Генетика. 35. Сізде өсімдіктің таза желілерінің 3 түрі бар: қызыл сопақша жеміспен

35. Сізде өсімдіктің таза желілерінің 3 түрі бар: қызыл сопақша жеміспен, жасыл дөңгелек және қызыл дөңгелек жеміспен. Сіз белгілердің кайсысы басым (доминанттық) және қайсысы басыңқы (рецессивті) екенін білмейсіз, бірақ белгілердің мендельдік генетика ережелері бойынша өтуін білесіз. Белгілердің кайсысы басым және қайсысы басыңқы екенін анықтау үшін сіз бірнеше будандасуды жасайсыз.

А) Ең ықтимал, бұл қосарлана (дигибритті) будандасулар болады.

B) Сізге басым және басыңқы белгілерді анықтау үшін кемінде 2 будандасу қажет.

C) Жасыл дөңгелек және қызыл сопақша будандасудан (P), F2 буында 3:1 пропорция шығады.

D) Ешқандай будандасуда F1 буында жасыл сопакша жеміс пайда болмады. Бұл қос басым белгіні көрсетеді.

36. Төменде сирек кездесетін генетикалық аурудын генеалогиялық ағашы көрсетілген. Оған қарағаннан кейін, сұрақтарға жауап берініз.

A) Бұл ауру рецессивті гендермен реттеледі.

B) Бұл ауру гені X хромосомасында орналасқан.

C) Егер 1.2-гі айел адам 1.3-гі еркекке уйленген болса, онда олардын науқас балалары көбірек болар еді.

D) 4.1 Әйел мен 4.5 еркектін дуниеге сау нәресте алып келу ықтималы ½.

37. Dichaete (D) мутациясы Drosophila қанатының формасына үстем (доминантты) әсері бар және үшінші хромосомада орналасқан. Dichaete мутациясы гомозиготты болған жағдайда дрозофила шыбындары өледі. Сондай-ақ, үшінші хромосомада еbony (е) және pink eye (p) рецессивті мутациялары орналасқан. Dichaete мутациясы бар шыбындар гомозиготты еbony (е) және pink eye (p) шыбындарымен будандастырылды. F1 ұрпағының Dichaete фенотипі бар шыбындар қайтадан гомозиготты ebony, pink eye шыбындарымен будандастырылды. Нәтижелері кестеде көрсетілген.

А) F1 ұрпагының барлық шыбындарында Dichaete фенотипi болды.

В) F2 ұрпағының ішінде Dichaete фенотипі көбірек болуы керек еді, бірақ кейбiр Dichaete мутациясы гомозиготты болғандықтан ол мутанттар өліп қалды.

С) 3-ші хромосомадағы мутациялар реті: D - p – e.

D) 3-ші хромосомадағы мутациялар ара қашықтығы: D мен р арасы 18.5 карта бөлшегі, р мен е арасы 3 карта бөлшегі.

38. Американың байырғы тайпаларының ішінде 1600 адамның бірінде альбинизм бар. Альбинизм Р генінің мутациясы (делециясы) нәтижесінде пайда болады. Р генінің екі аллелінде мутация болған жағдайда альбинизм пайда болады. Р генінің тасымалдаушыларында қалыпты тері түсі бар. Жоғарыдағы сурет 5кісінің Р генінің фрагментін көрсетеді.

39.

A) Тасымалдаушылар жиілігі 4.5-5%.

B) N5 және N4 қалыпты тері түсіне ие.

C) N5 және N2 C-нын ата-анасы болуы мүмкін.

D) N2 және N3-тін баласы С болуы мумкін емес.

39. 1988 жылы Хорст Вилкенс үңгірде өмір суретін көзі көрмейтін балықтарды зерттеген. Оларды көлде тұратын көзі көретін балықтармен салыстырды. Викенс үңгірде тұратын балықтардың көзі көлде тұратындардың көзінен шамамен төрт есе кіші екенін тапқан. Ата-ана будандастыруы, F1*F1 будандастыруы, және кері будандастырy төмендегі суретте көрсетілген.

A) Ең ықтимал көздің мөлшері аддитивті әсері бар 4-інші генмен реттеледі.

B) F1 ұрпақтары 4-інші геннен гетерозиготты.

C) F2 ұрпақтарының фенотиптер пропорциясы – 1:6:15:20:15:6:1.

D) Көзі көретін балықтармен болған кері будандастыру ұрпақтарының фенотиптер пропорциясы – 1:3:3:1.

40. Хламидомонадалар органелла арқылы қуалаушылықты зерттеу үшін тамаша үлгі жүйесі болып табылады. Олар гаплоидты эукариоттық организмдер. Дөңгелек қос тізбекті ДНҚ-ның 75 көшірмесін қамтитын бір үлкен хлоропласты бар. Хлоропласттарында бір ата-аналық тұқым қуалаушылық түрі бар.

1954 жылы, Рут Седжер атты ғалым өзінің ғылыми-зерттеу жумыстарында хлоропласттардың бірінші мутациясын сипаттаған, ол стрептомицинға төзімділік strR мутациясы (strS стрептомицинға төзімсіздік).

Хламидомонадалардың екі жұптану түрлері (mt- және mt+) зиготаның бар болуына тең үлес жасауына қарамастан, Седжер strR фенотипі тек mt+ ата-анасы арқылы берілетіндігін анықтады. Ал Z ядролық гені Хламидомонадалардың дөңгелек пішінді болуы үшін жауапты болса, оның рецессивті z аллелі жасушаларды сопақ пішінді етеді.

strR мутациясының тұқым қуалаушылығы

A) Сопақша пішінді mt+ және дөңгелек пішінді mt- будандастыруы кезінде, барлық F1 тұқымы дөңгелек пішінді болады.

B) Дөңгелек пішінді mt+ және сопақша пішінді mt- будандастыруы кезінде, F1 тұқымының 50% дөңгелек пішінді mt+, 50% сопақша пішінді mt- болады.

С) Дөңгелек пішінді strR mt+ және сопақша пішінді strS mt- будандастыруының F1 тұқымы стрептомицины бар ортада өспейді.

D) Дөңгелек пішінді strR mt+ және сопақша пішінді strS mt- будандастыруының F1 тұқымы 1:1:1:1 фенотиптік пропорциясын көрсетеді.

41. АВО қан тобы жүйесінде 3 турлі аллель бар, олар I^A, I^B және i. I^A мен I^B аллелдері кодоминантты, және і аллеліне қатысты үстем (доминантты). Орал қаласының тұрғындарың 45%-ның қан тобы А, 36% O, 13% B, және 6% АВ (p= I^A жиілігі, q= I^B жиілігі, және r= i жиілігі).

A) Орал қаласының А қан тобының жиілігі p²+2pq.

B) q = 0.1.

C) А қан тобының 36% гетерозиготты.

D) Егер О қан тобы летальды болса, онда жаңа р жиілігі 0.75 болады.

Поиск по сайту: