 |
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция
Средства, уменьшающие выделение или образование желудочного сока
1.1 Холиноблокаторы
М-ХБ (атропин, препараты красавки, метацин)
Ганглиоблокаторы
Это неизбирательные средства, много побочных эффектов, привыкание при длительном применении.
Показания – исключительные случаи: гипертонус желудка с задержкой эвакуации, спастические боли.
Пирензепин (гастроцепин) – производное бензодиазепина, не проникает в ЦНС, т е действие только периферическое. Преимущественно влияет на М1-ХР, которые опосредуют влияние вагуса на секрецию желудочного сока (блокирует М1-ХР парасимпатических ганглиев желудка и G-клеток, продуцирующих гастрин). Обладает некоторым гастропротекторным действием. На сократимость желудка в отличие от неселективных средств не влияет (+, -)
Хорошо всасывается из ЖКТ, назначают 2 раза в день. Курсы 3-4 недели.
ФВ: таб. 0, 025; 0,05
Применяют с лечебной и профилактической целью.
Избирательность → меньше побочных эффектов.
Противопоказания: глаукома, беременность, лактация, заболевания предстательной железы.
1.2 Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов.
Эти вещества обратимо конкурируют с гистамином за связь с Н2-рецепторами слизистой оболочки желудка (париетальные клетки = G-клетки). Под их влиянием снижается секреция HCl, вызванная различными факторами(гистамин, гастрин, пища, вагус) в дневное и ночное время (снижают базальную и стимулированную секрецию). Уменьшается секреция пепсиногена и общий объем желудочного сока. Снимают болевой синдром, способствуют рубцеванию язв. По активности превосходят ХЛ.
Фармакокинетика: всасываются из ЖКТ на 50-90%. Липофильность низкая, плохо проникают в ЦНС, большая часть выводится почками в неизменном виде.
Показания: гастриты, ЯБ, рефлюкс-эзофагит, дуоденит. Лечение и профилактика.
Курсы 4-8 недель с учетом показаний.
ФВ: табл., амп.
Препараты нескольких поколений:
I. Циметидин – умеренная активность, низкая избирательность. Внутрь 3 раза в день.
Много побочных эффектов: со стороны ЖКТ, ЦНС, кожная аллергия, мышечные боли, ССС.
- ингибитор микросомальных ферментов печени,→↓метаболизм лекарственных веществ → ↑ их активность, токсичность
- изменение гормонального фона
а) антиандрогенное действие (нарушение половой функции, гинекомастия)
б) ↑ уровень пролактина
- при длительном применении влияют на периферическую кровь (лейкопения, анемия)
ФВ: таб. 0,2
II. Ранитидин (зантак, гистак, рантак)
Активнее циметидина в 6-10 раз, менее токсичен, действие более избирательное.
Таб. 0,15 и 0,3 2 раза в день
III. Фамотидин (квамател)
Наиболее активный препарат, наибольшая избирательность действия, меньше побочных эффектов.
1 (2) раз в день. Таб. 0,01; 0,02; 0,04
Побочные эффекты для II и III поколений: головные боли, головокружение, диспепсия, кожные сыпи…
Поиск по сайту: