Окислення D-амінокислот, розщеплення перекису водню

С. Окислення білків

D. Окислення жирів

Е. Окислення полісахаридів.

151. На електронномікроскопічній фотографії клітини видно пухирці, що утворюються шляхом відшнуровання від інших органел цієї клітини. Вкажіть конкретний механізм формування пероксисом?

*А. Відшнуровуються від комплекса Гольджі

В. Відшнуровуються від цитолеми

С. Відшнуровуються від канальців ендоплазматичної сітки

D. Відшнуровуються від лізосом

Е. Відшнуровуються від мітохондрій.

152. Відомо, що клітини отримують енергію за рахунок розкладу макроергічних молекул, що утворюються в мітохондріях. Вкажіть основний субстрат накопичення енергії в клітині.

А. Макроергічні зв'язки АДФ

В. Макроергічні зв'язки ДНК

С. Макроергічні зв'язки РНК

* D. Макроергічні зв'язки АТФ

Е. Макроергічні зв'язки ДНП.

153. Клітини накопичують енергію за допомогою двох основних процесів - окислення та фосфорилювання макроергічних сполук. В яких органелах клітини закінчується окисне фосфорилювання АДФ?

А. В перокcиcомах

В. В лізоcомах

С. В фагоcомах

D. В мікротрубочках

* Е. В мітохондріях.

154. На електронномікроскопічній фотографії клітини видно мітохондрії, що складаються з мембран, крист та матриксу. Які біологічні структури розташовані в матриксі мітохондрій?

А. Лізосоми та РНК

В. Пероксисоми

* С. Рибосоми, нитки ДНК

D. Вакуолі

Е. Фагосоми.

155. Методами ферментативного аналізу досліджувались мітохондріальні кристи, що являються субстратом для розміщення клітинних сполук. Які структури розміщені на поверхні крист мітохондрій?

А. Глікокалікс

* В. Субмітохондріальні частинки,що містять АТФ-синтетазу

С. Субмітохондріальні частинки, які містять фермент РНКазу

D. Субмітохондріальні частинки, які містять фермент ДНКазу

Е. Пероксисоми.

156. На електронномікроскопічній фотографії міосимпласту визначається велика кількість мітохондрій, які розташовані між міофібрилами. Які функції виконують мітохондрії?

* А. Акумуляція енергії в формі макроергічних зв'язків АТФ

В. Акумуляція енергії в формі макроергічних зв'язків АДФ

С. Синтез структурних ліпідів

D. Синтез структурних вуглеводів

Е. Продукція енергії шляхом гліколізу.

157. Відомо, що мітохондрії синтезують макроергічні сполуки, що являються основними постачальниками енергії для клітини. В яких структурних компонентах мітохондрії здійснюється процес фосфорилювання АДФ?

А. В матриксі

В. На рибосомах

*С. На субмітохондріальних частинках

D. У міжмембранному просторі

Е. На зовнішній мембрані.

158. Відомо, що мітохондрії синтезують макроергічні сполуки за допомогою процесів окислення та наступного фосфорилювання. В яких структурних компонентах мітохондрії здійснюється окислення органічних субстратів?

* А. В матриксі

В. На криптах

С. На зовнішній мембрані

D. На внутрішній мембрані

Е. В субмітохондріальних частинках.

159. У жінки 50 років на місці видаленого зуба регенерувала нова тканина. Які органели клітин крові, виходячи з функції, найбільш активні при відновленні тканини?

А. Центросоми

* В. Рібосоми

С. Лізосоми

D. Мікротрубочки

Е. Постлізосоми.

160. Тривалий вплив на організм токсичних речовин привів до значного зниження синтезу білків у гепатоцитах. Які органели постраждали від інтоксикації найбільшою мірою?

А. Мікротрубочки

В. Лізосоми

* С. Гранулярна ендоплазматична сітка

D. Комплекс Гольджі

Е. Мітохондрії.

161. На практичному занятті студенти вивчали забарвлений мазок крові миші, в якому були знайдені фагоцитовані лейкоцитами бактерії. Визначте, які органели клітин крові завершують перетравлення цих бактерій?

А. Апарат Гольджі

В. Рібосоми

С. Мітохондрії

* D. Лізосоми

Е. Гранулярна ЕПС.

162. При пригніченні функції рибосом в клітині припиняється синтез одного з основних класів сполук, що продукуються клітинами. Яку функцію виконують рибосоми в клітинах?

А. Синтез вуглеводів

В. Синтез ліпідів

* С. Синтез білків

D. Синтез РНК

Е. Синтез глікозаміногліканів.

Поиск по сайту: