Задание 20

Больные рото-лице-пальцевым синдромом (РЛП с.) тип I и тип II имеют сходные фенотипы (дольчатость языка, множественные уздечки языка, расщелины губы и неба, аномалии передних зубов, "асимметричное "укорочение пальцев и др.). РЛП с. тип I насле­дуется по А-Р,- РЛП с. тип II - по Х-Д типу (пораженные плоды мужского пола погибают внутриутробно).

Рис. 6. Родословные двух семе й

На рис. 6 приведены родословные двух семей, имеющие боль­ных РЛП с. Определите типы наследования РЛП синдрома в каж­дой семье.

В семье 1

Напишите генотипы II, 12, II 1, ИЗ, 114. Объясните, почему в семье ' болеют только лица женского пола. Определите вероят­ность рождения больных детей у III2, III3, если их брачные партнеры будут здоровы.

В семье 2

Напишите генотипы I 1, I 2, I 3, I 4 и пробанда (III 2). Кто из членов семьи является облигатной, а кто - факультативной гетеро-зиготой? Определите вероятность рождения больных детей у III 1 и пробанда, если их брачные партнеры будут здоровы.

Задание 21*

На рис. 7 дана родословная семьи, имеющей больных с наслед­ственной болезнью гиперкератоз ладонно-подошвенный и парадон­тоз. Основные симптомы: прогрессирующий гиперкератоз ладоней и подошв (в виде «носков» и «перчаток»), парадонтоз молочных и постоянных зубоэ. Молочные зубы выпадают в 5-6 лет, постоян­ные - в 13-14 лет, гингивит и стоматит. Определите тип наследова­ния этой болезни. Напишите генотипы всех больных, а также II 3,

Рис, 7. Родословная семьи с гиперкератозом ладонно-подошвенным

II 4, III 3, Ш 6, IV 2. Кто из членов семьи является облигатной, кто -факультативной гетерозиготой? Определите вероятность рождения больных детей у IV 1 и IV 2, если их брачные партнеры здоровые.

Поиск по сайту: