II. Большие альфа-мотонейроны

Общий вид	Большие альфа-мотонейроны сгруппированы, как уже отмечалось, в 5 соматомоторных ядрах, имеют неправильную форму и являются самыми крупными нейронами не только передних рогов, но и всего спинного мозга.
Источники восприни- маемых сигналов	а) К каждому из этих нейронов подходит множество (порядка тысячи) окончаний других нейронов, образующих аксосоматические синапсы. б) Конкретно, к большим мотонейронам идут нисходящие проводящие пути от коры больших полушарий (т.н. пирамидные пути), аксоны ассоциативных нейронов простых (моно- и олигосегментарных) соматических рефлекторных дуг, а также аксоны тех чувствительных нейронов, которые функционируют в простейших – двухнейронных – рефлекторных дугах.
Ход и действия аксонов	а) Аксоны же этих мотонейронов иннервируют обычные (экстрафузальные) мышечные волокна. б) В итоге большие альфа-мотонейроны участвуют в сознательных (произвольных) и безусловнорефлекторныхдвижениях.

III. Малые альфа-мотонейроны

Управляю- щий отдел мозга	Малые альфа-мотонейроны находятся под контролем подкорковых ядер головного мозга.
Функции	Сами же они (рассматриваемые нейроны), воздействуя на экстрафуальные мышечные волокна, обеспечивают сложные " бессознательные " движения (в т.ч. условнорефлекторные) и, кроме того, видимо, влияют на тонус мышц.

IV. Гамма-мотонейроны

Управляю- щий отдел мозга	Наконец, у гамма-мотонейронов - свой управляющий отдел головного мозга: ретикулярная формация (находится в стволе мозга; тема 15).
Функция	Эти мотонейроны иннервируют интрафузальные мышечные волокна, т.е. волокна, заключённые в нервно-мышечные веретёна (см. тему 13), и осуществляют тонкую регуляциютонуса мышц и произвольных движений.
Механизм	Механизм регуляции, согласно п. 13.2.4.1, в общих чертах таков: а) под влиянием гамма-мотонейронов сокращаются периферические части интрафузальных мышечных волокон, б) это вызывает растяжение их центральных частей и раздражение рецепторных окончаний; в) афферентные сигналы о раздражении поступают (через чувствительные нейроны) на ассоциативные клетки задних рогов спинного мозга; г) отсюда сигнал переходит на альфа-мотонейроны передних рогов, которые стимулируют сокращения экстрафузальных волокон той же мышцы.

V. Сводная таблица

14.3.3.4. Классификация нейронов спинного мозга
по местонахождению их аксонов

Перечень	Из вышеизложенного следует, что нейроны спинного мозга по локализации их аксонов можно поделить на 3 группы: корешковые, пучковые и внутренние.
Корешковые нейроны	а) У нейронов первой группы аксоны (в составе миелиновых волокон) участвуют в образовании передних корешков спинного мозга. Это, очевидно, все мотонейроны, а также центральные нейроны симпатической нервной системы, т.е. нейроны латерального промежуточного ядра. б) В нижних сегментах спинного мозга латерального ядра нет и центральные нейроны тазового отдела парасимпатической нервной системы находятся в медиальном промежуточном ядре. Поэтому здесь корешковыми являются нейроны именно этого - медиального - ядра.
Пучковые нейроны	а) У нейронов второй группы аксоны участвуют в образовании пучков белого вещества. а) Таковы почти все нейроны задних рогов (кроме диффузных вставочных клеток), медиального промежуточного ядра и ядра Кахаля в передних рогах. б) Аксоны этих нейронов (находящиеся в составе миелиновых волокон) формируют либо восходящие пути, идущие в канатиках белого вещества к головному мозгу, либо т.н. собственные пучки белого вещества, примыкающие к серому веществу и связывающие соседние сегменты спинного мозга.
Внутренние нейроны	а) Наконец, у нейронов третьей группы аксоны не выходят за пределы серого вещества. б) Таковы клетки, входящие в моносегментарные рефлекторные дуги: в основном, это диффузные вставочные нейроны задних рогов (п. 14.3.2.4,I).

14.3.4. Белое вещество: проводящие пути

Поиск по сайту: