А. Основные положения. Аллергия: общее понятие

Аллергия: общее понятие.

Аллергия (гиперчувствительность) – это повышенная чувствительность к антигену; точнее, сверхсильный иммунный ответ на повторный контакт с антигеном (который в случае, если он вызывает аллергию, называет аллергеном).

Аллергия: алгоритм развития.

Первый контакт с аллергеном вызывает такую же цепь событий, которая развивается и при нормальном иммунном ответе, однако, формируется состояние, которое обозначается термином сенсибилизация (его можно понимать как готовность организма к сверхсильному иммунному ответу) – если в сенсибилизированный организм проникает тот же самый антиген, который вызвал состояние сенсибилизации (причинный аллерген), то развивается иммунный ответ настолько сильный, что он наносит вред самому организму (на этой стадии – в отличие от стадии сенсибилизации – наблюдается клиническая симптоматика) и даже может быть причиной его гибели.

Отличительные особенности аллергенов.

Аллергены проявляют своё действия в крайне малых дозах, белковые – обладают относительно невысокой молекулярной массой, а для небелковых аллергенов характерна способность вступать в химические соединения с собственными белками организма.

Классификация аллергенов.

Аллергены классифицируются на эзоаллергены (инфекционные и неинфекционные) и эндоаллергены (изменённые аутоантигены и забарьерные ткани).

Общая классификация аллергических реакций и их эффекторное звено.

Аллергические реакции классифицируются на две группы и четыре типа: реакции 1-3 типов (медиаторного типа или анафилаксия, цитотоксического типа, иммунокомплексного типа) относятся к группе гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ), поскольку развиваются через 20-30 минут после повторного контакта с аллергеном (эффекторное звено этих реакций представлено антителами), аллергическая реакция 4 типа (клеточного типа) относится к группе гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ), поскольку развивается через 20-30 часов после повторного контакта с аллергеном (эффекторное звено представлено Т-эффекторами ГЗТ).

Современное понятие термина «Т-эффектор ГЗТ».

В настоящее время под термином «Т-эффектор ГЗТ» понимают все те клетки, которые принимают участие в осуществлении аллергической реакции 4 типа и присутствуют в очаге реакции: нейтрофилы, Т-хелперы первого типа, макрофаги, цитотоксические лимфоциты.

Фазы протекания аллергических реакций и их характеристика.

Аллергическая реакция любого типа в своём развитии проходит через четыре фазы: иммунологическую (контакт с аллергеном, активация иммунокомпетентных клеток, синтез антител), патохимическую (синтез активированными на предыдущем этапе клетками биологически активных веществ – медиаторов) и патофизиологическую (клиническое проявление аллергической реакции, обусловленное действием синтезированных на предыдущем этапе биологически активных веществ с развитием соответствующей симптоматики: сыпь, зуд, отёк и т.д.).

Анафилаксия: причинные аллергены.

Аллергенами, вызывающие именно анафилаксию, являются чужеродный белок (в том числе вакцины и сыворотки) и антибиотики.

Патогенетическая схема развития анафилаксии.

После активации аллергеном Т-хелперов второго типа, последние активируют В-лимфоциты, которые дифференцируются в плазматические клетки, секретирующие IgE, эти иммуноглобулины адсорбируются на соответствующих рецепторах базофилов и тучных клеток, чем запускают процесс их грануляции (стадия сенсибилизации) – перекрёстное связывание повторно поступившим в организм причинным аллергеном IgE на поверхности гранулированных тучных клеток и базофилов ведёт к их дегрануляции и развитию патофизиологической стадии.

Грануляция и дегрануляция базофилов и тучных клеток.

При грануляции базофилов и тучных клеток происходит синтез ими биологически активных веществ – медиаторов, которые скапливаются в цитоплазматических гранулах, при дегрануляции эти вещества секретируются клетками наружу; в норме этот механизм способствует формированию защитной воспалительной реакции, но при высоком уровне синтеза медиаторов развивается патологическая реакция, которая может представлять опасность для жизни.

Медиаторы анафилактической реакции.

Медиаторы базофилов и тучных клеток классифицируются на два порядка: медиаторы первого порядка всегда содержатся в гранулах этих клеток (гистамин, серотонин, гепарин), медиаторы второго порядка (лейкотриены, простагландины) синтезируются в активированных IgE базофилах и тучных клетках, они обладают примерно в 1000 раз большей активностью, чем гистамин.

Клинические проявления анафилаксии.

Анафилаксия может быть местная, т.е. связанная с локальной реакцией в коже или слизистой оболочке (например, крапивница, реакция на укус пчелы), а также системная – анафилактический шок.

Шок-органы анафилактической реакции.

Шок органами называются те органы, которые поражаются в ходе анафилактической реакции чаще других, у человека – это сосуды и бронхи.

Атопия.

Под атопией понимают наследственную предрасположенность к гиперпродукции IgE в ответ на контакт с антигеном, в норме вообще практически не индуцирующим синтез антител.

Причинные аллергены аллергической реакции II типа.

Причинными аллергенами этого типа реакции являются антигены (часто – гаптены), вторично связанные с клеточной поверхностью (как правило, лекарственные вещества).

Патогенетическая схема развития аллергической реакции II типа.

К поверхностным антигенам собственной клетки вырабатываются IgG и IgM, что приводит к активации комплемента и комплемент зависимому цитолизу и фагоцитозу, а также к развитию АЗКЦТ (лизису такой клетки в результате атаки на неё NK-клетки).

Характеристика аллергической реакции II типа.

Этот тип аллергической реакции наиболее часто развивается при лекарственной аллергии с поражением клеток крови и эндотелия кровеносных сосудов.

Причинный механизм развития аллергической реакции III типа.

Аллергическая реакция этого типа развивается при значительном избытке антигена, в результате чего образуются иммунные комплексы малых и средних размеров, которые обладают токсическим действием – вызывают воспалительную реакцию и разрушение тканей организма.

Основные патогенетические механизмы аллергической реакции III типа и их характеристика.

Воспалительная реакция развивается вследствие того, что иммунные комплексы, откладываясь на клетках тканей организма, активируют комплемент, в результате чего активные фракции последнего вызывают повышение проницаемости сосудов и привлекают в данную зону полиморфноядерные лейкоциты; разрушение тканей организма вызывается также протеолитическими ферментами, выделившимися из разрушенных фагоцитов (поскольку токсические иммунные комплексы, будучи фагоцитированными, вызывают повреждение и разрушение фагоцитировавших их клеток).

Клинические проявления аллергической реакции III типа.

Клинические проявления аллергической реакции III типа зависит от места образования иммунных комплексов: при образовании их в кровотоке (аллерген поступает в кровь) развиваются такие состояния, как геморрагический васкулит, сывороточная болезнь, а при образовании иммунных комплексов в тканях (при поступлении в них аллергена) развивается феномен Артюса.

Причинные аллергены аллергической реакции IV типа.

Особенно часто ГЗТ развивается на полисахариды и низкомолекулярные пептиды.

Патогенетическая схема развития аллергической реакции IV типа.

Малые дозы аллергены (особенно – при внутрикожном введении) вызывают активацию Т-хелперов первого типа, секрецию большого количества ИЛ-2 и активацию Т–эффекторов ГЗТ и макрофагов.

Иммунная активация макрофага.

Происходит при получении макрофагов двух информационных сигналов: контакт с Т-хелпером первого типа (инфицированный макрофаг имеет больше шансов на такой контакт) и воздействие гамма-интерферона (который секретируется, в частности, тем же Т-хелпером первого типа).

Активированный макрофаг.

Активированный макрофаг может осуществлять завершённый фагоцитоз многих из тех микробов, по отношению к которым фагоцитоз не активированного макрофага – незавершённый, кроме того, у активированного макрофага повышен синтез цитокинов, благодаря которым формируется воспалительный очаг, а если процесс затягивается, то и фиброзное перерождения тканей, а в ряде случаев – образование гранулем.

Инфекционная аллергия: общее понятие.

Аллергическое состояние, развивающиеся при контакте с инфекционным аллергеном – микроорганизмом.

Инфекционная аллергия: роль в инфекционном процессе.

Сопутствует инфекционному процессу и вносит свой вклад в патогенез инфекционной болезни.

Инфекционная аллергия: преимущественный тип аллергии.

Преимущественный тип инфекционной аллергии – ГЗТ.

Микробные заболевания, сопровождающиеся развитием ГЗТ.

ГЗТ развивается преимущественно при хронических бактериальных заболеваниях, вирусных инфекциях, микозах, инвазиях.

Использование инфекционной аллергии в диагностике.

Явление инфекционной аллергии используется в диагностике инфекционных болезней (постановка кожно-аллергических проб).

Закономерности иммунного ответа на гаптены.

Гаптен, соединяясь с аутобелком, формирует комплексный иммуноген, специфичность иммунного ответа на который определяется не только гаптеном, но и белком-носителем (который выступает в роли аутоантигена).

Особенности иммунного ответа на лекарства-гаптены.

При лекарственной аллергии всегда присутствует аутоиммунный компонент.

Методы диагностики аллергических реакций.

Анафилактические реакции диагностируются путём постановки кожно-аллергических проб, учитываемых через 20 минут, а также выявлением повышенного уровня IgE; аллергические реакции II типа диагностируются путём выявления антител к клеткам крови; аллергические реакции III типа диагностируются путём выявления циркулирующих иммунных комплексов; аллергические реакции IV типа диагностируются путём постановки кожно-аллергических проб, учитываемых через 24-48 часов, а также путём выявления сенсибилизированных лимфоцитов и макрофагов в реакциях in vitro.

Реакция преципитации: сущность.

Осаждение (преципитация) антигена, находящегося в коллоидном состоянии, под воздействием специфических антител в растворе электролита.

Реакция преципитации: основные термины.

Антиген, участвующий в РП называется преципитогеном, антитело – преципитином, иммунный комплекс (осадок) – преципитатом.

Реакция преципитации: применение.

Реакция преципитации широко применяется в диагностике инфекционных заболеваний, а также в судебно-медицинской экспертизе (для определения видовой и индивидуальной принадлежности белков), санитарной практике (выявления фальсификации рыбных и мясных изделий).

Реакция преципитации: способы постановки.

Реакция преципитации ставится в пробирке (например, реакция по Асколи) или в геле (иммунодиффузия).

РП по Асколи: принцип постановки, вычисление титра.

В этой реакции последовательные разведения антигена наслаивают на стандартные разведения диагностической сыворотки; под титром этой реакции понимают максимальное разведение антигена, при котором наблюдается кольцо преципитации.

РП в геле (основное преимущество по сравнению с пробирочной РП, простая линейная диффузия).

Гель (высокоочищенный агар) выполняет функцию локализации преципитата, т.к. он, в отличие от антител и антигенов, не может диффундировать геле; при постановки простой линейной диффузии гель содержит сыворотки к изучаемым антигенам, в канавку, сделанную в геле, вносят смесь антигенов, которые диффундируют в геле и в месте эквивалентной концентрации со специфическими антителами образуют линии преципитата: количество таких полос соответствует числу антигенов, находящихся в исходной смеси, а длина «пробега» т «линии старта» прямо пропорциональна концентрации данного антигена.

Усовершенствованные методы РП: реакция по Манчини.

В реакции по Манчини гель содержит один компонент реакции (антиген или сыворотку), а в лунку вносится другой её компонент, который и диффундирует в геле – диаметр зоны преципитации прямо пропорционален кличеству диффундируемого компонента.

Усовершенствованные методы РП: реакция по Оухтерлони.

В реакции по Оухтерлони гель не содержит компонентов реакции, они вносятся в лунки и диффундируют друг навстречу другу (двойная, или встречная, иммунодиффузия).

Усовершенствованные методы РП: иммуноэлектрофорез.

При этой реакции проводят электрофоретическое разделение белков в забуференном агаровом геле, а в канавку – параллельно миграции белков – вносят преципитирующую сыворотку: дуги преципитации дают представление о составе исходной смеси антигенов по своему количеству, расположению и форме.

Усовершенствованные методы РП: иммуноблотинг.

При этом методе осуществляют электрофоретическое разделение антигенов в полиакриламидном геле, затем их переносят на микропористую нитроцеллюлозную мембрану, обрабатывают моноклональными антителами и выявляют преципитаты с помощью меченной антиглобулиновой сыворотки (например, в РИФ).

Реакция нейтрализации токсина антитоксином.

Эту реакцию можно проводить или in vitro или in vivo; РН in vitro проводят или в пробирке (реакция флоккуляции, в положительном случае образуется рыхлый осадок – флоккулят) или в геле (в варианте реакции по Оухтерлони – например, для выявления токсигенности дифтерийной палочки); РН in vivo проводят следующим образом: токсин смешивают с антитоксической сывороткой и водят лабораторному животному – если эффект действия токсина (местно или в виде гибели животного) не наблюдается, то РН положительная, если эффект действия токсина проявляется (некроз кожи при местном введении, гибель животного при парентеральном введении) РН отрицательная.

Поиск по сайту: