Диагноз: стеноз гортани, трахеостома

Бронских Полина, 19.05.2014 г.р.

Здравствуйте, меня зовут Наташа. Я мама замечательной, очень жизнерадостной малышки Полиночки!

Полина в нашей семье единственный, очень долгожданный ребенок, мечта папы - доченька.

Беременность протекала отлично! Дочка родилась ровно в срок, день в день, закричала и вроде бы все хорошо, но без подачи кислорода ей стало тяжело дышать.

Полину забрали в детскую реанимацию роддома №40, это было вечером 19 мая, подключили к ИВЛ (искусственная вентиляция легких). На следующий день меня пустили к дочке, такая хрупкая, маленькая, вся в трубочках. Тогда я подумала - "Ты главное живи, остальное мы для тебя сделаем!"

В роддоме мы были ровно неделю, три раза нас пытались экстубировать (отключить от ИВЛ), не получалось, нарастала одышка, снова ИВЛ.

Затем нас перевели в реанимацию городского перинатального центра, оттуда в областную больницу, потом назад в перинатальный центр, оттуда назад в областную… И все это время реанимация, Полина лежала там одна, врачи ждали, что ребенок «раздышится», но увы…

В возрасте 1,5 месяцев была проведена диагностика (ларингоскопия, бронхоскопия, компьютерная томография), врачи увидели: «Что-то, что мешает дыханию, сужает дыхательный просвет», но что это, в силу возраста было непонятно.

Было принято решение о наложении трахеостомы (при помощи хирургического вмешательства формируется стома (открытое отверстие в области шеи) - проход через шею в трахею (дыхательные пути), куда устанавливается сама трубочка - трахеостома). Если честно, я была этому очень рада, потому что разлука была невыносимой, видеть, как лежит ребенок в реанимации один, в трубочках, как плачет, а ее никто не жалеет, никто не берет на ручки, не гладит по головке, не приласкает - это очень тяжело.

7 июля была наложена трахеостома, 9 июля нас перевели в отделение. ВМЕСТЕ! Пролежали мы там месяц, нас выписали домой. Но, наблюдаться отправили в другую больницу, где есть единственное в городе лор-отделение. С августа мы ездим туда ежемесячно менять трахеостому, в 7 месяцев должны были провести прямую ларингоскопию, но отказали - не очень хорошие печеночные ферменты. Сказав, «ЖИВИТЕ, КАК ЖИВЕТЕ»….. И мы, родители, не знаем, что там в горлышке у нашей принцесски, а может она уже сможет беспрепятственно, легко дышать как все!!!!!!!

После того, как нам отказали в диагностике здесь, у нас, я отправила документы в Израильскую клинику Ихилов, МЦ СУРАСКИ Тель-Авива. Нас там ждут на диагностику уже в феврале этого года. Но, конечно, все это не бесплатно, был выставлен счет в 11 984,55 ЕВРО (что по курсу 77 рублей составляет 922 810 рублей).

Сейчас Полине 8 месяцев. Она большая молодец, сидит, ползает, встает, проказничает, тянет ручки, машет "пока". В общем, делает все, что детки ее возраста. И улыбается всегда и всем родным и близким! Но вот дышит доченька не носиком, а через трубочку, а еще, т.к. трахеостома стоит ниже голосовых связок, у Полишки нет голоса. Она еще не понимает, что у нее что-то не так, как у всех, что может быть лучше, что закончатся эти бесконечные откачивания мокроты из трахеостомы, ежедневные смены повязок, которые сопровождаются горючими слезами, что она сможет не просто пытаться кричать, а кричать своим звонким голосом и улыбаться еще ярче, чем сейчас!

Мы, родители, очень просим вас о любой помощи. Деньги на поездку мы найдем сами, а вот оплатить счет клинике возможности у нас нет.

Реквизиты для оказания помощи:

Карта Сбербанка России: 4276 8160 3508 7228 (получатель Бронских Наталья, мама Полины);

QIWI кошелек: +7 982 692 93 72 (получатель Бронских Наталья, мама Полины);

Яндекс кошелек: 410011638431610 (получатель Бронских Наталья, мама Полины).

Поиск по сайту: